简介:摘要目的积极防止及处理各种诱发因素,阻止肝性脑病的发生。方法回顾性分析2009年9例肝性脑病患者的临床资料。结果治愈6例死亡3例。结论从肝性脑病的病人护理中,我们体会到密切观察病情变化,特别是前驱期的病情变化,及时反馈给医生,积极采取治疗措施,以争取抢救时间,使病情得以控制,再加上周到护理,合理的饮食治疗,防止诱发因素,对抢救肝性脑病病人十分重要。
简介:摘要目的探讨复发性流产患者妊娠期抗凝治疗中应用依诺肝素与磺达肝癸钠的效果。方法抽取2016年6月至2020年6月安阳市第三人民医院收治的66例复发性流产再次妊娠且血液高凝状态患者进行研究,纳入对象均有完整临床资料,自愿配合研究且签署知情同意书。应用随机数字表法分为观察组与对照组,每组33例。对照组选择依诺肝素进行妊娠期抗凝治疗,观察组选择磺达肝癸钠治疗。比较两组妊娠结局与不良反应情况。结果两组活产率、胎儿生长受限(FGR)发生率、中期妊娠胎儿丢失率、子痫前期发生率、胎盘早剥率、再次发生早期妊娠自然流产率比较,P>0.05,但观察组新生儿体质指数大于对照组(P<0.05);观察组注射部位皮肤反应率、注射部位皮下瘀斑血肿率、转氨酶升高率低于对照组(P<0.05),但两组口鼻黏膜出血率、血小板降低率、产后出血率、活化部分凝血活酶时间(APTT)延长率比较,P>0.05。结论对于复发性流产再次妊娠且伴有血液高凝状态的患者,选择合适的妊娠期抗凝治疗十分关键,磺达肝癸钠相比依诺肝素可提高新生儿的体质指数,安全性好。
简介:摘要目的探讨音乐对良性前列腺增生手术病人焦虑水平的影响。方法选取某院2014年1月~12月的80例年龄均超过60岁的良性前列腺增生患者,平均分为两组。实验组患者在整个手术过程中使用媒体播放器收听自己选择的音乐。对比手术前后患者血压、脉搏率、焦虑得分,观察患者的焦虑水平变化。结果实验组有24(60%)例患者血压降低,对照组有26(65%)例患者血压升高。实验组中27(67.5%)例患者脉搏率变慢,对照组中有12(30%)例患者脉搏率变慢。对比患者焦虑得分情况,对照组得分增加的有25例,占比62.5%,实验组焦虑得分下降的有32例,占比80%。实验组和对照组之间的测试结果对比,具有统计学意义(P<0.05)。结论音乐能够降低良性前列腺增生症患者手术时的焦虑水平。
简介:摘要:这份论文探讨了液体管理在临床实践中的重要性,尤其是对老年患者和围术期患者的影响。通过分析临床实践和最新研究成果,提出了优化液体管理策略的建议。重点包括个体化液体管理方案、动态指标应用、先进监测技术、跨学科团队合作和患者教育等方面。个体化方案能够根据患者的特点和病情制定液体管理计划,动态指标的应用能够更准确地反映患者的液体状态,而先进监测技术如肺动脉导管插管监测能够提供更精准的血流动力学参数。跨学科团队的合作和患者教育也是优化液体管理的重要环节。这些策略的综合运用有助于降低术后并发症的风险,提高治疗效果和预后,为临床实践提供了重要的指导和借鉴。
简介:摘要:目的:研究对于急性呼吸窘迫综合症新生儿应用优质护理的效果。方法:于我院急性呼吸窘迫综合症新生儿中随机抽取64例分为对照组(32例,常规护理)和观察组(32例,优质护理),对比两组实施效果。结果:观察组通气时间(2.50±0.39)d,氧疗时间(7.82±1.65)d,显著短于对照组[通气时间(4.82±1.65)d,氧疗时间(10.57±2.95)d](P<0.05)。观察组PaO2(57.32±5.17)mmHg,PaCO2(52.86±5.69)mmHg,显著优于对照组[PaO2(50.68±4.67)mmHg,PaCO2(58.24±5.16)mmHg,](P<0.05)。结论:对于急性呼吸窘迫综合症新生儿采取优质护理更有利于患儿快速康复,缩短治疗护理时间,快速改善患儿血气指标,可积极推广。
简介:摘要目的探讨曲普瑞林联合替勃龙治疗子宫内膜异位症临床疗效。方法选择子宫内膜异位症患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,两组患者均于术后3-5d给予曲普瑞林皮下注射治疗,8w后对照组给予联合雌二醇治疗,观察组给予替勃龙治疗,连续治疗4个月,比较两组治疗前后激素水平及治疗有效率。结果①两组治疗前FSH、LH及E2水平比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后FSH、LH水平低于对照组,E2高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);②观察组治疗有效率为92%,高于对照组的80%,比较差有有统计学意义(P<0.05)。结论曲普瑞林联合替勃龙治疗子宫内膜异位症可有效调节性激素水平,提高治疗有效率。
简介:摘要目的对1例营养不良型大疱性表皮松解症患儿家系进行基因突变分析。方法收集1例营养不良型大疱性表皮松解症患儿临床资料,提取患儿及其父母外周血DNA进行全基因组外显子测序,将测序结果与既往报道的大疱性表皮松解症基因进行比对,比对结果采用Sanger测序方法进行验证并预测生物学信息,在100例健康对照中验证该位点。结果患儿存在复合杂合突变,共携带3个致病突变,即COL7A1基因c.3625_3635 del11、c.6270delT突变和PLEC基因c.12772G>A突变。其中COL7A1基因c.6270delT突变和PLEC基因c.12772G>A突变皆为新发突变。COL7A1基因c.3625_3635 del11及c.6270delT突变来自父亲,导致肽链合成提前终止,产生截短蛋白;PLEC基因c.12772G>A突变来自母亲,导致网蛋白第4258位谷氨酸被赖氨酸替代(p.Glu4258Lys)。结论该患儿是由COL7A1与PLEC双基因突变所致的常染色体隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症。