简介：摘要：市政道路桥梁施工质量通病的预防和治理是城市基础设施建设的重要内容，对其成因进行深入剖析，采取有效的预防和治理措施，对于保障城市居民的安全出行，促进城市可持续发展具有十分重要的意义。要做到这一点，就必须加强施工材料和设备的控制，加强施工人员的质量意识，对施工影响因素进行严格地控制。这样才能有效地防止质量通病的发生，减少后期的维修费用。

简介：摘要：道路桥梁沉降段路基路面的施工工艺是目前国内桥梁建设急需解决的难题。通过对地基处理、路基设计与施工、桥梁结构设计与施工、桥梁沉降监测与维修等方面进行研究，为预防与控制桥梁的沉降，确保桥梁的安全性、稳定性及耐久性提供科学依据。在今后的桥梁建设工作中，还需要不断地探索与实践，不断提高桥梁施工技术，为我国的公路桥梁建设作出自己的贡献。

简介：摘要：针对集团模式企业面临的多种风险挑战，本文探讨了构建全面风险内控体系的策略。首先分析了建立财务风险管控机制的重要意义；然后通过调研，分析了当前集团公司风险管理工作中财务风险管控不足的主要问题；最后从风险管控体系建设、完善内控流程、数据监测平台构建等方面提出了在集团公司建立以财务为核心的全面风险管控体系的策略。本方案可以为集团公司风险管理的制度设计、机制选型、工具开发等提供借鉴。

简介：

简介：摘要：随着国家数字化战略的发展，对于运营商而言“数字新要素”的发展是以数据为核心，“数智化”、“新业态”以及信息技术同经济民生的深度融合，都是以“海量数据”的深化应用为基础，而“超大系统+复杂数据”架构的基础保障是数据治理，通过全网统筹、横向联动、纵向管理，促进数据的有序汇聚、共享开发以及智能管理，逐步构建“有标可依、职责分明、流程顺畅、协同高效”全域数据治理体系，最终实现数据要素对公司经营发展的倍增效应。

简介：摘要：在工民建筑中采用桩基础施工工艺时，施工企业和施工人员都要采用特殊的调控措施，也就是说，要在严格遵循有关的技术规范和管理规定的前提下，充分实施合理、高效的质量管理措施，规范桩基施工程序，对施工质量进行科学评价，从而使施工质量和施工效率得到切实的提升。

简介：

简介：摘要：随着机电制造领域的不断发展，质量控制和可靠性分析成为至关重要的研究重点。本研究旨在探讨机电制造中的质量控制方法与可靠性分析工具，并分析其应用于自动化生产线、特定产品以及供应链中的实践案例。通过检验与测试、统计过程控制和六西格玛等质量控制方法，以及故障模式与影响分析、可用性分析、故障树分析等可靠性分析工具，可以有效提高机电制造的产品质量和系统可靠性。

简介：【摘要】随着建筑行业的不断发展，建筑不再仅是满足人们的住房和生产生活的需要，现代建筑在追求安全性和实用性的同时，也更加追求美感，房屋建筑必须具有建筑美，在建筑设计中融入美学设计，使建筑更加富有美感。这就要求建筑设计师们要具备较强的审美能力，能够将美学设计与建筑设计完美融合，既保证建筑的安全性和实用性，又体现建筑的美学价值。基于此，本次研究的主题是美学设计在建筑设计中的有效应用，如何在建筑设计中融入美学设计，助力建筑行业的发展。

简介：摘要：建筑设计中绿色建筑技术优化结合，不仅可以能够起到节能环保，以及节约成本的效果，还可以提高建筑工程的经济效益，有利于促进建筑行业可持续发展。该文章讲述了建筑设计中绿色建筑技术优化结合的原则，以及策略。

简介：摘要：随着城市化进程的不断推进，市政工程建设已成为城市建设的重要组成部分。在市政工程建设中，深基坑支护技术是一项非常重要的技术，可以解决地下空间利用问题，但其施工过程中也存在一定的难点和挑战。本文旨在通过对市政施工中深基坑支护技术的难点和对策进行分析和探讨，为相关从业人员提供参考和借鉴。

简介：  摘要：电力工程属于我国重点建设的工程之一，但是其中的项目管理工作具有显著的复杂性特点，并且电力工程的质量能够在很大程度上受到管理水平的影响，所以电力企业必须对项目管理工作进行充分重视，积极采用科学合理的管理手段，从多个方面着手开展有效的项目管理工作。

简介：

简介：摘要：分层教学法以理论基础和事实为依据，实践证明该教学法与初中体育教学的结合，不仅能提升体育教学效率，还符合新课程改革要求。鉴于此，本文将结合分层教学法理论依据，探讨分层教学法在初中体育教育中的具体运用，以提高初中体育教学实效。

简介：摘要目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中微小RNA(miR)-25表达水平与病灶内癌基因表达变化的相关性。方法选择海南省人民医院2018年3月至2020年12月期间NSCLC患者为NSCLC组，以同期健康志愿者作为对照组，测定外周血中miR-25的表达水平以及肺癌组织、癌旁组织中miR-25、抑癌基因、增殖侵袭基因的表达水平，应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肺癌细胞株和正常肺上皮细胞BEAS-2B中的miR-25表达水平。不同组间计量资料的分析采用独立样本t检验。相关分析采用Pearson检验。结果NSCLC组患者外周血中miR-25的表达水平高于对照组(1.88±0.24比1.03±0.14，t＝22.432，P<0.05)，肺癌病灶内miR-25的表达水平高于癌旁病灶(2.19±0.32比1.05±0.17，t＝21.797，P<0.05)且NSCLC组患者外周血中miR-25的表达水平与肺癌病灶内miR-25的表达水平呈正相关(r＝0.641、P<0.01)。miR-25在NSCLC细胞株中的表达量高于正常人肺上皮细胞(2.05±0.35比1.01±0.15，t＝15.237，P<0.05)；肺癌病灶内Krüppel样因子4(KLF4)、B细胞易位基因2(BTG2)、含F-框及WD重复域蛋白7(FBXW7)、Kazal基序逆向诱导半胱氨酸丰富蛋白(RECK)的mRNA表达量水平均低于癌旁病灶(分别0.44±0.08比1.04±0.17、0.64±0.07比1.01±0.15、0.59±0.08比0.98±0.13、0.48±0.06比1.02±0.14，t＝22.407、15.681、18.053、24.827，P<0.05)且与外周血中miR-25的表达水平呈负相关(r＝-0.574、-0.625、-0.512、-0.663，P<0.05)。肺癌病灶内细胞周期蛋白(Cyclin) D1、c-Myc、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的mRNA表达量水平均高于癌旁病灶(分别2.33±0.32比0.97±0.14、1.93±0.24比1.04±0.18、2.08±0.28比0.99±0.11、2.27±0.31比1.02±0.15、2.55±0.38比1.03±0.17，t＝28.771、21.567、26.832、26.756、26.966，P<0.05)且与外周血中miR-25的表达水平呈正相关(r＝0.564、0.692、0.503、0.672、0.485，P<0.05)。结论NSCLC患者外周血中miR-25的高表达与抑癌基因表达下调、增殖侵袭基因表达上调密切相关，NSCLC细胞株中的miR-25的表达也高于正常肺上皮细胞。

简介：摘要目的探讨蛋白激酶B1(Akt1)基因介导内质网类似激酶(PERK)/真核细胞翻译启始子2α(eIF2α)信号通路参与肺癌细胞增殖及细胞凋亡的机制。方法选择人肺腺癌细胞系A549按实验转染方案随机分组，分为空白(Blank)组、沉默Akt1(si-Akt1)阴性对照(NC)组、si-Akt1组、过表达Akt1(OE-Akt1) NC组、OE-Akt1组、CCT020312(PERK选择性激动剂)组和OE-Akt1+CCT020312组。应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞中相关基因的mRNA和蛋白表达水平；同时分别应用噻唑蓝(MTT)法和流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡水平。两组间比较为t检验，多组间比较采用单因素方差分析。结果Si-Akt1组的Akt1的mRNA(0.99±0.05比0.45±0.03，t＝16.04，P<0.05)和蛋白表达(0.32±0.03比0.12±0.01，t＝10.95，P<0.05)低于si-Akt1 NC组。si-Akt1组PERK/p-PERK、eIF2α/p-eIF2α、GRP78和CHOP的mRNA(PERK：0.97±0.04比1.77±0.07，t＝17.190，P<0.05；eIF2α：1.01±0.06比1.53±0.06，t＝10.610，P<0.05；GRP78：1.06±0.03比1.98±0.08，t＝18.650，P<0.05；CHOP：0.94±0.04比1.63±0.06，t＝16.570，P<0.05)和蛋白表达(p-PERK：1.15±0.05比2.23±0.11，t＝15.480，P<0.05；p-eIF2α：1.69±0.07比3.12±0.19，t＝12.230，P<0.05；GRP78：0.84±0.05比2.87±0.15，t＝22.650，P<0.05；CHOP：1.46±0.07比2.65±0.13，t＝14.400，P<0.05)明显高于si-Akt1 NC组；细胞增殖能力明显低于si-Akt1 NC组(48 h：0.48±0.03比0.31±0.02，t＝8.167，P<0.05；72 h：0.78±0.04比0.60±0.03，t＝6.235，P<0.05)，细胞凋亡率明显高于si-Akt1 NC组(8.58±1.34比23.4±2.4，t＝9.250，P<0.05)。同时，CCT020312组PERK/p-PERK、eIF2α/p-eIF2α、GRP78和CHOP的mRNA(PERK：1.00±0.04比1.87±0.08，t＝26.940，P<0.05；eIF2α：1.00±0.05比1.57±0.07，t＝11.640，P<0.05；GRP78：1.00±0.03比2.02±0.10，t＝41.640，P<0.05；CHOP：1.00±0.06比1.66±0.07，t＝20.210，P<0.05)和蛋白表达(p-PERK：1.12±0.05比2.30±0.11，t＝16.910，P<0.05；p-eIF2α：1.65±0.05比3.20±0.18，t＝13.260，P<0.05；GRP78：0.80±0.04比2.74±0.15，t＝21.640，P<0.05；CHOP：1.44±0.06比2.61±0.13，t＝14.150，P<0.05)明显高于Blank组；细胞增殖能力明显低于Blank组(48 h：0.46±0.03比0.29±0.02，t＝8.167，P<0.05；72 h：0.80±0.04比0.57±0.03，t＝7.967，P<0.05)，细胞凋亡率明显高于Blank组和相应NC组(8.71±1.44比23.43±2.36，t＝9.222，P<0.05)。然而，OE-Akt1组的Akt1的mRNA(0.99±0.05比1.88±0.09，t＝14.970，P<0.05)和蛋白表达(0.31±0.03比0.87±0.04，t＝19.400，P<0.05)明显高于OE-Akt1 NC组，PERK/p-PERK、eIF2α/p-eIF2α、GRP78和CHOP的mRNA(PERK：0.98±0.05比0.65±0.05，t＝8.656，P<0.05；eIF2α：1.03±0.05比0.47±0.04，t＝12.970，P<0.05；GRP78：1.2±0.04比0.32±0.03，t＝30.210，P<0.05；CHOP：0.99±0.03比0.55±0.04，t＝11.940，P<0.05)和蛋白表达(p-PERK：1.16±0.05比0.99±0.05，t＝4.164，P<0.05；p-eIF2α：1.69±0.07比1.23±0.07，t＝8.642，P<0.05；GRP78：0.86±0.04比0.34±0.02，t＝20.140，P<0.05；CHOP：1.48±0.06比0.71±0.04，t＝19.880，P<0.05)明显低于OE-Akt1 NC组，细胞增殖能力(48 h：0.45±0.03比0.60±0.02，t＝7.206，P<0.05；72 h：0.76±0.04比0.97±0.05，t＝5.681，P<0.05)明显高于OE-Akt1 NC组，细胞凋亡率(8.62±1.32比4.36±0.75，t＝4.860，P<0.05)明显低于OE-Akt1 NC组(均值P<0.05)。结论沉默Akt1表达可通过促进PERK/eIF2α信号通路的激活，进而抑制肺癌细胞增殖，促进其凋亡。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录本(XIST)对胰腺癌PANC1细胞增殖和迁移能力的影响，明确lncRNA XIST与miR-101/zeste基因增强子同源物2(EZH2)的靶向关系。方法收集2010年7月至2018年9月间浙江省嘉兴市第一医院行手术切除并经病理学确诊的90例胰腺癌及其对应的癌旁正常组织；选取PANC1细胞将其分为sh-XIST组、sh-control组、miR-control组和miR-101组。采用荧光定量PCR法检测胰腺癌组织和各组PANC1细胞lncRNA XIST、miR-101的表达，分析lncRNA XIST和miR-101的表达与肿瘤临床病理参数的关系。采用CCK-8法和Transwell小室检测各组PANC1细胞的增殖和迁移能力，蛋白质免疫印迹法检测各组PANC1细胞的EZH2表达水平。将各组PANC1细胞以3×106个/100 μl密度分别接种于Balb/c裸鼠，检测种植瘤体积。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析lncRNA XIST与miR-101及其下游靶基因EZH2的关系。结果与癌旁组织比，胰腺癌组织lncRNA XIST表达量显著上调(2.89±0.42比1.12±0.22，P<0.05)，miR-101水平显著下调(0.32±0.12比1.25±0.22)，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。胰腺癌的分化程度越高、TNM分期越高、淋巴结转移的癌组织lncRNA XIST水平显著升高，miR-101水平显著降低。sh-XIST组PANC1细胞lncRNA XIST表达水平较sh-control组显著下调(0.34±0.18比1.21±0.27)，miR-101组PANC1细胞miR-101表达水平较miR-control组显著上调(2.94±0.31比1.54±0.29)，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。培养72 h的sh-control组、sh-XIST组、miR-control组和miR-101组450 nm处吸光度值(A450值)分别为1.98±0.24、1.21±0.20、1.87±0.21、1.11±0.17，穿膜细胞数分别为(74.25±6.79)、(29.11±5.17)、(61.27±5.19)、(20.47±4.58)个细胞/200倍视野，sh-XIST组较sh-control组、miR-101组较miR-control组细胞增殖活力和迁移能力均显著下降，种植瘤生长明显缓慢，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论lncRNA XIST可靶向结合miR-101/EZH2调节胰腺癌PANC1细胞的增殖和迁移能力，促进胰腺癌的发生和发展。

简介：摘要 ：以学生为主体的体育教学，主动权还掌握在老师手里，老师只要认识自己所处的地位和角色，学生的主体性地位才能实现。因此，教学中我们要充分调动学生学习积极性，使他们积极主动地参与教学

简介：摘要人类文明的发展推动着建筑行业的发展。作为人类经济生活中的重要活动场所，建筑被时代赋予了强烈的使命。为了提供给人们舒适和可持续生活与工作的环境，绿色、节能、环保的建筑在科技飞速发展的大趋势下应运而生。建筑被赋予绿色生命的概念，便有了健康和再生的机理，与生态系统也联系起来。本文探讨了绿色节能建筑设计。

简介：摘要随着我国的发展，社会的不断进步，人们的生活水平在不断地提高。因此，人们对建筑装饰设计的要求也在不断地提高，这就对建筑装饰设计提出了更高的要求。为了更好地设计出满足现代化要求的建筑装饰，更进一步满足人们对于个性化的需求，本文分析了建筑设计中的常见误区，并提出了相关的处理对策。