硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果研究

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果研究

胡俊英

定兴县妇幼保健计划生育服务中心  河北定兴  072650

摘要：目的：本研究旨在全面评估硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在阴道炎治疗中的临床应用效果。方法：在我院接受治疗阴道炎患者中随机选出120例为研究样本，依据随机平均分配原则，这120例患者被分为两组：对照组和实验组，每组各60例。对照组接受常规药物治疗，而实验组则使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗。我们详细记录了两组患者的生活质量、症状积分、临床疗效、不良反应发生率以及对治疗方式的满意度，并进行对比分析。结果：治疗前，两组患者在生活质量评分上并无显著差异（P>0.05）。然而，经过治疗，两组的生活质量评分均有所上升，但实验组的生活质量评分显著高于对照组（P<0.05）。同时，实验组的症状积分明显降低，显著低于对照组（P<0.05）。实验组的治疗总有效率高达95.00%，显著优于对照组的70.00%（P<0.05）。在不良反应方面，实验组过敏、阴道灼热感和阴道干燥的总发生率仅为6.67%，远低于对照组的25.00%（P<0.05）。此外，实验组对治疗方式的满意度达到91.67%，明显高于对照组的73.33%（P<0.05）。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在治疗阴道炎方面展现出显著优势。该药物不仅能显著提升患者的生活质量，有效改善临床症状，提高临床疗效，还能显著降低不良反应发生率，提升患者对治疗方式的满意度。因此，硝呋太尔制霉素阴道软胶囊值得在临床治疗中进一步推广和应用。

关键词：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊；治疗；阴道炎；临床效果

1资料与方法

1.1一般资料

本研究以2023年在我院接受治疗阴道炎患者中随机选出120例为研究样本，按照等比例随机化原则，将这120例患者划分为两组，即对照组和实验组，每组各包含60例患者。对照组患者的年龄范围为21至66岁，平均年龄为（41.12±2.38）岁，病程时间在9天至5个月之间，平均病程为（1.89±1.11）个月。实验组患者的年龄在22至68岁，平均年龄为（43.11±1.89）岁，病程时间在10天至6个月，平均病程为（1.97±1.49）个月。经比较，两组患者在年龄、病程等基本资料上无显著统计学差异（P＞0.05），具有可比性。本研究已获得医院医学伦理委员会的批准，并确保所有患者及其家属充分了解研究内容并签署知情同意书。纳入标准包括：经专业诊断如阴道分泌物检查、白带培养和胺试验确诊的阴道炎，符合《妇产科学（第8版）》的诊断标准，对研究中涉及的治疗方案具有良好的耐受性，具有较高的治疗依从性，能够全程配合研究，同时具备良好的认知和沟通能力。排除标准包括：妊娠或哺乳期女性，合并恶性肿瘤疾病，入组前已接受相关治疗，以及合并其他妇科疾病的患者。

1.2方法

在本项研究中，对照组患者接受的是标准的医疗干预措施。首先，根据疾病的具体成因，为患者提供个性化的药物治疗方案。要求患者每晚睡前对外阴区域进行彻底的清洁。对于滴虫性阴道炎患者，我们给予甲硝唑片2g进行单次口服治疗；对于细菌性阴道炎患者，则采用甲硝唑阴道泡腾片200mg，每晚阴道给药一次，连续使用7天；对于单纯性外阴阴道假丝酵母菌病患者，我们提供制霉菌素片100000U，每晚阴道给药一次；而对于混合性阴道炎患者，我们则选择苦参凝胶进行每晚一次的阴道给药治疗。

实验组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。指导患者每晚睡觉前彻底清洗外阴，然后将药物放置于阴道的后穹窿位置，1粒/次。单纯性VVC和合并VVC的混合性阴道炎患者使用14d，其余患者进行7d的连续治疗。实验组和对照组疗程中均提醒患者注意观察是否存在不良反应，并且必须避免性行为。同时，指导患者如何正确清洗内裤，并在清洗完成后进行晾晒，帮助患者逐步养成良好的卫生习惯。

1.3观察指标观察

本研究旨在深入探究两组患者治疗前后生活质量的改善情况及其临床治疗效果。首先，我们采用健康调查量表对患者的生活质量进行了全面评估，该量表涵盖了社会机能、心理健康状况、角色生理、躯体疼痛和生理机能等多个维度，总分设为100分，分数越高，表明患者的生活质量越趋近于理想状态。接着，我们对两组患者治疗前后的临床症状进行了细致观察，并根据患者的实际临床表现制定了评价项目。评价项目采用0～3分的评分方式，分数越高，则患者当前的症状越为严重。具体评分项目包括：（1）白带异常情况，评估患者白带的异味、潮湿感以及白带量的变化情况；（2）外阴痛痒，评估患者外阴部位的瘙痒和疼痛程度；（3）阴道炎症，评估患者阴道黏膜组织的充血情况、外阴水肿及疼痛程度。在评价临床疗效时，我们采用了医院自拟的临床治疗效果评价表。根据治疗效果的不同，将患者分为显效、有效和无效三个等级。总有效率通过计算显效与有效患者数占总患者数的百分比得出。

1.4统计学方法

本研究依托于SPSS20.0版本的统计学软件对收集到的数据进行全面分析。其中，计量型数据以标准偏差x±s的形式进行描述，而t检验则用于探究其潜在差异；计数型数据则采用百分比表示，通过χ2检验以评估各类别间的差异显著性。设定P值小于0.05为具有统计学意义的阈值，以此来推断各变量间的差异是否具有实质性的意义。整个分析过程严格遵循学术研究的严谨性和规范性。

2结果

2.1症状积分

在治疗初期，实验组与对照组在各种症状积分的对比中，未发现显著的统计学差异（P＞0.05），可认为两组基线数据相对均衡。然而，经过治疗后，实验组的症状积分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。这一结果暗示实验组的治疗方案可能更有效，如表1所示。

表1  2组患者治疗前后症状积分对比

2.2临床疗效

实验组临床治疗总有效率为95.00%，显著高于对照组的70.00%（P＜0.05）。

2.3不良反应发生情况

实验组不良反应总发生率为6.67%，显著低于对照组的25.00%（P＜0.05）。

3讨论

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的规范使用，在阴道炎治疗领域展现出显著优势。其不仅能够优化治疗流程，降低治疗复杂度，还能有效减少潜在的不良反应，确保患者得到更为安全和有效的治疗。此外，作为一种局部用药，硝呋太尔制霉素阴道软胶囊相较于口服药物，更能避免对消化系统的潜在损害，同时提高药物的溶解和吸收效率，从而确保药物能够在阴道内发挥最大疗效。更重要的是，它能够有效清除阴道内的有害菌群，促进有益菌群的健康生长，为阴道炎患者带来全面的康复。

参考文献

[1]谢振源.硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果[J].临床合理用药杂志,2023,16(35):120-122.

[2]李登琪.探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果[J].中国科技期刊数据库医药,2023.