简介：近年来，随着药品质量要求的不断提高，以及降低生产成本的需要，超滤技术、渗透汽化、膜蒸馏等膜技术迅速成为医药领域应用的热点，它们为解决医药生产的提取、分离、浓缩、纯化一体化工程技术难题提供了保证，为提高医药生产的整体水平奠定了基础．

简介：纳米技术是指在1-100nm(nanometer，简称纳米nm)尺寸上研究和应用原子、分子的结构特征及其相互作用的高新科学技术。现在各国都致力于纳米技术和纳米产业发展，美国的发展是全面的，而日本主要致力于纳米机器人的发展，德国则定位于环境和能源，英国定位于医药领域的应用，法国重新建立国家纳米中心。客观来说，中国的纳米科技起步早，

简介：北京博泰世纪科技发展有限公司技术成果发布；替米沙坦阿德福韦醇福多司坦(真正的大生产工艺)；中国医药网推荐——新药技术转让；寻求鸟嘌呤生产工艺；福格列波糖研究资料；

简介：

简介：为促进科技成果尽快转化为生产力，本刊特开辟“技术市场”栏目，欢迎技术持有单位和个人或寻求项目的单位和个人来稿，本刊将予以刊登。

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简介：头孢唑兰原料、粉针;头孢卡品酯（cefcapenepivoxil）;原料药工艺转让;匹伐他汀钙原料、片、胶囊临床批件转让;去氧氟脲苷;原料药洛伐他汀结晶工艺;

简介：北京博泰世纪科技发展有限公司技术成果发布；清华大学化工系生物化工研究所抗体与催化工程实验室技术转让项目；需用氰化钠的农药及医药中间体新技术

简介：为促进科技成果尽快转化为生产力，本刊特开辟“技术市场”栏目，欢迎技术持有单位和个人或寻求项目的单位和个人来稿，本刊将予以刊登．

简介：苯甲酸维C钠锌杀菌消毒消炎妇阴洁，复方尿维氨滴眼液，用淀粉生产羧甲基淀粉钠生产技术，盐酸丙酰左卡尼汀项目，维生素BED下脚料的利用开发．

简介：绿色化学是20世纪90年代出现的一个多学科交叉研究领域，其目标是用化学技术和方法，从根本上减少那些对人类健康和环境有害的原料、产物、副产物和溶剂等的生产和应用。淀粉作为一种天然的高分子化合物，在全世界产量达到5000亿t／a，且价格低廉、易生物降解、对环境无害，因此是一种理想的绿色原材料。随着石油资源的日益贫乏，如何从更深度和广度上开发应用淀粉资源已成为国内外学者普遍关注的课题。淀粉分子中含有大量的活性基团，可合成多种淀粉衍生物，其产物可以自行分解从而进入良性的生态循环。

简介：苯丙氨酸有外消旋DL型，L型和D型，它们都是重要的氨基酸，在药物合成及日常生活中有着广泛的用途。其中DL-苯丙氨酸是一种基本的氨基酸，是L-苯丙氨酸及其对映体D-苯丙氨酸的混合物；L-苯丙氨酸（L-Phe）能够在大多数含有蛋白质的食物中找到；D-苯丙氨酸（D-Phe）通常不会在食物中出现，但是，可以对DL-苯丙氨酸拆分而得到。三种类型的苯丙氨酸的基本情况见表1。

简介：在抗炎药物中作用最强的是甾体激素类药物，即肾上腺皮质激素，它们的化学结构上有都呈甾体的特点。凡是结构上不是甾体的抗炎药，均称为非甾体类抗炎药（NSAIDs）。20世纪40年代末医学家揭示了醋酸可的松治疗类风湿性关节炎具有良好抗炎作用，但使用大剂量的甾体抗炎药是危险的，因而人们致力于开发非甾体抗炎药。

简介：壳聚糖（chitosan）是一种天然高分子化合物，是自然界第二大纤维来源。其化学名称为（1，4）-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，分子结构与纤维素相类似，分子呈直链状，极性强，易结晶。壳聚糖无毒，无害，具有良好的保湿性，能防止静电，化学稳定性良好，近年来，已在化工、食品、化妆品、环保、医药卫生等方面得到广泛的应用。

简介：本文介绍了羧酸或其酯还原成醇类的一些还原剂，主要介绍了环己甲醇的一些合成方法和其主要应用考虑到经济性问题，提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。

简介：羧甲基淀粉钠(sodiumearboxymethylstarch)(简称CMS)是由淀粉羧甲基化而成的淀粉醚化衍生物。羧甲基淀粉是精细化工的重要产品之一，它是以玉米、马铃薯、红薯等淀粉为原料深加工而成，它在常温下即可水溶，形成无色透明的粘稠液体，具有乳化分散性、固体分散性、不腐败、无毒害，是一种流动性、渗透性、增稠、增粘、保水、疏油效果均佳的新型食品助剂，

简介：透明质酸（hyaluronicacid，HA），又名玻璃酸，是一种大分子酸性黏多糖，广泛存在于结缔组织及某些微生物荚膜中，是具有特殊功能的胞外大分子酸性黏多糖。HA广泛分布在各组织中，具有黏性强、保湿性好、能润滑关节等特点，其独特的分子结构和理化性质在机体内有多种生理功能，此外HA还在组织生成、创伤愈合、肿瘤入侵和调节细胞功能诸多方面具有重要的生理功能。我国从80年代开始研究HA的分离纯化制备工艺和临床应用，90年代初已经有HA制剂作为新药上市，生产方法由提取法发展到微生物发酵法。

简介：帕珠沙星是由日本富山化学公司于2002年开发上市的新型喹诺酮类抗菌药，它是通过抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发挥抗菌作用，对各种感染症均显示优良的临床效果，且对中枢神经系统方面的副作用较弱。由于喹诺酮类药物不易受质粒传导耐药性的影响，帕珠沙星与其他喹诺酮类的抗菌药物间无交叉耐药性，所以具有良好的研究开发价值。