简介:摘要:随着人们生活水平的提高,对建筑行业的要求不断提高,节能意识也在不断提高。目前,节能技术研究一直是整个建筑行业重点关注的对象,针对建筑电气设备的节能技术研究是重中之重。电气设备的自动化水平直接影响着整个电气设备的节能效率。文章以某商业综合体为例,着重介绍了电气设备自动化技术方面的应用优势和目标要求,并通过实例针对电气设备自动化的节能应用在整个楼宇的能耗下降和效率提升方面的积极成效。文中充分论证采用新型专业化的控制模块,对老旧单体设备进行改造,能使设备整体能耗水平有明显的下降,同时使得设备的使用寿命等到较大的增长。节能技术不仅仅是针对建设项目本身有较好的使用体验,更是符合国家关于“双碳”目标的达成,可有力促进建设绿色高效集约的社会能源利用环境。
简介:摘要目的评价不同剂量瑞马唑仑用于气管切开虚弱患者再次手术时麻醉诱导的效果。方法选择气管切开后再次手术的患者120例,性别不限,年龄19~64岁,修正后虚弱指数评分≥3分,ASA分级Ⅳ级。采用随机数字表法分为4组(n=30):丙泊酚组(C组)和不同剂量瑞马唑仑组(R1组、R2组及R3组)。麻醉诱导:静脉注射舒芬太尼5 μg,C组静脉注射丙泊酚1.5 mg/kg,R1组、R2组及R3组分别静脉注射瑞马唑仑0.1、0.2和0.3 mg/kg,待BIS值≤65时,将气管切开套管更换为加强型气管导管。于诱导前(T0)、换管前即刻(T1)和换管后即刻(T2)记录MAP和HR。记录麻醉起效时间、低血压、心动过缓、换管时呛咳等不良反应的发生情况及补救镇静情况。结果与C组比较,R1组和R2组T1,2时MAP升高,R1组、R2组和R3组麻醉起效时间延长,低血压和心动过缓发生率降低,R1组补救镇静率、R1组和R2组呛咳发生率升高(P<0.05或0.01);与R1组比较,C组、R2组和R3组T2时HR降低,麻醉起效时间缩短,补救镇静率及呛咳发生率降低,R3组低血压发生率升高(P<0.05或0.01);与R2组比较,R3组麻醉起效时间缩短(P<0.05)。结论瑞马唑仑0.2 mg/kg用于气管切开虚弱患者再次手术时麻醉诱导效果较好,且不良反应少。
简介:摘要目的探究输尿管软镜碎石术联合丁溴东莨菪碱治疗肾结石患者的临床疗效以及其对血清肾损伤分子1(KIM-1)、丛生蛋白(clusterin)水平的影响。方法选择2018年6月至2020年6月在本院收治的236例肾结石患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各118例。对照组采用输尿管软镜碎石术治疗,观察组采用输尿管软镜碎石术联合丁溴东莨菪碱治疗。比较两组患者治疗前、后的临床疗效、KIM-1、clusterin水平及不良反应的发生率。结果观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(94.92% vs. 77.97%,P<0.001);观察组的结石清除率高于对照组,且结石清除时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组的肾绞痛次数、视觉模拟评分(VAS)及疼痛缓解时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组治疗前的血清KIM-1与clusterin水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组的血清KIM-1水平升高,clusterin水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05),且观察组的血清KIM-1低于对照组,clusterin水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论输尿管软镜碎石术联合丁溴东莨菪碱治疗肾结石患者,能够缓解输尿管平滑肌痉挛,避免了对肾脏造成二次伤害,同时加速结石排出,减轻患者疼痛,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的:探究肺癌患者应用PD-1抑制剂免疫治疗联合健康宣教护理措施对患者不良反应发生的影响。方法:这次的研究一共将52例肺癌患者选进,研究的时间里最初是2020.3月,最终是2021.2月。使用随机数表法的方式将以上患者分成不同组别(对照、研究),各有26例,两组均实施化疗,研究组在此基础上应用PD-1抑制剂免疫治疗联合健康宣教护理,最后对比两组数据指标。结果:治疗后,研究组皮肤反应、内分泌系统毒性以及肠胃道反应的不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),结果存在差异。结论:对该患者采用PD-1抑制剂免疫治疗联合健康宣教护理有着良好效果,可降低不良反应的发生。
简介:摘要目的观察溶质转运家族35E1(SLC35E1)和SLC35E2B蛋白在分枝杆菌感染患者皮损中的表达。方法收集2014—2018年南方医科大学皮肤病医院确诊为分枝杆菌感染患者的石蜡包埋皮损组织,其中多菌型麻风患者10例,非结核分枝杆菌感染9例,皮肤结核7例,硬红斑5例,同时收集10例健康人石蜡包埋皮损组织作为正常对照组。免疫组化染色分析SLC35E1、SLC35E2B在上述皮损及正常对照组中的表达差异。免疫荧光染色检测CD68、S100与SLC35E1、SLC35E2B蛋白在皮损组织中的共表达情况。结果正常对照组不表达SLC35E1、SLC35E2B,但麻风、非结核分枝杆菌感染、皮肤结核及硬红斑患者皮损真皮中二者的表达显著增高。免疫组化染色显示多菌型麻风组、非结核分枝杆菌组、皮肤结核组、硬红斑组皮损组织SLC35E1表达水平(平均光密度)分别为0.143 ± 0.010、0.278 ± 0.015、0.171 ± 0.010、0.200 ± 0.015,SLC35E2B为0.169 ± 0.004、0.229 ± 0.088、0.103 ± 0.016、0.118 ± 0.021,均较正常对照组(均为0)显著升高(P < 0.05)。免疫荧光染色结果显示,麻风、非结核分枝杆菌感染、皮肤结核皮损SLC35E1、SLC35E2B与CD68表达重叠。结论SLC35E1、SLC35E2B在分枝杆菌感染性疾病皮损中表达显著增高。
简介:摘要目的基于细胞基质分析新建人二倍体细胞MRC-5主细胞库,并通过主细胞库变更前后所制的水痘减毒活疫苗(水痘疫苗)可比性研究,分析新建主细胞库对水痘疫苗质量和稳定性的影响。方法对新建主细胞库、工作细胞库和生产终末代细胞按照2015年版中国药典和企业质量标准进行抽样检定,并传代至超高代次细胞进行传代稳定性研究,对比细胞生长与细胞计数。用新建主细胞库连续生产3批水痘疫苗并进行工艺验证,分析原液及成品的质量结果,并考察水痘病毒基因序列和产品稳定性。结果新建主细胞库、工作细胞库及其他各代次细胞在传代过程中生长良好,细胞计数正常,检定项目的结果均符合质量标准。使用新的主细胞库连续生产3批水痘疫苗,工艺合格,变更前后生产的疫苗水痘病毒基因序列无差异;病毒滴度均为4.0 lg噬斑形成单位(plaque-forming unit,PFU)/0.5 ml,热稳定性试验结果均为3.4 lgPFU/0.5 ml,水分含量均不高于1.5%,符合企业注册标准;质量稳定性趋势基本一致。结论建立的人二倍体细胞MRC-5主细胞库各项检定结果合格。可比性研究显示,用新细胞库试生产的水痘疫苗质量和稳定性与变更前的一致,为新主细胞库应用于水痘疫苗的生产提供了细胞资源和依据。
简介:摘要目的应用低血清培养基在水痘减毒活疫苗生产过程中进行细胞和病毒培养,观察培养效果,验证其对疫苗生产的适用性。方法采用低血清培养基培养MRC-5细胞和水痘病毒Oka株,以传统培养基的生产为对照,比较细胞生长、病毒感染情况及原液病毒滴度和牛血清白蛋白残留量。采用t检验对结果进行比较。结果在相同工作细胞库细胞复苏的情况下,低血清培养基与传统培养基培养的细胞和病毒形态,没有明显的差异。低血清培养基与传统培养基培养得到的水痘病毒原液病毒滴度均为5.0~5.1 lg噬斑形成单位/ml,差异无统计学意义(t=1.00,P>0.05);但低血清培养基生产的水痘病毒原液中牛血清白蛋白残留量(12~19 ng/ml)显著低于传统培养基生产的(39~46 ng/ml)(t=8.51,P<0.05)。结论在水痘减毒活疫苗生产过程中应用低血清培养基未影响病毒滴度,但牛血清白蛋白残留量明显降低,减少了因牛源性成分引起疫苗不良反应的风险,可提高疫苗质量,适用于水痘减毒活疫苗的生产。