简介:摘要目的探讨miRNA-522-3p(miR-522-3p)在胃癌组织和细胞中的表达及其对RSU1表达的调控,以及体外对胃癌细胞生物学功能的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测山西白求恩医院2019年5月至2020年6月确诊的50例胃癌患者肿瘤组织和癌旁组织中miR-522-3p的相对表达水平。将胃癌MGC-803细胞和BGC-823细胞分为miR-522-3p抑制剂组(转染miR-522-3p抑制剂)和空载体组(转染空载体),采用CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞的划痕愈合能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力;通过双荧光素酶报告基因实验检测miR-522-3p和RSU1的靶向相关性,蛋白质印迹法检测RSU1蛋白的变化。结果qRT-PCR结果显示,与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-522-3p的相对表达水平上调,差异具有统计学意义(0.84±0.31比0.48±0.22,t=2.93,P<0.05)。不同肿瘤长径和病理分级的胃癌组织中miR-522-3p的相对表达水平差异有统计学意义(均P<0.05)。体外实验表明,48、72 h时miR-522-3p抑制剂组MGC-803细胞、BGC-823细胞的细胞增殖率均下降(均P<0.05),MGC-803、BGC-823细胞转染miR-522-3p抑制剂后,能抑制MGC-803、BGC-823细胞的划痕愈合能力。双荧光素酶报告基因实验验证miR-522-3p能靶向结合RSU1的3'UTR,并影响其荧光活性;蛋白质印迹法结果显示,miR-522-3p抑制剂可促进RSU1蛋白的表达。结论miR-522-3p可能通过调控RSU1表达参与胃癌的进展,其可能是潜在的治疗靶标。
简介:摘要目的观察同步放化疗方案在治疗70岁以上局部晚期子宫颈癌患者中的疗效及不良反应。方法回顾性分析2007年1月至2012年12月山西医科大学附属肿瘤医院行根治性放疗或同步放化疗的70岁以上局部晚期(ⅠB2、ⅡA2、ⅡB~ⅣA期)共计161例子宫颈癌患者的临床资料。按照治疗方法分为根治性放疗组(109例)和同步放化疗组(52例),比较两组患者的生存情况及不良反应。结果161例患者中位随访时间为45.0个月,中位生存时间为50.0个月。同步放化疗组5年总生存率高于根治性放疗组(71.8%比44.9%),差异有统计学意义(χ2=7.967,P=0.004)。同步放化疗组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少发生率高于根治性放疗组[57.7%(30/52)比18.3%(20/109)],差异有统计学意义(P=0.006)。两组急性消化系统、泌尿生殖系统不良反应、放射性直肠炎、膀胱炎发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论70岁以上局部晚期子宫颈癌患者可较好耐受同步放化疗,并获得较好的生存情况。