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6 个结果
  • 简介:【摘要】目的:评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合舒芬太尼的价值。方法:纳入92例剖宫产麻醉患者,随机分组,有基础组、试验组,样本量均是46例,前者行罗哌卡因麻醉,后者则复合舒芬太尼,研究在2021年4月-2022年4月实施,记录麻醉指标,统计麻醉安全事件。结果:麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短,维持时间统计后在试验组长,术后6hVAS分值在试验组低,与基础组比较,P

  • 标签: 舒芬太尼 临床分析 罗哌卡因 安全事件 剖宫产
  • 简介:摘要:目的:对不同给药方式麻醉应用在子宫肌瘤腹腔镜手术中的有效性进行分析。方法:纳入本次实验的研究对象为120例我院所收治的子宫肌瘤患者,纳入本次实验的时间范围为2018年1月到2021年12月,以硬币法作为分组依据,将其分为实验组(接受单次静脉注射右美托咪定辅助麻醉)和参照组(接受静脉泵注右美托咪定麻醉),两组患者各有60例。针对两组患者术后恢复情况及不良反应发生率进行比较。结果:实验组患者不良反应发生率为8.33%,显著低于参照组(33.33%),实验组患者的术后恢复情况与参照组相比更好,组间差异性确切(P<0.05)。结论:单次静脉注射右美托咪定辅助麻醉的麻醉方法,在腹腔镜子宫肌瘤手术中的应用效果较好。

  • 标签: 不同给药方式 麻醉应用 子宫肌瘤 腹腔镜手术
  • 简介:【摘要】目的:评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合舒芬太尼的价值。方法:纳入92例剖宫产麻醉患者,随机分组,有基础组、试验组,样本量均是46例,前者行罗哌卡因麻醉,后者则复合舒芬太尼,研究在2021年4月-2022年4月实施,记录麻醉指标,统计麻醉安全事件。结果:麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短,维持时间统计后在试验组长,术后6hVAS分值在试验组低,与基础组比较,P

  • 标签: 舒芬太尼 临床分析 罗哌卡因 安全事件 剖宫产
  • 简介:【摘要】目的:评估剖宫产术麻醉中使用小剂量舒芬太尼对寒战、牵拉痛的预防价值。方法:以86例剖宫产术患者为样本,数表法分组,有常态组和实践组,均以43例为样本量,前者行常态麻醉,后者增加小剂量舒芬太尼,研究起始时间为2021年4月-2022年4月,统计寒战、牵拉痛发生情况。结果:统计寒战发生率,在实践组仅有4.65%,检验后比常态组的23.26%低,P

  • 标签: 舒芬太尼 牵拉痛 预防效果 寒战 临床价值 剖宫产
  • 简介:【摘要】目的:研究在分娩镇痛中采取硬脊膜穿破硬膜外阻滞技术的临床价值。方法:选择我院2019年12月-2020年12月收治的80例接受分娩镇痛的初产妇作为研究对象,按照数字随机表法分为对照组和研究组,各40例。对照组采用硬膜外镇痛方法,研究组采取硬脊膜穿破硬膜外镇痛,对比两组产妇产程时间和镇痛起效时间以及新生儿Apgar评分,观察两组产妇疼痛评分NRS评分。结果:研究组的产程时间和镇痛起效时间明显短于对照组,(p

  • 标签: 硬脊膜穿破硬膜外阻滞技术 分娩镇痛 临床效果
  • 简介:摘要 :目的:探讨超声引导下髂腹下及髂腹股沟神经阻滞联合椎管内镇痛对缓解椎管内镇痛药吗啡引起皮肤瘙痒的有利作用。方法:选择我院 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间收治的剖宫产术后患者 70 例作为研究对象,按照随机对照原则进行分组,每组 35 例,对照组接受常规椎管内镇痛,观察组接受超声引导下髂腹下及髂腹股沟神经阻滞联合椎管内镇痛,对比两组患者镇痛效果以及皮肤瘙痒发生情况。结果:对照组术后 24h 内发生皮肤瘙痒共计 4 例,观察组 0 例,观察组显著低于对照组,术后 12h 疼痛评分以及麻醉效果的比较显示,观察组显著优于对照组, P<0.05 。结论:超声引导下髂腹下及髂腹股沟神经阻滞联合椎管内镇痛对于缓解吗啡引发的皮肤瘙痒问题具有显著的效果,麻醉效果好。

  • 标签: 髂腹下及髂腹股沟神经阻滞 椎管内镇痛 皮肤瘙痒 麻醉效果