简介：摘要：深度学习模型虽然在许多领域取得了瞩目成就，但其可解释性不足的问题日益凸显。本文聚焦深度学习模型在决策过程不透明、推理结果不可理解、泛化能力不确定等方面的问题表现，剖析了模型复杂度高、特征表示抽象、数据分布差异等深层次成因。针对这些问题，提出了构建透明可释的模型架构、开发高语义特征表示方法、引入因果推断与领域知识等改进策略。通过增强模型决策过程的透明度、推理结果的可解释性以及泛化能力的稳定性，有望全面提升深度学习模型的可解释性水平。这些研究对于促进深度学习模型在医疗、金融等关键领域的可信赖应用具有重要意义，为推动人工智能健康发展贡献力量。

简介：摘要：随着集成电路工艺的不断发展，芯片集成度和功能复杂度不断提高，功耗与散热问题日益突出，成为制约集成电路性能和可靠性的关键因素。本文在分析大规模集成电路功耗和散热问题的理论基础上，对当前芯片设计中面临的功耗和散热问题进行了深入分析，并从低功耗设计技术、高效散热技术以及功耗与散热的协同优化策略三个方面提出了相应的改进策略。本文的研究对于推动大规模集成电路的功耗和散热问题的解决，提高芯片性能和可靠性具有重要意义。

简介：摘要:自适应UI设计旨在根据用户特征和使用环境，动态调整UI界面，提供个性化的交互体验。近年来，人工智能技术的发展为自适应UI设计带来了新的机遇和挑战。本文首先综述了自适应UI设计的发展现状，重点分析了传统方法和基于人工智能的方法。在此基础上，提出了数据稀疏性、算法泛化能力不足、可解释性差、评估体系缺失等四个关键问题。针对这些问题，本文从数据增强、迁移学习、元学习、知识引导优化、多模态评估等角度提出了相应的优化对策。最后，对全文进行了总结，并对未来研究方向进行了展望。

简介：摘要：中小学德育一体化建设是德育工作长久以来所关注的主题，这既是建设教育强国、培养全面发展的人的需要，也是将德育工作推进到更深层次的必然产物。对新时期中小学德育整合的基本内涵，可以从水平与垂直两个角度进行分析。把握教材一体化的内容逻辑，可以帮助我们确定在价值引领下的思维教学目标，把学情分析作为教学设计的出发点，用多种多样的教学活动来推动知行合一，将一体化的理念贯彻到教学中，从而推动教学改革和课堂改革，落实立德树人的根本任务。

简介：摘要：医院大楼作为一种特殊的建筑形式，是目前我国民用建筑中结构最复杂、变化最大的建筑。文章首先对综合医院建筑设计现状进行了简要的介绍，并提出了目前我国医院建设所面临的问题。随着我国医疗卫生事业的发展，在医院的建设中，应结合复合型医疗理念进行分析，对现代综合医院的建筑设计技术和要求进行全面的认识，提高设计工作的质量，以解决当前存在的问题。

简介：摘要：近些年来，随着油电的深入开发及水井分层测试数量的不断增加，对注水井中存在的问题加以解决是测试中的关键任务之一。而解决注水井问题是促使操作成本及重配率得以降低的主要措施，也展示了测试队的整体水平。在对问题井进行测试的过程中，最常见的遇阻井的测试，这也是工作中的重点。鉴于此，作者由各个方面分析总结了对测试分层注水井造成影响的因素，同时提出有效的方案加以解决。

简介：摘要：经过研究和调查可得知在公共建筑中，医院建筑一直是相对较为重要的类型之一，医院建筑对空间划分的灵活性，交通流线的合理性要求是相对较高的。对此，在医院建筑设计时，应该综合考虑各方面的影响因素，不断加强对模块化思想的引入力度，这样才能真正有效促使医院建筑设计更加科学化和合理化，对后期各项工作的开展也有着较为重要的推动和促进作用。

简介：摘要：建筑已经成为现代城市的重要标志，尤其随着居民生活工作需求的增加，现代建筑的体量也更大，在节约城市用地、满足居民需求的同时，也对施工技术提出新要求。基坑支护是工程建设的核心环节，其施工质量关乎建筑的稳定性和安全性，施工单位要给予基坑支护以高度重视，合理应用施工技术，把握相关技术要点，提升工程整体质量。

简介：摘要目的探究程序性细胞因子10(PDCD10)通过单极纺锤体结合蛋白3(Mob3)增加酪氨酸蛋白激酶受体B4(EphB4)的内吞过程调控胶质瘤恶性生物学的作用与机制。方法采用慢病毒转染胶质瘤U373细胞(购自中国科学院细胞中心)，构建稳定转染的过表达与沉默PDCD10的胶质瘤细胞。提取胞膜蛋白、胞质蛋白，蛋白质印迹法检测PDCD10、EphB4、Mob3的改变。将12只小鼠采用随机数字表进行随机分组，分为shPDCD10组，oxPDCD10组和对照组。行动物实验探究在干预PDCD10表达后，胶质瘤成瘤能力的改变。计量资料组间比较采用t检验。结果下调PDCD10显著增加Mob3的表达(1.05±0.08比2.34±0.34，t＝3.787，P<0.01)，而过表达PDCD10降低Mob3的表达(1.05±0.08比0.79±0.15，t＝3.420，P<0.01)。下调Mob3后，EphB4胞膜表达高于对照组(0.94±0.07比1.83±0.25，t＝5.938，P<0.01)，而胞质表达低于对照组(0.94±0.07比0.35±0.02，t＝14.040，P<0.01)。同时下调Mob3与PDCD10后，EphB4胞膜表达高于单独下调PDCD10组(0.53±0.06比1.26±0.13，t＝8.831，P<0.01)。体内实验证实过表达PDCD10组瘤内微血管密度[(23.4±2.7)血管数/mm2比(41.7±4.3)血管数/mm2，t＝7.208，P<0.01]和肿瘤体积[(36.9±4.7) mm3比(78.3±6.4) mm3，t＝10.430，P<0.01)均高于对照组，而下调PDCD10组瘤内微血管密度[(23.4±2.7)血管数/mm2比(3.3±0.2)血管数/mm2，t＝14.850，P<0.01]和肿瘤体积[(36.9±4.7) mm3比(19.9±2.6) mm3，t＝6.330，P<0.01]低于对照组。结论PDCD10通过靶向调控Mob3减少EphB4的内吞过程，进而促进胶质瘤生长。

简介：摘要目的探讨安宫牛黄丸干预对创伤性颅脑损伤大鼠学习记忆能力的影响。方法采用随机数字表将40只健康清洁级SD雄性大鼠随机分为假手术组(假手术+1 ml蒸馏水)、创伤组(造模+1 ml蒸馏水)、安宫牛黄丸低浓度组(造模+安宫牛黄丸2 g/kg)、安宫牛黄丸高浓度组(造模+安宫牛黄丸3 g/kg)。避暗实验检测避暗潜伏期和错误次数；取大鼠脑组织，黄嘌呤酶酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性，硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量，苏木精-伊红(HE)染色观察细胞结构改变，蛋白免疫印迹法(Western blot)检测tau蛋白及其磷酸化蛋白表达水平。实验数据经正态性检验后进行方差分析和t检验。结果创伤后第18小时，安宫牛黄丸低浓度组、安宫牛黄丸高浓度组大鼠避暗潜伏期分别为(227.65±21.46)、(250.37±26.05) s，明显长于创伤组[(174.09±34.13) s]，错误次数分别为(1.95±0.63)、(1.17±0.49)次，明显少于创伤组[(3.80±0.77)次，t＝22.039、24.726，12.404、14.837，P<0.05]，差异有统计学意义，安宫牛黄丸高浓度组改善效果更明显(t＝11.827、6.720，P<0.05)。安宫牛黄丸低浓度组、安宫牛黄丸高浓度组大鼠脑组织中SOD活性分别为(270.25±21.60)、(314.97±23.14) U/mg蛋白，明显高于创伤组[(128.71±19.23) U/mg蛋白]，MDA含量分别为(8.51±0.94)、(6.05±0.61) μmol/mg蛋白，明显低于创伤组[(11.74±1.20) μmol/mg蛋白，t＝20.731、24.209，7.527、8.398，P<0.05]，差异有统计学意义，安宫牛黄丸高浓度组改善效果更明显(t＝12.694、5.352，P<0.05)，差异有统计学意义。大鼠脑脑组织中tau、p-tau S199、p-tau S404蛋白表达在安宫牛黄丸低浓度组中分别为1.73±0.29、0.93±0.11、1.42±0.25，安宫牛黄丸高浓度组中分别为1.05±0.17、0.67±0.08、0.95±0.18，均明显低于创伤组(t＝8.128、9.631、9.305，13.520、12.758、11.207，P<0.05)，差异有统计学意义，安宫牛黄丸高浓度组降低幅度更明显(t＝7.392、5.813、6.605，P<0.05)，差异有统计学意义。结论安宫牛黄丸可明显改善创伤性颅脑损伤大鼠的学习记忆能力，可能与抑制脑组织氧自由基反应和tau蛋白磷酸化水平有关。

简介：摘要目的探讨程序性细胞死亡分子10(PDCD10)调控胶质母细胞瘤(GBM)迁移和侵袭的作用与机制。方法采用慢病毒转染GBM细胞系(U251和U373)构建稳定转染的PDCD10过表达(oxPDCD10)或沉默(shPDCD10)的GBM细胞系。分别采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。蛋白质印迹法(Western blot)检测PDCD10、酪氨酸蛋白激酶受体B4(EphB4)、细胞外调节蛋白激酶(Erk)1/2和pErk1/2的表达。在过表达PDCD10的GBM细胞进一步下调EphB4(siEphB4)。两组间比较采用t检验，多组间均数比较采用方差分析。结果PDCD10和EphB4在GBM患者中高表达且具有相关性(203.4±17.9比100.0±12.4，t＝8.225，P<0.05)，差异有统计学意义。shPDCD10的GBM细胞系迁移和侵袭低于对照组，而oxPDCD10的GBM细胞系迁移(152.8±27.3比97.6±16.4，P<0.05)和侵袭(152.9±11.8比89.4±16.6，P<0.05)高于对照组(t＝5.405，P<0.05)，差异均有统计学意义。shPDCD10引起EphB4和p-Erk1/2的表达低于对照组，而oxPDCD10调控EphB4表达高于对照组。在oxPDCD10的GBM细胞上转染siEphB4后，逆转了oxPDCD10引起的GBM细胞迁移和侵袭高于对照组(t＝3.009，P<0.05)，差异有统计学意义。结论GBM中PDCD10通过调控EphB4的表达，激活ErK1/2信号通路，促进胶质瘤的迁移与侵袭。

简介：摘要近年来，国内外大地震频发，由于地震破坏性强、防御难度大，对人身安全和经济的影响较大。桥梁作为交通结构中的重要组成部分，灾后更是抗震救灾的生命通道，一旦桥梁结构受损，直接影响灾区的生命财产安全，因此对桥梁结构进行抗震分析是极其重要的。本文主要对桥墩在地震作用下的破坏形式以及相应的修复加固技术展开相关的探讨，望能为后期桥梁构件设计和修复提供参考性价值。