简介：摘要目的探讨甲状腺功能正常，亚临床甲状腺功能减退和甲状腺功能减退三种不同状态的桥本氏甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis ，HT)患者血清中甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody ，TgAb)免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig) G糖基化修饰水平的差异。方法收集天津市第五中心医院2016年12月至2019年8月诊断的TgAb阳性的初发HT患者96例，根据甲状腺功能不同将患者分为甲状腺功能正常组(Eu组，n＝32)，亚临床甲状腺功能减退组(sH组，n＝28)和甲状腺功能减退组(H组，n＝36)，采用抗原特异的凝集素酶联免疫吸附测定法(lectin-enzyme-linked immunosorbent assay，L-ELISA)分别检测TgAb上的岩藻糖、半乳糖及唾液酸的相对含量。结果Eu组患者TgAb IgG的阳性率低于H组(35.7%比52.7%，P＝0.016)，但在sH组与H组中差异无统计学意义(46.8%比52.7%，P＝0.396)。Eu组，sH组和H组的TgAb末端的核心岩藻糖含量的中位数分别是18.3%，17.7%和16.8%，半乳糖含量的中位数分别是40.2%，38.4%和39.6%，唾液酸含量的中位数分别是98.4%，84.3%和89.6%，其差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论不同功能状态的HT患者TgAb IgG的糖基化修饰水平虽没有显著差异，但提示了对TgAb IgG Fc段糖基化修饰的精确研究可能是下一步探讨不同功能状态HT发生机制的方法。

简介：摘要目的探讨中国2型糖尿病(type 2 diabetes ，T2DM)吸烟人群中腺苷酸活化蛋白激酶α1 (adenosine monophosphate-activated protein kinase α1 subunit，AMPKα1)基因多态性与冠心病(coronary artery disease, CAD)风险的相关性。方法2014年3月至2019年3月纳入天津市第五中心医院门诊和住院的173名T2DM吸烟患者(其中冠心病126例，无冠心病47例)和231名无吸烟患者(其中冠心病134人，无冠心病97人)作为对照。HapMapCHB数据库选取AMPKα1基因共5个单体型标记的单核苷酸多态性(tag-single nucleotide polymorphisms ，tag-SNPs)(rs249428，rs837103，rs133671707，rs3805489和rs3805486)。应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片断长度多态性方法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism ，PCR-RFLP)检测AMPKα1基因tag-SNPs基因型和基因频率，分析T2DM吸烟人群AMPKα1基因多态性与CAD的关系。结果①吸烟患者中冠心病组和非冠心病组AMPKα1等位基因频率比较：rs249428，rs837103，rs133671707，rs3805489和rs3805486等位基因频率之比分别为54%比57.4%，69.0%比68.1%，22.2%比29.8%，63.5%比36.2%，50.8%比55.3%。rs3805489基因与冠心病发病风险差异有统计学意义(P＝0.005)。且rs3805489等位基因C携带者较A携带者发生冠心病的风险下降(OR值为0.450，95%CI为0.271～0.749，P＝0.003)，且其基因型频率在两组间的分布差异有统计学意义(P＝0.005)，在校正其他已知的冠心病风险因素后，差异仍有统计学意义(P′＝0.032)。C/C或A/C基因型携带者与A/A者相比，冠心病风险下降(OR值为0.360，95%CI′-为0.167～0.774，P′-＝0.009)。②在非吸烟患者中，AMPKα1各SNPs等位基因和基因型分布频率在冠心病组和非冠心病组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论T2DM吸烟患者中，rs3805489基因与冠心病发病风险相关，提示AMPKα1基因变异可能是中国吸烟T2DM患者冠心病风险的主要决定因素。