简介：摘要:儿科无陪护病房是一个特殊的医疗环境，要求护理人员具备高度的医学叙事能力，以有效地与小患者和家长进行沟通和协作。医学叙事能力是指护理人员能够以清晰、敏感和有效的方式传达医学信息，并建立有效的医患关系。另一方面，自我效能感是个体对自己能力的信心和信念，它在医疗领域的重要性已经得到广泛认可。

简介：摘要：纪检监察工作是国企改革发展的基础，如何科学地开展纪检工作，提高纪检工作的实效性，是国企改革中亟待解决的问题。本文的重点是对公路纪检监察工作进行分析，首先对纪检监察要求进行了明确，之后对公路纪检监察工作的主要问题进行了详细的讨论，主要可以将其归纳为职责把握、制度以及人才队伍三个方面的内容。最后，在问题分析的基础上，对新形势下公路纪检监察工作要求进行了探讨，希望能与同行们进行交流。

简介：摘要：在当前房地产行业竞争日趋激烈的形势下，有关造价的管理工作也日益成为房地产企业运营的管理重点。然而，由于现行的成本控制观念与模式已无法满足线下发展的实际情况。因此，各大房地产公司正在探索以成本目标概念为主导的造价管理工作，其有效实行在各个产业的经营活动中都收到了较好的效果，并得到越来越多的房地产公司的认同与运用。因此，本文以房地产成本目标及造价管理基本内涵入手，对当下的房地产行业成本工作进行分析，并对成本目标及造价管理的应用流程与策略进行分析，以期为我国房地产企业降本增效工作提供参考。

简介：摘要目的探讨单核苷酸多态性微阵列分析技术(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)在孕早期颈项透明层(nuchal translucency，NT)增厚胎儿中的应用。方法采集孕早期产前超声提示胎儿NT增厚的570例孕妇的绒毛膜组织或羊水标本，进行染色体核型分析和SNP-array检测。结果在570例NT增厚的病例中，共检出89例染色体核型异常，比例最高者分别为21、18、13三体和45，X、47，XXY等；SNP-array检出137例结果异常，包括14例已知明确致病的微缺失、微重复遗传性综合征、35例临床意义不明、2例杂合性缺失及1例14号染色体的单亲二倍体等，检出率提高了8.43%。结论对孕早期NT增厚胎儿采用SNP-array技术进行分析，可检出传统核型分析无法识别的染色体微缺失、微重复，为产前诊断及遗传咨询提供更为准确的遗传学信息。

简介：摘要目的分析1例鼻骨发育不良胎儿染色体异常的性质，以明确其临床效应。方法常规G显带分析胎儿的染色体核型，同时应用单核苷酸微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)检测其染色体拷贝数变异，并用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)进行验证。结果核型分析发现胎儿21q21区存在不明来源的染色体片段，SNP-array检测显示胎儿在21q22.12q22.3区存在7.5 Mb的重复，FISH证实其不明来源的染色体片段为21q22.12q22.3重复片段。结论综合应用核型分析、SNP-array和FISH技术明确了1例鼻骨发育不良胎儿染色体异常的性质。在产前诊断中联合运用多种方法将为遗传咨询提供可靠的依据。

简介：摘要目的应用分子-细胞遗传学技术分别对1例颈项透明层(nuchal translucency, NT)增厚和1例无创产前检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)提示性染色体数目减少的胎儿进行产前诊断。方法联合应用常规G显带核型分析、单核苷酸多态性微阵列分析(single nucleotide polymorphism array, SNP-array)技术对胎儿进行产前诊断，并采用荧光原位杂交技术进行验证，应用G显带和SNP-array技术对胎儿父母行遗传学分析。结果两例胎儿的核型结果均为46，X，＋mar/45，X嵌合，SNP-array的检测结果为：例1为Yp11.31q11.223区段22.0 Mb的重复和Yq11.223q11.23区段3.9 Mb的缺失，例2为Yp11.31q11.221区段16.9 Mb的重复和Yq11.222q11.23区段8.1 Mb的缺失；荧光原位杂交结果证实了上述发现。两例胎儿父母的核型及SNP-array检测均未发现明显异常。结论在产前诊断中联合应用多种技术，可为临床提供更为准确的遗传学信息。

简介：摘要：现代教育体系越来越重视素质教育，对于小学数学教学也不例外，通过数学知识的学习，让学生掌握数学思维和学习方法，提升学生的综合素质，促使学生得到全面提升和发展，充分发挥教师的价值和作用，以达到数学核心素养培养的理想目标。基于此，文章主要围绕小学数学核心素养培养策略展开讨论，希望为数学教学提供科学的指导建议，促使学生全面发展。

简介：摘要目的应用超声以及多种遗传学检测技术对3例产前筛查提示染色体可能异常的胎儿进行分析，为遗传咨询提供依据。方法对3例孕妇进行胎儿超声检查、核型分析、单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based microarray，SNP-Array)检测，并通过荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)对结果进行验证。结果三例胎儿均发现22号染色体存在异常。例1在22q13.2q13.33区存在7.1 Mb的杂合缺失，涉及SHANK3、FBLN1等54个OMIM基因；例2为嵌合体核型，约12%的细胞22q13.31q13.33区存在6.6 Mb的杂合缺失，覆盖SHANK3、PPARA等48个OMIM基因，另有5%的细胞22q11.1q13.2区存在26.1 Mb的拷贝重复，覆盖285个OMIM基因；例3在22q11.1q11.21区存在1.7 Mb的二次重复，涉及CECR1、CECR2、ATP6V1E1等10个OMIM基因。三例胎儿父母的核型及SNP-Array检测结果均未见异常，提示胎儿为新发变异。结论22号染色体微缺失/微重复所致疾病的严重性不仅与其范围有关，还与染色体结构、基因剂量及环境等密切相关。在产前诊断中综合运用超声和多种遗传学检测技术可以显著提高表型变异较大的遗传学异常的检出率。

简介：摘要随着我国民用建筑对于智能化、美观化以及节能环保等要求的不断提高，其现场技术和工程质量管理也变得越来越复杂。渗漏作为民用建筑中最常见的质量通病，其渗漏类型和影响因素较多，需要现场的技术管理人员全面掌握好渗漏的常见类型和产生原因，从而做好有针对性的预防对策。

简介：摘要建筑工程施工技术管理必须贯穿于建筑工程施工的各个环节和整个过程，要肯定建筑工程施工技术管理的功能和价值，要看到市场化和产业发展对建筑工程施工技术管理科学化的基本要求，要以提升综合实力和核心竞争能力作为强化建筑工程施工技术管理的出发点，真正建立作风优良、素质优秀的管理工作队伍，达到对质量、成本、效益的系统控制和全面强化。

简介：2004年由欧盟理事会(CounciloftheEuropeanUnion)发布的《欧洲创新计分牌》(EuropeanInnovationScoreboard2004),显示丹麦在欧盟国家中位居第四名。丹麦完善的国家创新体系是保持其这一地位的重要因素之一。丹麦国家创新体系包括了创新决策制定系统、创新决策技术咨询系统、创新资助系统、创新运行系统以及创新评价系统五个子系统。政府的重视、中小型企业的资助以及强有力的教育改革共同促使丹麦的创新能力一直处于世界领先地位。

简介：研究生培养模式是一个复杂的系统,它包括培养目标、入学形式（申请标准/录取程序）、课程、教学、学业考核（论文写作/学位授予）和质量保证等系统。定位明确的研究生培养目标、弹性化的招生和多元化的考核评价是丹麦研究生培养模式的重要特点。

简介：尊敬的各位来宾，各位老师，同学们，幽灵们……啊，对了，还有家养小精灵们：欢迎你们参加霍格沃茨又一年的开学典礼!（欢呼声）

简介：这个故事发生在一个平凡的世界里。这个世界叫B。空气是澄清而透明的，顶端飘浮着稠密的白云。在诸位读者的眼中，这个世界稍许有一些麦黄色，不过这个世界里的公民是断然不肯承认的。在加加林跑到外层空间之前，有谁相信地球看起来是蔚蓝的？