简介:【摘要】目的 探究基于持续质量改进循环管理法的药学干预在中药房药品管理中的应用。方法 我院中药房于2022年7月开始实施基于持续质量改进循环管理,以2022年1-6月为实施前,2022年7-12月为实施后,抽取实施前、实施后患者各200例开展研究。比较实施前后中药调剂差错情况及患者满意度。结果 实施后的中药调剂差错率显著低于实施前(P<0.05),实施后的患者满意度显著高于实施前(P<0.05)。结论 对中药房实施基于持续质量改进循环管理,能显著降低中药调剂差错率,提升患者满意率。
简介:【摘要】目的 探究基于持续质量改进循环管理法的药学干预在中药房药品管理中的应用。方法 我院中药房于2022年7月开始实施基于持续质量改进循环管理,以2022年1-6月为实施前,2022年7-12月为实施后,抽取实施前、实施后患者各200例开展研究。比较实施前后中药调剂差错情况及患者满意度。结果 实施后的中药调剂差错率显著低于实施前(P<0.05),实施后的患者满意度显著高于实施前(P<0.05)。结论 对中药房实施基于持续质量改进循环管理,能显著降低中药调剂差错率,提升患者满意率。
简介:【摘要】目的 探究多维度精细化管理法在中药饮片质量管理中的应用效果评价。方法 我院中药房于2022年7月开始实施多维度精细化管理,以2022年1-6月为实施前,2022年7-12月为实施后,抽取实施前、实施后中药饮片处方各600张、患者各60例作为研究对象。比较实施前后中药饮片管理水平考核评分、中药饮片处方用药不合理率及患者对中药饮片使用满意率。结果 实施后的中药饮片管理水平考核评分、患者对中药饮片使用满意率均显著高于对照组(P均<0.05),观察组的处方用药不合理率显著低于对照组(P均<0.05)。结论 对中药房实施多维度精细化管理,能显著降低处方用药不合理率,有效提升中药饮片管理水平考核评分、患者对中药饮片使用满意率。
简介:摘要目的探讨利用PDCA循环对我院中药调剂进行改进的效果。方法分别将执行PDCA循环前(2018年11月至2019年1月)于我院中药房取药的120名患者,和实施PDCA循环后(2019年2月至2019年4月)的120名患者作为对照组和试验组,分析两组在中药调剂差错、药材损耗率以及患者取药等待时间等方面的差异。结果我院中药调剂差错率由原来的5.00%下降至0.83%,药材损耗率由原来的6.67%下降至1.67%、患者取药等待时间由原来的14.09±4.96减少至8.59±3.86。结论将PDCA循环这一质量管理工具运用到我院中药房中药调剂过程中,可以改善相关问题,优化相关流程,提高调剂效率,近而保证我院患者用药的准确性、有效性、安全性。
简介:摘要目的分析我院中药调剂过程中经常出现的差错,并探讨有效的改进策略。方法对我院中药调剂工作中存在差错的120份病例资料进行分析,研究差错出现的原因,提出相应对策。结果120份有调剂错误的病例中,因药品因素导致差错发生的比例为59.17%,因调剂因素导致差错发生的比例为24.17%,因处方因素导致差错发生的比例为16.67%。结论我院中药调剂过程中出现差错的概率较大,原因也较多,通过积极采取改进策略,能够使我院中药调剂质量明显提升,从而保证我院患者用药的准确性、有效性、安全性。
简介:摘要目的探索优化中药房的日常管理模式。方法通过对6S管理法规范中药房的管理。结论6S管理法有利于中药房的管理,值得在医院各部门进行推广应用。
简介:【摘要】目的:分析我院中药调剂过程中经常出现的差错,并探讨有效的改进策略。方法:对我院中药调剂工作中存在差错的 120份病例资料进行分析,研究差错出现的原因,提出相应对策。结果: 120份有调剂错误的病例中,因药品因素导致差错发生的比例为 59.17%,因调剂因素导致差错发生的比例为 24.17%,因处方因素导致差错发生的比例为 16.67%。结论:我院中药调剂过程中出现差错的概率较大,原因也较多,通过积极采取改进策略,能够使我院中药调剂质量明显提升,从而保证我院患者用药的准确性、有效性、安全性。