简介:【摘要】目的:研究药剂科高危药品管理的探索及实践方法。方法:研究科室为我院的药剂科,而观察对象为药剂科的工作人员,一共10名。药剂科中的工作人员要参加药品安全风险管理培训,并在2020.11月-2021.11月完成对药剂科高危药品的管理,并将管理结果和2019.10月=2020.10月管理情况对比,分析管理前后的患者用药后的不良反应、高危药品摆放等。结果:经药剂科管理后的不良反应发生率和高危药品摆放错误率均显著低于管理前,说明药品安全风险管理存在价值。结论:通过药剂科对高危药品的强化管理,会让高危药品在摆放、运用上更加合理、规范,直接降低了药物错用现象的发生概率,确保患者整体的用药安全。
简介:【摘要】目的:研究西药房处方调剂差错的发生原因及防范措施。方法:随机选取我院2019.1月-2021.12月西药房处方调剂差错处方100份,其中2019年有39份、2020年有31份、2021年有30份。结果:通过研究出现调剂差错的处方得知,45份(45%)的处方为剂型差错、29份(29%)的处方为剂量差错、13份(13%)的处方为数量差错、6份(6%)处方为书写差错、4份(4%)处方为错发差错,还剩下3份(%)处方为其他因素的差错。经过对100份西药房处方调剂差错原因的调查,得知59%为医师因素、34%为药师因素、7%为患者本人因素。结论:西药房处方调剂差错的形成会从多方面造成,具体实践当中,应全方位、多角度制定风险防范措施,以此降低处方调剂差错出现的概率,让处方用药更加安全。
简介:【摘要】目的: 研究左卡尼汀对终末期肾病血液透析患者心脏结构和功能的影响; 方法: 将我院选取的 70 例采用血液透析 终末期肾病患者作为治疗效果回顾性分析对象,根据使用的治疗方式将患者纳入对照组( n=35 )和观察组( n=35 ),对照组给予血液透析、降压、纠正贫血和补钙等常规治疗,观察组在对照组基础上加用 左卡尼汀,比较治疗前后患者心功能状况和治疗总有效率; 结果: 治疗前组间心功能无明显差异( P > 0.05 ),治疗后观察组明显优于对照组( P < 0.05 ),两组治疗总有效率比较,观察组( 97.14% )高于对照组( 82.86% ),组间差异具有统计学意义( P < 0.05 ); 结论: 对 终末期肾病血液透析患者进行治疗中, 在常规治疗基础上加用 左卡尼汀,利于提升对患者治疗效果。