简介：摘要目的建立在血液中检测乙醇含量的气相色谱法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法，以叔丁醇为内标物。结果乙醇在8.12～97.44μg?ml-1浓度范围内线性良好，相关系数为0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.3%。结论本方法操作简便、可靠，结果准确，重现性好，可用于血液中乙醇浓度的检测。

简介：棉尘症是发生在棉、亚麻和大麻等加工业的一种职业性呼吸系统疾患,我国是世界产棉、耗棉大国,随着经济的迅速发展,棉、麻加工或生产规模逐步扩大,棉、麻尘接触者也相应增加。研究棉尘症的分布和确定棉尘安全浓度日趋重要。为此,用规范的调查方法,初步了解广州棉纺工人棉尘症的分布规律后,再籍曲线拟合,对棉尘浓度与棉尘症患病率的关系进行拟合,为制订棉尘浓度标准提供理论依据或基本数据。

简介：摘要通过对临床有慢性缺氧症状的120例患者住院期间的护理观察，探讨海拔对病人呼吸的影响，为临床治疗和护理提供依据，尤其是对病人的给氧浓度提供科学的依据。本文通过分析海拔与氧含量的关系，阐述了海拔与呼吸困难的关系，在不考虑疾病本身和药物及其他治疗的前提下单纯给氧，通过用氧效果的观察分析，证实了居住在不同海拔地区的慢性缺氧病人对氧浓度的需求是不同的。

简介：摘要目的分析地高辛药物浓度的检测结果,为安全用药提供依据。方法应用放免法检测血清地高辛药物浓度，0.5ng/ml为最低有效浓度，>2.0ng/ml为中毒浓度。结果共检测86例患者，70例(81.4%，70/86)血清地高辛药物浓度在0.5～2.0ng/ml的有效治疗范围，7例(8.1%，7/86)达中毒血药浓度，9例(10.5%，9/86)低于最低有效浓度。结论血清地高辛药物浓度检测可为其安全使用提供重要参考，促进临床有效、合理用药。

简介：摘要用高效液相色谱法测定血清中奥氮平的药物浓度，方法简便、快速、灵敏、特异，适用于临床常规和研究应用。

简介：目的介绍地高辛临床使用情况分析与临床药师参与血药浓度监测的分析。方法临床药师深入临床，以药动学、药效学原理为基础，密切观察病人的病理、生理状态，重视药物间相互作用，制定个体化给药方案。结果实现了药学监护下的个体化给药，有效地预防了地高辛的不良反应。结论只有将地高辛血药浓度监测与药学服务紧密结合，使地高辛给药方案由常规化、经验化转向个体化，才能真正做到合理用药。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法。方法采用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)的色谱柱；流动相乙腈—0.3%磷酸（1585，V/V，用三乙胺调pH2.5）；紫外检测波长为302nm;柱温40℃;流速0.8mL•min-1。结果MTX在0.1～100.0μg•mL-1质量浓度内线性关系良好，Y=0.2+30174X，r=0.9994；MTX低、中、高(0.25μg•mL-1、12.50μg•mL-1、100.00μg•mL-1)3种浓度的平均回收率分别为104.0%、102.3%、102.5%。日内、日间RSD均<3%，最低血清检测浓度50ng•mL-1。结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高，结果准确可靠，操作简便，能满足MTX血清浓度的测定。

简介：摘要目的通过血药浓度监测常用抗癫痫药在临床应用中血药浓度与药物疗效及不良反应的关系，以防止或减少药物不良反应的发生。方法采用荧光偏振免疫法对患者血药浓度监测结果及临床疗效不良反应进行分析评价。结果在有效血药浓度范围内癫痫发作控制效果好，不良反应发生少。结论癫痫患者应重视血药浓度监测，选择抗癫痫药物类型不当和药物剂量过低是造成疗效不满意的重要因素。

简介：

简介：摘要目的分析肾移植患者术后环孢素A（CsA）的使用及其血药浓度监测情况。方法采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定56例肾移植患者术后CsA谷浓度，分析各种因素对CsA血药浓度的影响。结果在56例肾移植术后患者583次CsA血药浓度监测中，418例次达到有效血药浓度(100～450ng/ml)，127例次小于有效血药浓度(100ng/ml)，38例次高于有效血药浓度(450ng/ml)。CsA血药浓度和服药剂量随术后时间的延长呈现下降趋势，且个体差异较大。结论CsA不良反应大，治疗窗范围窄，应定期监测CsA血药浓度并及时调整给药方案，对于提高肾移植患者的长期存活率，降低其毒性和不良反应具有重要的临床意义。

简介：摘要目的讨论靶浓度控制输注法临床应用体会。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论靶控输注是以血浆或效应室的药物浓度为依据参数，通过计算机控制给药速度，目的在于临床能够获得比较满意的麻醉、镇静和镇痛深度。

简介：摘要霉酚酸酯（Mycophenolatemofetil，MMF）是霉酚酸（mycophenolicacid，MPA）的酯类衍生物，现通称吗替麦考酚酯（商品名骁悉CellCept），具有独特的免疫抑制作用，常用于器官移植术后。MMF在人体内吸收后经血浆酯酶的作用下快速、完全水解成活性代谢物MPA，MPA是选择性、高效性、可逆性、非竞争性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，可抑制鸟嘌呤核苷酸的从头合成途径，耗竭淋巴细胞内GMP和GTP，阻断DNA的合成，抑制T、B淋巴细胞增殖，从而发挥其免疫抑制功效1。

简介：摘要目的对甲醛检测仪（电化学传感器法）的操作性以及结果的准确性进行验证。方法根据GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分化学污染物》中的相关标准，对同一室内的甲醛浓度分别使用甲醛检测仪与酚试剂分光度法同时进行检测，并比较两种方法所得到的检测结果。结果在环境、时间相同的条件下检测空气中的甲醛浓度，使用甲醛检测仪测得的结果为（0.276±0.034）mg/m3，使用酚试剂分光光度法测得的结果为（0.271±0.020）mg/m3，对两组结果的差值进行的正态分布检验，结果符合正态分布（P=0.874），进行t检验，结果无统计学意义（P＞0.05）.结论甲醛检测仪的检测结果相较于酚试剂分光光度法差异无统计学意义，甲醛检测仪的现场实际检测结果较为准确。

简介：目的观察利培酮治疗精神分裂症时的口服剂量、血药浓度及其疗效副反应三者之间关系。方法对38例精神分裂症患者，应用利培酮2mg及4mg进行对照研究，疗程八周。第2、4、8周末采用HPLC测定利培酮及其有效代谢产物9－羟利培酮的血药浓度。治疗前、治疗后第1、2、4、6、8周评定PANSS、CGI、TESS、ESRS量表。结果利培酮对精神分裂症阴阳性症状均有效，对阴性症状起效时间较阳性症状晚。2mg及4mg组利培酮及其代谢产物9－羟利培酮血药浓度存在显著差异，但疗效无显著差异。利培酮及其代谢产物治疗浓度窗可能在30－45ng/ml。结论采取逐渐加量的小剂量治疗（2－4mg)方法既安全又有效，临床上开展利培酮浓度及9－羟利培酮浓度检测对预测疗效，防止不良反应是有意义的。

简介：摘要目的综述近年抗癫痫药物血药浓度监测的研究进展，促进临床合理用药。方法系统查阅了近几年国内有关癫痫治疗药物监测的文献资料，对其进行分析、概括和总结。结果常用于癫痫的治疗药物有丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等，这些药物具有明显的个体差异、治疗窗窄、服药周期长等特点。结论抗癫痫药物血药浓度监测对临床及时调整给药方案、实施个体化给药、降低癫痫的发作率、减少不良反应的发生等具有重要意义。

简介：摘要目的研究血清胆红素浓度及氧化修饰低密度脂蛋白浓度对冠状动脉性疾病患者的影响。方法抽取正常健康人群及冠心病患者空腹静脉血分别用全自动生化分析仪检测其血清胆红素浓度及酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测氧化修饰低密度脂蛋白浓度。结果冠心病患者血清胆红素浓度与氧化修饰低密度脂蛋白浓度较正常健康人群二者呈显著可比的负相关（P<0.05）。讨论胆红素是独立影响冠状动脉性疾病发生发展的因子，认为胆红素具有防治冠状动脉性疾病的作用。

简介：目的：探讨老年癫痫患者卡马西平血药浓度,结合临床指导用药。方法：38例老年癫痫患者,给予卡马西平5mg/kg,检测卡马西平浓度,观察临床疗效及副作用。结果：卡马西平血药浓度正常21例,低于正常17例;治疗有效率89%,疗效与卡马西平浓度无关;75岁以上癫痫患者血药浓度较75岁以下高,差异有显著性（p〈0.05）;卡马西平比丙戊酸能明显降低发作频率,差异有显著性（p〈0.05）。结论：老年癫痫患者首选卡马西平,5mg/kg是有效安全的治疗剂量,血药浓度测定要结合临床,不必过分强调血药浓度达标。

简介：

简介：摘要目的安全有效地使用卡马西平治疗癫痫病人。方法应用药动学原理在Excel表中设计出个体患者口服使用卡马西平后的血药浓度数学计算模型，输入卡马西平血药浓度检测值，通过对卡马西平表观t1/2的调整，使计算出的即时卡马西平血药浓度值与检测值相一致，从而确定出个体患者的卡马西平真实t1/2、稳态峰浓度Csm、稳态谷浓度Csi。判定当前用药方案合理或调整不适当的给药方案，使药物峰谷浓度在理想范围。结果通过任意点的卡马西平血药浓度检测值，从血药浓度数学模型中容易得出个体患者可能的血药浓度范围，调整不适当的给药方案，容易达到理想的治疗目的。结论药动学指导下的卡马西平血药浓度检测与给药方案调整，对指导临床个体化安全有效地使用卡马西平非常有意义。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定血浆氟康唑血药浓度。方法采用二氯甲烷萃取，高效液相色谱法检测，以单硝酸异山梨酯为内标，PhenomenxC18色谱柱（4.6mm×250mm，4μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（25∶75∶0.2），流速为1.0ml/min；检测波长为261nm。结果血浆中内源性物质不干扰氟康唑的检测，氟康唑的线性范围为0.125～8.000μg/ml，批内、批间精密度均小于15%，低、中、高浓度的（0.25μg/ml、1μg/ml和4μg/ml）平均提取回收率分别为100.0%、98.8%、86.7%。结论这种方法与传统的测定方法相比优势明显，不仅结果准确，且操作简单、快捷，完全可以满足当前人体要学的研究要求。