简介:摘要:在机车产品制造过程中,以PLM系统为支撑的物料EBOM为核心进行产品制造工艺数据信息的管理,而MBOM重构则将生产过程所需物料和工艺资源与EBOM进行集合,用于零部件的生产指导,从而实现从设计EBOM到工艺制造MBOM、生产现场的数数据贯通,因此MBOM重构是实现数字化制造的关键。
简介:摘要目的探讨间充质干细胞(MSC)在非小细胞肺癌(NSCLC)抵抗表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKI)耐药过程中的作用及其机制。方法HCC827及PC-9肺腺癌细胞与MSC共培养后给予吉非替尼处理,检测肺癌细胞凋亡变化;应用荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测共培养刺激后MSC细胞表达生长因子及细胞因子的情况;收集培养癌旁和远端正常肺组织来源MSC并行微小核糖核酸(miRNA)表达谱检测,并采用miRNA模拟物及抑制剂进行功能验证;此外,行聚合酶链反应微阵列分析(PCR Array)检测进一步探讨MSC调控NSCLC细胞抵抗吉非替尼的机制。两组数值间比较应用非配对t检验。结果肺癌来源MSC的miR-26a表达组低于正常肺组织来源MSC的miR-26a表达组(53.3%,t=4.626,P<0.01),而肺癌来源MSC的miR-146a表达组高于正常肺组织来源MSC的miR-146a表达组(1.83倍,t=4.895,P<0.01)。应用Transwell体系共培养肺癌细胞和MSC 48 h后发现,肺癌细胞(HCC827细胞)来源的miR-26a表达组明显低于MSC来源的miR-26a表达组(45.7%,t=1.866,P<0.05);且肺癌细胞(PC-9细胞)来源的miR-26a表达组也明显低于MSC来源的miR-26a表达组(62.0%,t=1.728,P<0.05),同时肺癌细胞(HCC827细胞)来源的肝细胞生长因子(HGF)表达组明显高于MSC来源的HGF表达组(3.88倍,t=2.014,P<0.05);且肺癌细胞(PC-9细胞)来源的HGF表达组也明显高于MSC来源的HGF表达组(5.29倍,t=2.197,P<0.05)。此外,MSC培养液可促进HCC827细胞可高表达转运蛋白和药物代谢基因三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ABCG2)(4.23倍)和细胞色素P450酶2C9(CYP2C9)(2.18倍)。结论肺癌来源的MSC通过异常表达miR-26a和miR-146a调控促肿瘤细胞因子增强NSCLC细胞对EGFR-TKI的抗药性。
简介:【摘要】目的:研究护理干预用于糖尿病肾病中的价值 。方法: 2018 年 2 月 -2020 年 1 月本院接诊的糖尿病肾病患者 70 例,随机均分 2 组。实验组采取护理干预法,对照组行常规护理。对比 SF-36 评分等指标。 结果:实验组治疗依从性( 26.85±2.41 )分,比对照组( 20.79±3.62 )分高, P < 0.05 。实验组出院时 SF-36 评分( 89.25±3.71 )分,优于对照组( 80.46±3.96 )分, P < 0.05 。 结论:于糖尿病肾病中运用护理干预,可促进患者治疗依从性的改善,及生活质量的提升 。