简介：摘要目的探究肝细胞核因子1α(HNF1α)通过葡萄糖转运蛋白(GLUT)调控肾脏葡萄糖重吸收的机制。方法构建小鼠HNF1α表达载体，将重组质粒转染人胚肾HEK293T细胞和人肾小管上皮细胞HK2中过表达HNF1α，将HNF1α siRNA和GLUT2 siRNA转染入HEK293T细胞，采用流式细胞仪检测荧光葡萄糖类似物2-NBDG被细胞吸收的情况。采用Western印迹法检测HNF1α基因沉默后对GLUT2表达的影响。通过实时定量PCR检测HNF1α下游靶基因如GLUT2、钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)、胰岛素诱导基因1(INSIG1)等的mRNA水平，通过共聚焦免疫荧光检测GLUT2在肾上皮细胞的定位情况，使用荧光素酶报告基因和Western印迹法检测HNF1α对GLUT2的转录激活能力。通过凝胶迁移实验(EMSA)和染色质免疫共沉淀(ChIP)实验检测HNF1α与GLUT2的结合作用。结果过表达HNF1α摄取2-NBDG的细胞比例明显高于对照组(P<0.01)，HNF1α和GLUT2基因沉默后细胞对2-NBDG吸收作用减弱，HNF1α基因沉默后GLUT2表达减少。与对照组相比，过表达HNF1α使得肾脏包括GLUT2在内的有关糖转运基因表达水平上升(P<0.01)。过表达HNF1α显著增加GLUT2转录活性，干涉HNF1α可下调GLUT2转录活性。此外，HNF1α可与GLUT2的启动子直接结合。结论HNF1α通过直接结合GLUT2促进其表达，进而调节肾源细胞对葡萄糖重吸收作用。

简介：[摘要]目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合巴氯芬治疗康复期脊髓损伤（SCI）患者的临床疗效及对肌肉痉挛的影响。方法：选取我院康复科自2017年3月-2020年12月收治的84位康复期SCI后肌肉痉挛患者，将患者随机分为2组，对照组（n=42）及观察组（n=42），对照组给予巴氯芬药物治疗，观察组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂及巴氯芬治疗，2组均配合基础康复治疗，治疗周期结束后评估药物对患者实际临床疗效，并根据改良 Ashworth 痉挛评定量表对肌肉痉挛的影响进行评估及分析，同时观察2组药物不良反应进行比较。结果：观察组总有效率、Ashworth评分高于对照组（P < 0.05），2组不良反应发生率无明显差异（P > 0.05）。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂联合巴氯芬治疗康复期SCI患者与单一用药相比具有较好的临床疗效，能够缓解肌肉痉挛进程，对肌肉痉挛的康复治疗起协同作用。