松原吉林油田医院 邮编:138000
【摘要】目的:探讨分析肿瘤标志物CEA、CA199、CA242及CA724联合检测在早期胃癌中的诊断效果。方法:研究时间:2023年2月-2024年2月;选择于我院肿瘤科收治的50例疑似早期胃癌患者作为联合组,选择同时期与我院体检的50例健康人作为对照组。两组均做肿瘤标志物CEA、CA199、CA242及CA724检查,联合组进行病理检查。比较联合组与比照组肿瘤标志物检测结果、联合组肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果。结果:联合组CEA、CA199、CA242、CA724等肿瘤标志物检测结果均明显高于比照组,(P<0.05)具有明显统计学差异。联合组肿瘤标志物联合检测的阳性是43例,阴性是7例,病理诊断的阳性是44例,阴性是6例,联合组肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果比较,(P>0.05)不具有明显统计学差异。结论:肿瘤标志物CEA、CA199、CA242及CA724联合检测诊断早期胃癌的准确性较高,可以为该疾病的诊断提供参考依据。
【关键词】肿瘤标志物;早期胃癌;诊断
胃癌是发生在胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理学分类包括印戎细胞癌、腺鳞癌、腺癌以及髓样癌等等[1]。胃癌是多种因素共同作用而导致的疾病,例如幽门螺旋杆菌感染、遗传、饮食等因素[2]。早期胃癌仅表现为轻微的消化不良、饱胀等症状,有些患者甚至没有表现症状,所以早期的胃癌难以被诊断出来[3]。肿瘤标志物是检验学的检查项目,肿瘤标志物是恶性肿瘤细胞中的特征性物质,用于恶性肿瘤的临床诊断。肿瘤标志物的类型比较多,单一的肿瘤标志物诊断易发生误诊、漏诊等现象,基于此,联合多种肿瘤标志物进行诊断,可以提高诊断的准确性。本文旨在研究分析肿瘤标志物CEA、CA199、CA242及CA724联合检测在早期胃癌中的诊断效果。现报道如下。
1 一般资料与方法
1.1 一般资料
研究时间:2023年2月-2024年2月;选择于我院肿瘤科收治的50例疑似早期胃癌患者作为联合组,选择同时期与我院体检的50例健康人作为对照组。联合组中男性23例,女性27例;年龄24-78岁,平均年龄(51.94±1.75)岁。对照组中男性21例,女性24例;年龄24-79岁,平均年龄(51.92±1.71)岁。比较两组性别、年龄等一般资料,(P>0.05)不具有明显统计学差异。
1.2 方法
两组均做肿瘤标志物CEA、CA199、CA242及CA724检查:在检查之前,让患者保持空腹状态,收集3.5mL静脉血液,采用3500r/min的速度离心,将上层清液放入零下25℃的环境下保存,用电化学发光仪检测CEA、CA199、CA724,用全自动发光免疫仪检测CA242。
联合组进行病理检查:取病变组织进行病理学诊断。
1.3 观察指标
(1)比较联合组与比照组肿瘤标志物检测结果,包括CEA、CA199、CA242、CA724。
(2)比较联合组肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果。
1.4 统计学分析
选择SPSS 21.0 统计学软件对数据进行处理与分析,计数资料运用例数(n)与百分数(%)表示,实施X2检验,计量资料运用平均数±标准差表示,实施t检验,(P<0.05)具有明显统计学差异。
2 结果
2.1 比较联合组与比照组肿瘤标志物检测结果
联合组CEA、CA199、CA242、CA724等肿瘤标志物检测结果均明显高于比照组,(P<0.05)具有明显统计学差异。详见表1。
表1 两组肿瘤标志物检测结果对比如下 ()
组别 | 例数 | CEA(ng/mL) | CA199(IU/mL) | CA242(IU/mL) | CA724(IU/mL) |
联合组 | 50 | 28.45±7.84 | 48.95±8.24 | 34.52±5.87 | 14.91±2.41 |
比照组 | 50 | 2.87±0.95 | 5.19±0.97 | 4.29±1.01 | 3.11±0.87 |
t值 | - | 22.9036 | 37.2946 | 35.8880 | 32.5648 |
P值 | - | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
2.2 比较联合组肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果
联合组肿瘤标志物联合检测的阳性是43例,阴性是7例,病理诊断的阳性是44例,阴性是6例,联合组肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果比较,(P>0.05)不具有明显统计学差异。详见表2。
表2 联合组肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果对比如下 [(n)%]
联合组 | 病理诊断 | 总计 | |
阳性 | 阴性 | ||
阳性 | 41 | 2 | 43 |
阴性 | 3 | 4 | 7 |
总计 | 44 | 6 | 50 |
3 结论
近些年,胃癌的发生率越来越高,且发病年轻越来越小。该疾病的发生是多种因素共同作用而导致的病症,最常见的致病原因是幽门螺旋杆菌感染[4]。早期胃癌一般不会出现较为明显的表现症状,很多患者的病情往往进展到中期或晚期才被诊断出来。肿瘤标志物是诊断恶性肿瘤的方式之一,是检验学手段,肿瘤标志物包含多个项目,例如CEA、CA199、CA242及CA724等等
[5]。CEA起自胚层上皮组织,在胃癌、肺癌的诊断中有着重要的临床价值。在早期胃癌患者中,CEA的高低与肿瘤组织的直径、病理分型有一定关联。CA199一般分布在胃肠、胰腺中,若胃内有恶性肿瘤,则CA199的水平会上升[6]。CA242在健康组织和良性疾病中有表达,但在恶性消化道肿瘤中的表达水平最高,有着很好的敏感度。其次是CA724,其属于非特异性肿瘤标志物,不仅在消化道恶性肿瘤中高表达,在慢性的胃肠道疾病中,CA724也会上升。在上述肿瘤标志物中,均有着不同的临床意义和表达特性,若将其联合诊断,则早期胃癌诊断的准确率会更高,并且与病理诊断金标准的结果更加吻合,从而降低误诊、漏诊的发生率。
实验结果如下:联合组CEA、CA199、CA242、CA724等肿瘤标志物检测结果均明显高于比照组,(P<0.05)。联合组肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果比较,(P>0.05)。
综上所述,肿瘤标志物CEA、CA199、CA242及CA724联合检测诊断早期胃癌的准确率较高,可以为早期胃癌的诊断提供依据。
参考文献:
[1]吕文艳,刘佳乐,刘航,等. 早期胃癌患者化疗前后血清AFP、CEA、CA19-9、CA125水平变化及其对淋巴结转移的预测价值 [J]. 海南医学, 2024, 35 (01): 100-104.
[2]项志雄,邓辉球,郑美虹,等. 血清肿瘤标志物、miRNA-17-5p水平与早期胃癌患者术后淋巴结转移的关系 [J]. 癌症进展, 2023, 21 (22): 2481-2484+2499.
[3]周旭升,林青,肖燕萍. 肿瘤标志物CEA、CA199、CA242及CA724联合检测在早期胃癌中的诊断价值 [J]. 中外医学研究, 2023, 21 (31): 62-65.
[4]李一鸣. CA724、CEA、CA242、CA199肿瘤标志物联合检验在胃癌中的诊断价值分析 [J]. 系统医学, 2023, 8 (01): 62-64+69.
[5]张梅. 肿瘤标志物CA724、CEA、CA242、CA199联合检测在胃癌临床诊断中的价值 [J]. 中国实用医药, 2022, 17 (22): 27-30.
[6]林荣军,陈振奋,杨丽萍,等. 血清胃蛋白酶原联合肿瘤标志物CEA、CA199、CA125在胃癌诊断中的价值研究 [J]. 中国当代医药, 2021, 28 (35): 184-186.