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3 个结果
  • 简介:摘要  目的:通过分析广东省药品再注册申报及审批情况,为药品再注册工作提供参考。方法:结合广东省药品再注册现状,就药品再注册申报及审评审批中的常见问题进行分析探讨。结果与结论:广东省药品再注册工作申报量大、申报时间集中,审查任务艰巨,且目前申报过程中仍存在一些问题,结合审评要点及常见问题提出建议,以期为后续药品再注册申报及审评提供参考。

  • 标签: 药品再注册 技术审评 审评要点
  • 简介:摘要  目的:通过分析广东省药品再注册申报及审批情况,为药品再注册工作提供参考。方法:结合广东省药品再注册现状,就药品再注册申报及审评审批中的常见问题进行分析探讨。结果与结论:广东省药品再注册工作申报量大、申报时间集中,审查任务艰巨,且目前申报过程中仍存在一些问题,结合审评要点及常见问题提出建议,以期为后续药品再注册申报及审评提供参考。

  • 标签: 药品再注册 技术审评 审评要点
  • 简介:摘要  目的:为规范广东省中药配方颗粒备案管理、完善中药配方颗粒备案资料填报和技术审查提供参考。方法:基于广东省中药配方颗粒备案技术审查工作现状,通过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案申报资料进行梳理、总结和归纳,从技术角度阐述中药配方颗粒备案资料填报存在的问题。结果与结论:经过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案资料的审查,中药配方颗粒在备案过程中备案资料的完整性、准确性、一致性等方面仍有待提升。建议申报企业着重开展中药配方颗粒备案资料规范性工作,加强备案注册人员的法规知识等培训管理,加大对中药配方颗粒备案申报资料审查复核力度,以促进其逐步完善。

  • 标签:   中药配方颗粒 备案 问题 对策