简介：摘要中重度过敏性哮喘患者哮喘急性发作率高、住院率高、病情重、预后差、经济负担重，其中部分患者经常规治疗仍不能控制病情。奥马珠单抗是治疗哮喘的第一个靶向药物，是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，其可有效改善常规治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者的哮喘症状、减少糖皮质激素用量、提高生命质量且安全性好。

简介：摘要目的评估奥玛珠单抗在中重度过敏性哮喘患者(≥6岁)中作为附加治疗的长期(≥48周)疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane对照试验注册中心、EMBASE、PubMed、Web of Science、CNKI等数据库自建库到2020年5月发表的附加奥玛珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的随机对照试验(RCT)。Clinicaltrails.gov平台已完成但尚未发表的相关RCT研究也纳入。由两名研究人员进行数据提取和质量评价，采用Revman5.3软件进行meta分析。结果共纳入8项RCT研究，合计3 427例哮喘患者，其中奥玛珠单抗组1 883例，对照组1 554例。meta分析显示，与对照组比较，奥玛珠单抗可降低研究期间发生哮喘急性发作的患者比例、哮喘急性发作频率(RR＝0.66，95%CI：0.57~0.77，P<0.01；RR＝-0.15，95%CI：-0.25~-0.06，P<0.01)，大幅改善哮喘生活质量问卷调查(AQLQ)评分总分(RR＝0.23，95%CI：0.14~0.32，P<0.01)，但奥玛珠单抗并不增加患者不良反应发生率和严重不良反应发生率，2组间差异均无统计学意义(RR＝0.99，95%CI：0.96~1.02，P＝0.41；RR＝0.83，95%CI：0.65~1.06，P＝0.14)。结论奥玛珠单抗作为对6~76岁中重度过敏性哮喘患者的附加治疗(48~78周)，可有效减少哮喘急性发作频率、改善AQLQ评分总分，且安全性好。

简介：摘要大多数支气管哮喘(哮喘)患者根据国内外哮喘防治指南推荐的标准疗法可以达到临床控制，但仍有5%～10%的患者在此基础上口服或静脉使用糖皮质激素仍不能控制病情。奥玛珠单抗是哮喘的第一个靶向治疗药物，临床研究证实其能有效减少哮喘急性发作频率、减少糖皮质激素使用剂量、改善哮喘症状，该药于2018年3月进入中国市场，因价格较为昂贵且国内相关临床经验尚少，部分患者及临床医师对其疗效与安全性仍处于观望状态。因此本文对奥玛珠单抗在哮喘中的应用现状进行综述，以期为其临床应用提供科学依据。

简介：摘要中重度过敏性哮喘患者哮喘急性发作率高、住院率高、病情重、预后差、经济负担重，其中部分患者经常规治疗仍不能控制病情。奥马珠单抗是治疗哮喘的第一个靶向药物，是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，其可有效改善常规治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者的哮喘症状、减少糖皮质激素用量、提高生命质量且安全性好。

简介：摘要恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的侵袭性恶性肿瘤，起源于胸膜间皮细胞，预后极差。吉西他滨，一种脱氧胞苷类似物，经常被用于实体肿瘤的单一或联合化疗，如非小细胞肺癌、胰腺癌等。本文就吉西他滨治疗恶性胸膜间皮瘤的研究进展进行综述。

简介：摘要干燥综合征是一种多系统自身免疫病，累及肺可表现为多种疾病，主要表现为气道异常、间质性肺炎和淋巴增生性疾病，还可表现为一些少见的疾病，如肺淀粉样变、肺淋巴瘤、肺栓塞和肺动脉高压等。本文报道1例干燥综合征继发支气管肺淀粉样变。