安罗替尼治疗恶性肿瘤的不良反应分析

(整期优先)网络出版时间:2024-05-23
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安罗替尼治疗恶性肿瘤的不良反应分析

梁斌

中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院药剂科  广西  南宁  530000

【摘要】目的:恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗,研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:治疗前,两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05);结论:对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗,与常规治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义,值得推广和应用。

【关键词】安罗替尼;恶性肿瘤;不良反应

安罗替尼是一种临床上治疗靶向是基因突变的口服抗肿瘤药物,现如今已被应用于恶性肿瘤的治疗中,对非小细胞肺癌等恶性癌症均有较为显著的作用。不良反应是指患者在治疗过程中出现的不利事件,临床研究显示,安罗替尼治疗后主要不良反应发生情况包括胃肠道反应、肝功能异常、心血管系统反应、神经系统反应、皮肤反应等[1]。应对这种情况,医生可以根据患者的具体情况考虑使用外用药物或口服抗过敏药物进行治疗。基于此,本研究主要探讨安罗替尼治疗的疗效优势及安全性研究,报道如下:

1资料与方法

1.1临床资料

本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安罗替尼治疗。研究组患者,年龄为55~74岁,平均为(61.36±10.26)岁,宫颈癌11例,乳腺癌9例,Ⅲa期为5例,Ⅲb期为1例,Ⅳ期为14例;对照组患者,年龄为54~76岁,平均为(61.47±10.54)岁,宫颈癌12例,乳腺癌8例,Ⅲa期为7例,Ⅲb期为3例,Ⅳ期为10例,两组患者临床资料对比差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。

1.2方法

对照组施行常规治疗:第一天将150mg/m2多西他赛溶于500mL生理盐水当中静滴三小时,第二天, 70mg/m2顺铂静滴,并水化2~3天,补液量控制为3000~3500mL适当利尿。

研究组行安罗替尼治疗:安罗替尼胶囊,12毫克/剂量,每天一次,持续1天,在14天后停药7天,一个周期为21天,并计划六个周期的治疗。

1.3观察指标

(1)采用焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)及抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)对两组患者治疗前后心理状态进行对比分析,SAS评分范围20-39分:正常范围,表示无焦虑或轻度焦虑。40-59分:中度焦虑水平,表示存在一定的焦虑症状。60-80分:严重焦虑水平,表示有明显的焦虑症状;SDS评分范围20-39分:正常范围,表示无抑郁或轻度抑郁。40-59分:中度抑郁水平,表示存在一定的抑郁症状。60-80分:严重抑郁水平,表示有明显的抑郁症状。

(2)对两组患者治疗后不良反应发生情况进行对比,包括:恶心呕吐、消化系统疾病、胃肠道反应及脱发。

1.4统计学方法

本研究中的数据分为计量资料(t)和计数资料(X²),并利用统计学软件(SPSS 22.0版本)进行分析。计量资料使用均值和标准差表示(x±s),计数资料使用样本数量和百分比表示(n,%)。在进行统计分析时,当P值小于0.05时,结果具有统计学意义。

2、结果

2.1心理状态情况

治疗前两组患者心理状态情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者心理状态情况显著低于对照组(P<0.05),见表1

两组患者治疗前后心理状态情况对比(x±s,分)

组别

例数

SAS

SDS

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

研究组

20

54.32±4.61

37.15±2.89

55.24±4.24

38.29±3.04

对照组

20

54.28±4.57

42.34±3.14

55.16±4.21

43.34±3.51

t

0.036

7.091

0.078

6.342

P

0.971

0.001

0.938

0.001

2.2不良反应发生情况

治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05),见表2

两组患者不良反应发生情况对比(n%

组别

例数

恶心呕吐

消化系统疾病

胃肠道反应

脱发

总发生

研究组

20

0(0.00)

0(0.00)

0(0.00)

1(5.00)

1(5.00)

对照组

20

2(10.00)

2(10.00)

1(5.00)

3(15.00)

8(40.00)

x2

18.493

P

0.000

3、讨论

安罗替尼是一种靶向治疗恶性肿瘤的药物,常用于治疗晚期非小细胞肺癌,临床研究显示,安罗替尼在治疗恶性肿瘤方面存在较为显著的影响,研究显示,安罗替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期[2]。一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验表明,与化疗相比,安罗替尼治疗组的中位生存期延长了几个月。另外,安罗替尼还可以减轻患者的症状,如呼吸困难和咳嗽等。安罗替尼的使用也伴随着一些不良反应。其中最常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻和皮疹等。这些不良反应通常轻度到中度,并且可以通过调整剂量或辅助治疗来控制。此外,安罗替尼可能导致心脏毒性,如心电图改变和左心室功能减退。因此,在使用安罗替尼之前,患者需要进行心电图和心脏功能的评估,并定期进行检查以监测潜在的心脏毒性[3]。对于不良反应的影响分析很重要,因为它可以帮助医生确定是否应该继续使用安罗替尼治疗。如果患者的不良反应过于严重或无法耐受,可能需要停止治疗或改变治疗方案。另外,不同患者对安罗替尼的耐受性也有所差异,因此个体化的监测和管理是必要的。

总的来说,安罗替尼作为一种靶向治疗恶性肿瘤的药物,在治疗效果和不良反应方面均有一定的影响。对于安罗替尼治疗恶性肿瘤的效果而言,它显示出一定的疗效,可以延长患者的生存期并改善症状。

参考文献:

[1]黄薇,王燕,韩美玲.安罗替尼治疗恶性肿瘤的不良反应分析[J].肿瘤药学,2023,13(3):313-318.

[2]徐天亮,程干思,吴亚平,等.奥希替尼联合安罗替尼二线治疗转移性NSCLC的疗效分析[J].中华肺部疾病杂志:电子版,2023,16(4):520-522.

[3]李娇,韩娜,卢承慧,等.安罗替尼治疗远处转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的有效性及安全性分析[J].中华核医学与分子影像杂志,2023,43(8):470-474.