遂宁市大英县人民医院 四川遂宁629300
【摘要】目的:探讨达格列净治疗2型糖尿病临床效果。方法:本次研究对象为在我院接受治疗的120例2型糖尿病患者,所有患者就诊时间均在2022年1月-2023年8月期间。以随机数字法将患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。
对照组患者治疗药物为米格列醇,观察组患者治疗药物为达格列净,对两组患者治疗前后的血糖情况、用药安全情况以及应用效果进行对比和分析。结果:(1)
经治疗后,观察组患者的血糖指标(空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白)均低于对照组(P<0.05);(2)观察组HOMA-β、胰岛素分泌指数均比对照组患者高,HOMA-IR比对照组患者低(P<0.05)。结论:达格列净在治疗2型糖尿病方面获得了较好的干预效果,其可有效改善患者的血糖水平,同时还可以改善胰岛功能,临床应用效果值得肯定,值得应用和推广。
【关键词】达格列净; 2型糖尿病;米格列醇
糖尿病是目前发病率较高的慢性代谢性疾病,其中以2型糖尿病最为常见,相关研究数据显示,我国2型糖尿病患者数量从1980年0.67%逐渐发展到2013年10.4%,也就说是每10个人中就有1位是糖尿病患者[1]。因此,糖尿病的治疗已经成为患者和临床关注的焦点。目前,临床对于2型糖尿病的药物治疗研究不断革新,例如二甲双胍、米格列醇以及胰岛素的治疗,对于2型糖尿病患者来讲,选择治疗效果较好的药物,有效控制血糖水平,控制并发症的发展,提升生活质量对患者来讲具有重要意义。基于此,本次研究采用了达格列净治疗方案,并观察其具体应用效果,为2型糖尿病患者的治疗提供可参考资料。
1资料与方法
1.1一般资料
本次研究对象为在我院接受治疗的120例2型糖尿病患者,所有患者就诊时间均在2022年1月-2023年8月期间。以随机数字法将患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。观察组患者一般资料:男36例,女24例,年龄范围:35-58岁,平均年龄(46.5±12.5)岁;体质量范围65-89kg,平均(77.6±10.3)kg。对照组患者一般资料:男35例,女25例,年龄范围:35-60岁,平均年龄(47.6±10.9)岁。体质量范围:66-92kg,平均(77.6±10.3)kg。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),可进行组间对比。
纳入标准:患者经临床观察后符合中国2型糖尿病防治指南(2013年版)中关于2型糖尿病的诊断标准[2];本次患者能够配合临床治疗并能够按时接受随访。排除标准:哺乳期或者妊娠期妇女;对达格列净和米格列醇过敏的患者;入院时合并酸中毒的患者;合并甲状腺功能异常的患者;肝功能异常的患者;合并恶性肿瘤的患者。
1.2方法
对照组患者应用米格列醇(生产企业:四川奥维制药有限公司;批准文号:国药准字H20045403规格:50mg)治疗,口服 ,每日正餐前服用, 3次/日; 最大剂量:100mg , 3次/日。观察组患者在米格列醇的基础上给予达格列净(生产企业: AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana 47620,美国;国药准字HJ20170119,国药准字HJ20170120规格:10mg),口服,起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,不受进食限制,可根据病情情况增加到每次10mg,每天1次。两组患者均连续服用两个月。
1.3疗效观察
观察两组患者血糖情况,观察指标为空腹血糖(mmol/L)、餐后2h血糖(mmol/L)和糖化血红蛋白(%)。观察组患者胰岛功能情况,评价指标包括胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素分泌指数。
1.4统计学方法
将调查中的相关数据输入到SPSS22.0统计学软件包予以处理,计数资料应用n(%)描述,计量资料应用(士s)描述,组间经t和x²检验,当差异在P<0.05时,说明存在临床可比意义。
2结果
2.1两组患者治疗前后血糖变化情况
干预前,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平差异较小(P>0.05),干预后,两组患者的三项指标均出现了明显的下降,其观察组以上指标水平更低(P<0.05),存在统计学意义,见表1。
表1两组患者治疗前后血糖变化情况
组别 | 例数 | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2h血糖(mmol/L) | 糖化血红蛋白(%) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 60 | 9.21±1.09 | 7.06±1.15 | 13.17±2.14 | 10.98±2.23 | 11.63±1.27 | 8.45±1.21 |
观察组 | 60 | 9.46±1.03 | 6.13±0.85 | 13.34±2.18 | 8.62±1.56 | 11.72±1.31 | 7.00±1.07 |
t | 10.778 | 12.320 | 5.002 | 8.652 | 12.652 | 10.425 | |
p | 0.856 | 0.000 | 0.936 | 0.000 | 0.896 | 0.000 |
2.2两组患者胰岛素分泌指标对比
治疗前,两组患者HOMA-β、HOMA-IR和胰岛素分泌指数差异较小(P>0.05);治疗后,观察组HOMA-β、胰岛素分泌指数均比对照组患者高,HOMA-IR比对照组患者低(P<0.05),见表2。
表2两组患者胰岛素分泌指标对比
组别 | 例数 | HOMA-β | HOMA-IR | 胰岛素分泌指数 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 60 | 3.81±0.63 | 4.64±0.57 | 1.49±0.34 | 1.12±0.26 | 11.76±2.57 | 17.00±2.69 |
观察组 | 60 | 3.70±0.67 | 5.15±0.61 | 1.52±0.36 | 0.95±0.23 | 11.39±2.63 | 18.84±2.48 |
t | 0.534 | 2.731 | 0.270 | 2.1901 | 0.450 | 2.249 | |
p | 0.595 | 0.009 | 0.787 | 0.037 | 0.654 | 0.030 |
3讨论
2型糖尿病是典型的慢性疾病,其与个人饮食习惯、生活习惯以及肥胖等因素有一定的关系,患病后如果不能较好的控制血糖则可能导致糖尿病并发症的发生[3],对患者的个人生活和工作会造成较大影响。随着临床对于本病的深入研究,各种降糖药物也陆续问世,也为2型糖尿病患者的治疗提供了更好的治疗方案。达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,其具有降脂、降糖、降尿酸的作用。米格列醇是一种α-葡萄糖苷酶抑制,相关报道中指出,两种药物共同应用可有效改善2型糖尿病的血糖情况,在本次研究中也显示,应用达格列净的观察组患者治疗后的血糖有了明显的降低,且HOMA-β和胰岛素分泌指数相对较高,HOMA-IR相对于对照组较低,从结果可以看出患者的胰岛功能获得了有效改善。之所以获得了较好的干预效果主要与达格列净的作用机制有关,达格列净对肾脏的钠-葡萄糖转运蛋白2进行抑制,降低肾脏对葡萄糖的重复吸收,让葡萄糖从尿液排泄率增加,达到降糖目的。同时也能够促进葡萄糖苷酶的合成,降低血糖素的分泌,达到保护胰岛β细胞功能的作用。
在赵卉的研究中针对达格列净治疗2型糖尿病患者的效果进行了研究[4],研究结果显示,经达格列净治疗后,患者的血糖指标均出现了明显下降,其研究结果与本次研究结果相一致,结果再次证明了达格列净在2型糖尿病中的良好作用。虽然本次研究获得了一定的研究成果,但是也有不足之处,纳入患者的数量较少,并且没有对用药安全性进行研究,导致研究结果具有一定的局限性。在后续的研究中,笔者将进一步扩大样本量,并且对药物的安全性数据进行收集,获得更加全面和权威的研究结果,为本病的治疗提供有效参考依据。
综上所述,在2型糖尿病的治疗中,采取达格列净药物治疗方案可还可以改善胰岛功能和血糖水平,临床应用效果值得肯定,值得应用和推广。
参考文献
[1] 罗银凤,冯志涛,汪蓓蓓. 二甲双胍、达格列净结合强化胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的临床效果分析[J]. 中外医疗,2023,42(30):110-112,116.
[2]中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中华内分泌代谢杂志, 2014, 30(008):893-942.
[3]李鹏. 达格列净联合二甲双胍在治疗2型糖尿病患者中的临床效果分析[J]. 黑龙江医药,2023,36(6):1361-1364.
[4]赵卉,胡惠萍. 达格列净联合利拉鲁肽在2型糖尿病患者临床治疗中应用的效果分析[J]. 系统医学,2023,8(13):108-111.