简介：

简介：[摘要]目的：分析针灸结合刺络放血拔罐治疗骨性膝关节炎临床观察及护理方法。方法：2022年4月开始收集研究对象，收集单位为本院，目标对象为骨性膝关节炎，截止至2023年3月，收入研究对象50例。所有患者实施针灸结合刺络放血拔罐治疗，同时给予护理配合。结果：治疗后患者的疼痛评分、晨僵评分、肿胀评分、活动受限评分低于治疗前，P＜0.05。结论：针灸结合刺络放血拔罐治疗骨性膝关节炎并给予良好的护理可以有效改善患者的临床症状。

简介：摘要：目的：探讨磁性护理对内镜下治疗消化道出血患者负性情绪及治疗依从性的影响。方法：选取2021年1月至2022年11月在本院接受治疗的80例内镜下治疗消化道出血患者,按照双盲法将80例患者分为对照组和观察组，每组40例。对照组行常规护理，观察组行磁性护理，对比两组护理后的效果。结果：与对照组比较，观察组患者的焦虑评分明显较低，且住院天数明显较短，护理效果明显较高， P＜0.05；观察组患者治疗依从性和生活质量均高于对照组，数据差异显著具有统计学意义。结论：磁性护理不仅能减轻消化道出血患者内镜下治疗的负性情绪、减少住院天数，还能提高其治疗依从性,改善生活质量。

简介：摘要目的通过联合静息态功能磁共振成像（resting-state functional magnetic resonance imaging, rs-fMRI）低频波动幅度方法及功能连接（functional connectivity, FC），观察帕金森病（Parkinson's Disease, PD）患者的自发脑活动特征及连接功能。材料与方法前瞻性纳入PD患者36例（PD组）及年龄、性别、受教育程度相匹配的健康对照（healthy control, HC）者31例（HC组），分别行3.0 T血氧水平依赖（blood oxygenation level dependent, BOLD）rs-fMRI和高分辨率3D-T1WI序列扫描，经图像处理，分别获取低频振幅（amplitude of low frequency fluctuation, ALFF）、低频振幅分数（fractional ALFF, fALFF）、低频振幅百分比（percent amplitude of fluctuation, PerAF）值，所有结果均进行标准化，得到mALFF、mfALFF、mPerAF，进行基于体素的组间差异比较。然后，再基于ALFF、fALFF和PerAF的差异脑区与全脑其余体素进行基于种子的FC。分析差异脑区的mALFF值、mfALFF值、mPerAF值与统一帕金森病等级量表（Unified Parkinson's Disease Rating Scale, UPDRS）评分、病程、简易精神状态检查（Mini-Mental State Examination, MMSE）评分的相关性。结果与HC组相比，PD组的mALFF值在左侧楔前叶显著减低；mfALFF值在右侧内侧额上回、左侧后扣带回显著减低；mPerAF值在右侧直回、左侧眶部额下回显著减低（Alphasim校正后P＜0.05）。PD组左侧楔前叶与双侧角回、左侧背外侧额上回之间的FC减低，与右侧岛盖部额下回的FC增强。PD组左侧后扣带回与左侧楔前叶、右侧眶部额中回、右侧背外侧额上回、右侧内侧额上回及右侧角回之间的FC减低，与右侧岛盖部额下回、右侧缘上回及左侧内侧和旁扣带回的FC增强（FWE校正后P＜0.05）。PD患者左侧楔前叶的mALFF值与病程呈负相关（r=-0.330，P=0.049），左侧后扣带回（r=-0.409，P=0.013）、右侧内侧额上回（r=-0.352，P=0.035）的mfALFF值与病程呈负相关。结论联合几种rs-fMRI ALFF方法和FC可以更全面地显示PD患者的异常脑功能活动，结果主要稳定在默认模式网络区域和前额叶。

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察精神分裂症患者用药选用抗精神病药物基因检测指导和不选用抗精神病药物检测指导下用药两种方式的疗效性和安全性。方法：收集我院精神科自2019年6月-2021年12月收治的精神分裂症患者共120例。其中60例根据病情主治医生决策药物治疗作为对照组，期间可能根据病情和副反应调整用药。剩余60例采用核酸质谱方法对治疗药物的相关基因位点进行检测，根据检测结果和副反应及病情控制情况由主治医生调整抗精神病药物类型及计量，并作为观察组。比较两组患者经调整前和部分调整后第2周、4周、8周、12周的精神分裂症患者阳性和阴性症状量表（PANSS总分）、药物副作用量表总分（TESS）、社会功能缺陷选查量表(SDSS)、临床疗效总评量表（CGI）。结果：120例精神分裂症患者常用的精神疾病药物包括氯氮平、氨磺必利、奥氮平、利培酮、阿立哌唑以及喹硫平。其中观察组的60例患者CYP2D6异常共28例，突变率为46.66%。CYP1A2基因突变的异常11例，突变率为18.33%。CYP3A5