简介:摘要目的评价SysmexXE-2100血细胞分析仪血涂片的复检规则。方法采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分类全自动血细胞分析仪,随机检测患者标本500份,同时涂片做显微镜检查,包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照本科室制定的SysmexXE-2100血细胞分析仪复检规则和涂片阳性标准进行评估,计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检比率。结果对500份标本检测结果进行统计学分析,真阳性率17.8%,假阳性率8.2%,真阴性率72.8%,假阴性率1.2%,复检率24.0%,验证试验结果显示,血液病细胞无漏检。结论本科室制定的血涂片复检标准比较合理,能够保证报告的可靠性、时效性。
简介:摘要目的对分析前不合格检验标本产生的因素进行研究,并探讨相关处理方法。方法对我院2012年1~12月分析前不合格检验标本发生的原因进行分析和总结。2013年年1~12月开始向医护人发放相关的标本采集手册,并对采集人员进行采集等业务培训,规范其采集操作流程。结果与2012年1~12月相比,2013年分析前所出现的不合格检验标本数量要明显减少(P<0.05)。结论对医院标本采集人员进行业务知识等培训,提高其操作水平,减少错误的发生,降低检验标本的不合格率,保障临床检验和诊断的准确性,为临床治疗提供一定的参考价值。