赤峰市巴林右旗医院 内蒙古 赤峰 025150
摘要:目的 探究哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者以孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗联合治疗的效果。方法 选择研究者医院呼吸内科提供的样本进行研究,共计50例ACOS患者,入院时间2023年1月~2023年12月。随机分2组,抽签法。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组则联用孟鲁司特钠。比较两组临床疗效、不良反应以及治疗前后肺功能水平。结果 观察组临床有效率较对照组高(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组略高,但差异(P>0.05)。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平较对照组高(P<0.05)。结论 ACOS治疗中,在布地奈德福莫特罗治疗基础上,联用孟鲁司特钠可提升疗效,改善患者病情,促进康复,且联合治疗的安全性较高。
关键词:哮喘-慢阻肺重叠综合征;孟鲁司特钠;布地奈德福莫特罗;临床疗效;不良反应;肺功能
前言:哮喘、慢阻肺均为常见的呼吸系统气道阻塞性疾病,二者常见人群重合度较高,故而临床哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)也较为常见。与单纯哮喘或单纯慢阻肺患者相比,ACOS患者病情易反复急性加重,若未能及时诊治,还可能导致肺部功能的严重损伤,甚至威胁生命安全[1]。目前,临床多通过布地奈德福莫特罗治疗ACOS,该药物可抑制呼吸道慢性炎症,能够一定程度上改善患者病情,但也存在起效较慢、疗程较长、不良反应较多等问题[2],故而临床多建议联合其他药物,以提高疗效。孟鲁司特钠属于选择性半胱胺酰白三烯受体拮抗剂,可有效降低白三烯生物活性,直接阻断炎症反应,抑制气道分泌物,改善气道反应[3]。本文即选择50例ACOS患者进行研究,探究孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗联合治疗的效果,为临床ACOS患者治疗提供参考,见下文。
1.资料和方法
1.1一般资料
选择研究者医院呼吸内科提供的样本进行研究,共计50例ACOS患者,入院时间2023年1月~2023年12月。随机分2组,抽签法。
对照组中,男:女(例)=14:11(例);年龄均值(60.15±6.46)岁,最高80岁,最低45岁;病程均值(5.82±1.16)岁,最长12年,最短2年。
观察组中,性别比:男/女=15/10;年龄45~80岁,均值(60.12±6.50)岁;病程2~13年,均值(5.86±1.13)年。
两组一般资料比较(P>0.05),具有可比性。
1.2纳入与排除标准
1.2.1纳入标准
均确诊ACOS。临床资料完整。对研究用药无过敏。在研究同意书上签字。用药依从性良好。
1.2.2.排除标准
近期接受类似治疗者。肝肾功能异常者。合并其余呼吸系统疾病者。精神异常,无法遵从医嘱者。合并重要脏器器质性病变者。
1.3方法
1.3.1对照组
本组予以布地奈德福莫特罗治疗。该药物由瑞典AstraZenecaAB公司提供,国药准字H20090773,吸入治疗,每日2次,每次1~2吸。
1.3.2观察组
本组则联用孟鲁司特钠治疗,药物由杭州默沙东制药提供,国药准字J20130047,口服,每日1次,每次10 mg。
1.3.3其他
两组均持续治疗8周,期间予以同等护理,含饮食、运动等内容,并予以同等基础治疗,包括氧疗、祛痰、止咳等。
1.4观察指标
1.4.1比较两组临床疗效
纳入显效、有效、无效三个等级。
显效:临床症状完全消失,X线检查结果正常。
有效:临床症状明显改善,X线检查结果好转。
无效:未到达上述要求。
总有效率=(显效+有效)/总例数*100.00%。
1.4.2比较两组用药不良反应发生率
统计患者用药不良反应发生情况,主要有恶心呕吐、头晕两类。
1.4.3比较两组治疗前后肺功能水平
含FEV1(forced expiratory volume in one second,第一秒用力呼气容积)、FVC(forced vital capacity,用力肺活量)、FEV1/FVC三项指标。肺功能检测仪得出数据。
1.5统计学方法
用SPSS26.0系统处理数据。计量资料(x±s)表示,T检验。计数资料(%)表示,X2检验。P<0.05,差异有统计学意义。
2.结果
2.1两组治疗效果比较
对照组中,8例患者达到显效效果,13例患者达到有效的效果,另有4例患者无效。总有效率=(8+13)/25*100.00%=84.00%。
观察组中,11例患者达到显效效果,有效患者则有14例,无无效者。总有效率=(11+14)/25*100.00%=100.00%。
观察组临床有效率更高(X2=4.3478,P=0.0371;P<0.05)。
2.2两组用药不良反应发生率比较
对照组中,恶心呕吐1例(4.00%)。
观察组中,恶心呕吐1例,头晕1例,发生率8.00%。
两组不良反应发生率比较(X2=0.3546,P=0.5515;P>0.05)。
2.3两组治疗前后肺功能水平比较
观察组治疗后肺功能水平更高(P<0.05)。详情见表1。
表1治疗前后肺功能水平比较(x±s)
组别 | FEV1(L) | FVC(L) | FEV1/FVC(%) | |||
前 | 后 | 前 | 后 | 前 | 后 | |
对照组(n=25) | 1.02±0.32 | 1.62±0.35 | 1.82±0.24 | 2.09±0.28 | 53.30±0.28 | 74.26±0.56 |
观察组(n=25) | 1.04±0.30 | 1.94±0.40 | 1.84±0.22 | 2.34±0.31 | 53.33±0.26 | 75.41±0.63 |
T | 0.2280 | 3.0103 | 0.3071 | 2.9923 | 0.3926 | 6.8216 |
P | 0.8206 | 0.0042 | 0.7601 | 0.0044 | 0.6964 | 0.0000 |
3.讨论
哮喘、慢阻肺均为呼吸系统常见气道阻塞性疾病。临床调查显示,约1/3的慢阻肺患者可合并哮喘,即ACOS,而二者又可相互制约、相互转化,持续加重患者病情,甚至威胁生命安全[4]。
目前,ACOS主要以药物进行治疗。布地奈德福莫特罗即为常用药物,可有效扩张支气管平滑肌,抑制炎性介质释放,避免气道高反应性,改善病情。但单一应用中整体疗效并不理想,治疗效果还是会受到患者依从性、耐药性、不良反应等因素的影响,故而临床多建议联合用药。
近年来,随着ACOS研究的深入,临床已经明确,疾病发生、发展与白三烯受体的关联较为密切,抑制白三烯受体,可减轻患者气道反应,改善机体炎症,缓解支气管痉挛,从而改善临床症状,促进肺功能恢复[5]。孟鲁司特钠即为白三烯受体拮抗剂,本文中,观察组治疗效果优于对照组(P<0.05),便证实了孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗ACOS的有效性。
而两组用药不良反应发生率比较(P>0.05)。则进一步突显了联用孟鲁司特钠的安全性。分析原因:孟鲁司特钠具有较高的生物利用度,患者对药物的耐受性较高,故而副作用小。
综上所述,ACOS治疗中,孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗联合治疗效果理想,可促进患者康复,且治疗安全性较高,值得推广。
参考文献
[1]常社教.孟鲁司特钠治疗对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能及IL-6、TNF-α水平的影响[J].实用中西医结合临床,2021,21(14):74-75.
[2]梁彩银,黄任祥,程知音.福莫特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的远期疗效观察[J].吉林医学,2020,41(2):333-334.
[3]邱升蓝.布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效[J].临床合理用药杂志,2021,14(18):24-26.
[4]肖志峰,谢文鑫. 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果及安全性[J]. 吉林医学,2021,42(11):2700-2702.
[5]张娟娟,马超楠,马威.孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的临床效果观察[J].临床医学工程,2023,30(8):1099-1100.