简介：摘要肿瘤细胞表达程序性死亡蛋白配体-1（PD-L1）是引起免疫逃逸的主要机制，也是免疫检查点抑制剂治疗疗效的预测因素。PD-L1表达受多种机制调控，其中DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等表观遗传修饰可通过调控PD-L1的表达促进肿瘤发生发展和产生耐药。明确其调控机制可为肿瘤临床免疫治疗带来新的思路。

简介：摘要：在当前社会经济快速发展的过程中，现代化水平的不断提升，实现了人们生活质量的改善，日常生活中不再局限于物质条件的丰富，对精神文化生活的追求更为强烈。广播电视作为丰富人们精神文化生活的重要载体，凭借各种新技术的应用，为信息传播提供了便利条件。从广播电视工程的应用来看，接地技术主要是借助避雷针等设备，对广播电视等设备进行保护，避免受到累计破坏，为相关设备以及人员安全保障奠定坚实基础。除此之外，在信号稳定方面，接地技术也发挥着十分重要的作用，实现了广播电视节目内容传输的稳定。

简介：摘要：10kV配电线路具有供电半径长、覆盖面广、路径结构复杂的特点。由于布置在室外，很容易受到环境和气候的影响。另外，供电情况复杂多变，使得10kV配电线路容易发生故障，故障原因也比较复杂。基于这种情况，本文结合理论实践，首先分析了我国10kV配电线路的发展现状，然后对常见故障进行了探讨，最后提出了相应的改进方法，希望能为提高10kV配电线路的安全性、可靠性和稳定性提供一些参考。

简介：摘要目的总结基因确诊的神经元核内包涵体病（NIID）患者的临床特点和外周组织病理改变特征。方法用重复引物聚合酶链反应方法对2018年1月至2020年2月就诊于北京大学第一医院神经内科，拟诊为NIID的患者进行NOTCH2NLC基因5′端非翻译区GGC重复扩增检测。回顾分析经基因确诊的NIID患者的临床资料和外周组织活组织检查（活检）病理改变特点，并对外周活检组织行p62和泛素的免疫组织化学和荧光染色。结果共发现9例NOTCH2NLC基因5′端非翻译区GGC重复扩增突变的NIID患者。其中5例患者为家族性（来自3个家系），其余4例为散发性。所有患者起病年龄在36~61（51.33±7.12）岁，其最常见的临床表现为发作性的人格情绪改变（8/9）、发作性意识障碍（6/9）和发作性头晕或头痛（6/9），其他症状包括认知功能障碍、癫痫发作、肢体无力、肢体感觉障碍、精神症状、震颤和排尿功能障碍等。8例患者头颅磁共振成像可见弥散加权成像皮髓质交界区高信号。9例患者行皮肤活检，均可在细胞内发现嗜酸性的核内包涵体（IIs）。IIs可出现在皮肤组织的汗腺导管上皮细胞、脂肪细胞和成纤维细胞，免疫组织化学及免疫荧光染色示p62和泛素阳性；电镜下IIs为细丝状物质缠绕沉积，边缘不具有膜结构。2例患者行肌肉活检，其中1例患者可见个别镶边空泡肌纤维，另外1例未见明显肌源性或神经源性病理改变；1例患者行腓肠神经活检示重度髓鞘性病理改变。对3例患者的肌肉或周围神经组织运用组织学、p62和泛素的免疫组织化学染色均未发现IIs，但用免疫荧光染色均发现p62和泛素异常沉积形成的IIs。结论该组患者主要为成人型NIID患者，以发作性脑病为主要临床表现。皮肤活检作为微创的病理检查对NIID具有很高的病理诊断价值，且p62和泛素的免疫荧光染色较组织学染色和免疫组织化学染色更易发现IIs的存在。