简介:摘要:在进行锅炉补给水的处理上,要使用化学方式进行除盐处理,多数电厂都采用了反渗透、电渗析等方式进行除盐处理,但是对于预处理水的水质有着较高的标准,因此使得在进行处理的过程中,会消耗大量的电量。在本文的分析中,主要阐述如何延长化学除盐设备的运行周期,为相关领域工作人员提供一定的技术性参考。
简介:摘要:在发电机组的运行过程中,会不断的向锅炉当中提供高质量的清洁水,同时锅炉当中的除盐工作开展,也有着较为高的质量属性。但是,当下进行除盐水的反渗透技术的使用上,是当下十分重要的环保水处理方案,因此需要工作人员明确出该技术特征和操作价值,以此为相关工作人员提供一定的技术参考。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因1(SNHG1)对胰腺癌PANC1细胞吉西他滨(GEM)耐药的作用,明确微小RNA-330(miR-330)与lncRNA SNHG1的靶向关系。方法收集癌症基因组图谱(TCGA)胰腺癌数据集的179例胰腺癌组织和171例癌旁正常胰腺组织的临床数据,采用生物信息学方法分析胰腺癌组织及癌旁正常胰腺组织中lncRNA SNHG1和miR-330的表达。体外采用间歇梯度倍增法建立GEM耐药的PANC1细胞株(耐药株),将耐药细胞分为si-NC耐药组(转染阴性对照siRNA)、si-SNHG1耐药组(转染靶向lncRNA SNHG1的siRNA)、单纯耐药组。同时,为验证miR-330对SNHG1的靶向作用,又分为NC-inh+si-NC组(共转染阴性对照miR-330抑制剂和si-NC)、NC-inh+si-SNHG1组(共转染阴性对照miR-330抑制剂和si-SNHG1)以及miR-330-inh+si-SNHG1组(共转染miR-330抑制剂和si-SNHG1)。qRT-PCR方法检测各组细胞lncRNA SNHG1和miR-330的表达。采用CCK-8法、Ki67荧光强度检测各组耐药细胞的增殖活性,采用Transwell小室及划痕实验检测各组耐药细胞的侵袭、迁移能力。生物信息学分析以及荧光素酶基因报告法分析lncRNA SNHG1与miR-330的靶向关系。结果与癌旁正常胰腺组织相比,胰腺癌组织lncRNA SNHG1表达量显著上调(6.54±0.72比5.46±0.54),miR-330表达量显著下调(2.54±1.85比3.01±1.23),差异均有统计学意义(P值均<0.05)。si-NC耐药组、si-SNHG1耐药组、单纯耐药组PANC1细胞的lncRNA SNHG1表达量分别为2.43±0.10、0.26±0.08、3.25±0.31,si-SNHG1耐药组显著低于si-NC耐药组和单纯耐药组;miR-330表达量分别为0.47±0.13、1.84±0.12、0.38±0.21,si-SNHG1耐药组显著高于si-NC耐药组和单纯耐药组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。与si-NC耐药组、单纯耐药组比较,si-SNHG1耐药组细胞A450值、Ki67荧光强度、穿膜细胞数、迁移距离均显著降低,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。此外,si-SNHG1耐药组PANC1细胞的miR-330-WT荧光素酶活性显著高于si-NC耐药组(3.21±0.22比1.03±0.18),miR-330 inh耐药组PANC1细胞的SNHG1-WT荧光素酶活性显著低于NC-inh耐药组(0.97±0.21比2.32±0.17),miR-330-inh+si-SNHG1耐药组PANC1细胞的A450值、Ki67荧光强度、穿膜细胞数、迁移距离均显著高于NC-inh+si-SNHG1组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论lncRNA SNHG1靶向调控miR-330可促进胰腺癌PANC1细胞的GEM耐药。