简介：摘要目的为临床医生监控妊娠受TORCH感染的风险，提供了有效的、可靠的检测手段。方法酶联免疫法。在微孔板上包被有抗人ＩＧＭ抗体，在加入样本后，进行孵育，样本中含有的ＩＧＭ抗体就会被微孔上包被的抗人ＩＧＭ单克隆抗体所捕获。经洗涤将样品中所有其它成分去除后，加入抗原与辣根过氧化物酶标记的特异性抗体形成的免疫复合物。孵育后，清洗微孔以除去未结合的复合物，然后加入色原/底物。在有结合复合物存在下，无色底物被水解为可检测其光密度值、并与样品中存在的抗体数量成比例的有色终产物。结果临界值（Ｃut-off,co）=NC+0.250S/Co<1.0阴性S/Co1.0-1.2灰区S/Co>1.2阳性。结论用ELISA法检测TORCH特异性IgM抗体用于诊断急性/原发病毒具有重要价值。

简介：摘要目的分析TPPA、ELISA和CLIA检测梅毒抗体的临床价值。方法选择我院2014年9月-2015年8月之间收集的354例血清样本进行研究，采用TPPA（明胶颗粒凝聚集试验）、ELISA（酶联免疫吸附法）和CLIA（电化学发光法）对样本进行检查，统计三种方法的诊断符合率、敏感度与特异性结果。结果354例血清样本中，应用RIBA确诊为梅毒的样本有29例，TPPA诊断梅毒抗体的符合率为96.55%（28/29）、ELISA为93.10%（27/29）和CLIA为100.0%（29/29），差异结果无统计学意义（P＞0.05）；CLIA的诊断敏感度、特异性优于其他两种方法，特异性指标的差异结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论CLIA检测梅毒抗体的符合率与TPPA与ELISA类似，但是诊断敏感度和特异性相对较高，可以作为主要检测方式与其他两种方法结合起来应用。

简介：摘要目的对庆大霉素单克隆抗体的制备以及检测进行研究；方法本研究采用碳二亚胺法将庆大霉素与载体蛋白偶联形成完全抗原，用基质辅助激光解吸／电离质谱进行了表征，以人工抗原免疫BALB／C小鼠；结果通过杂交瘤技术获得了分泌抗庆大霉素单克隆抗体并能稳定传代的杂交瘤细胞株，建立了庆大霉素间接竞争ELISA检测方法，其线性检测范围为0．1～5ng／mL，半数抑制浓度(1C50)为0．8ng／mL，与其他化合物的交叉反应率小于0．01％。

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