简介：摘要 :目的：防控昏迷病人高压氧治疗的风险。方法：治疗前进行风险识别与控制，制定风险因素处置预案与流程，治疗中加强重点风险因素的护理，治疗后追踪观察。结果 :134例患者通过风险识别和控制管理，未发生一起医疗安全事故与纠纷。结论：风险管理可以有效控制昏迷病人高压氧治疗的风险。

简介：摘要目的分析脑中风患者的高压氧治疗及护理。方法此次研究选择我院2016年12月~2018年2月收治的150例患者为研究对象，分为观察组和对照组，对照组患者在入院后，予以常规的治疗药物，观察组则在对照组基础上采用高压氧治疗。结果治疗前两组患者的NIHSS差异极小，p＞0.05，而治疗后，分值均有所降低，但是观察组的数据明显低于对照组，p＜0.05。同时，观察组患者的治疗效果为96.00%明显高于对照组84.00%，数据差异极大，p＜0.05。结论脑中风患者实施高压氧治疗的效果较为理想，同时予以护理干预，可提高临床治疗效果，加速患者症状的缓解。

简介：摘要目的讨论高压氧治疗眼底病的临床疗效观察。方法选取100例我院在2016年8月到2018年8月治疗的眼底病的患者，根据随机数字法分为两组，将实行常规性激素类药物治疗联合高压氧治疗的患者作为实验组，将实行常规性激素类药物治疗的患者作为对照组。结果在治疗效果上，实验组高于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在眼底出血，眼底渗出等临床症状改善的情况上，实验组高于对照组，比较差别较大（P<0.05）。用高压氧治疗不同类型的眼底病，均具有较好的效果。结论在眼底病患者中使用常规性激素类药物治疗联合高压氧治疗，可以有效的提高治疗效果，改善临床症状，治疗安全性比较高，具有重要的临床价值。

简介：摘要：目的：探讨脑循环联合高压氧在血管性痴呆治疗中的临床疗效。方法：将 60例血管性痴呆患者随机分为观察组 (n=30 和对照组 (n= 30)，两组均运用高压氧进行治疗，观察组患者在对照组基础上加做脑循环治疗，比较两组治疗前后蒙特利尔认知功能评估量表 (MoCA)、简易智能状态检查量表 (MMSE)及日常生活能力 (ADL)量表 (Barthel指数 )评分及 TCD检查情况。结果：与治疗前相比，两组治疗后 MMSE、 MoCA量表和 ADL量表评分均升高 (P﹤0.05)；与对照组相比，观察组治疗后 MMSE、 MoCA量表和 ADL量表评分更高 (P﹤0.05)。 TCD检查提示观察组治疗后颅内血流速度明显提高，与治疗前相比差异有统计学意义 (P﹤0.01)。结论：脑循环联合高压氧可显著改善脑部血液循环，提高血管性痴呆患者的认知智力状态及日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨脑循环联合高压氧在血管性痴呆治疗中的临床疗效。方法将60例血管性痴呆患者随机分为观察组(n=30和对照组(n=30)，两组均运用高压氧进行治疗，观察组患者在对照组基础上加做脑循环治疗，比较两组治疗前后蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)、简易智能状态检查量表(MMSE)及日常生活能力(ADL)量表(Barthel指数)评分及TCD检查情况。结果与治疗前相比，两组治疗后MMSE、MoCA量表和ADL量表评分均升高(P﹤0.05)；与对照组相比，观察组治疗后MMSE、MoCA量表和ADL量表评分更高(P﹤0.05)。TCD检查提示观察组治疗后颅内血流速度明显提高，与治疗前相比差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论脑循环联合高压氧可显著改善脑部血液循环，提高血管性痴呆患者的认知智力状态及日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探究高压氧治疗在手外科创伤中的临床应用。方法选取自2018年2月份到2019年2月份一年间在我院进行手外伤治疗的患者70名作为研究对象，将70名患者随机分为A.B两组各35名患者，A组的35名患者进行常规手术治疗，B组的35名患者在常规治疗的基础上使用高压氧治疗，观察治疗后的疗效。结果A组的治疗有效率为71.4%（25/35），B组的治疗有效率为94.2%（33/35），两组数据p小于0.05，具有统计学意义。结论在临床手外科创伤中，使用高压氧治疗比常规手术治疗有更好的疗效，值得临床进行推广。

简介：摘要目的探究循证护理对应用于高压氧治疗突发性耳聋的护理效果。方法从我院选取2018年3月~2019年7月收治的高压氧治疗突发性耳聋患者96例作为本次的研究对象，随机分为观察组与对照组，给予对照组患者常规护理，为观察组患者实施循证护理。对比两组患者的不良情绪评分、并发症发生率及护理满意度。结果观察组患者的不良情绪评分明显低于对照组（P<0.05）；观察组的并发症发生率低于对照组（P<0.05）；观察组的护理满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论循证护理在高压氧治疗突发性耳聋中的应用效果较好，能有效降低患者的并发症发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的探讨高压氧在重型颅脑损伤中的治疗效果。方法选取本院 2018 年 5月至 2019 年 5月接诊的重型颅脑损伤患者 83例，将其分为治疗组与对照组，治疗组 44例，对照组 39例。两组患者在入院后均接受常规治疗，治疗组患者在此基础上增加高压氧治疗，对比两组患者的治疗效果和脑血流情况。结果两组患者均治疗 7d，治疗组患者的 Vmax、 Vmin、 Vmean、 PI、Ｒ I与对照组相比均有明显统计学意义， P＜ 0.05;治疗组患者的治愈、显效人数和有效人数共 41例，治疗总有效率为 93.18%，对照组中治愈、显效人数和有效人数共计 24例，治疗总有效率为 61.53%，对比存在统计学意义， P＜ 0.05。结论对重型颅脑损伤患者进行高压氧治疗，能够明显改善患者的脑血流情况，提高最终治疗效果，值得进一步在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨全程护理干预在重型脑外伤高压氧治疗中的应用。方法选取本院收治的46例重型脑外伤患者，高压氧治疗时，经过全程护理干预，取得的临床效果和治疗前后格拉斯哥昏迷评分情况及护理满意度评价。结果高压氧治疗后患者格拉斯哥昏迷评分显著提高，差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗总有效率93.4%，护理满意度96.65%。结论重型脑外伤患者在高压氧治疗中实施全面细致护理干预，可有效改善患者格拉斯哥昏迷评分，提高疗效，有利于脑神经功能恢复，降低病死率和致残率，提高患者生活质量，从而提高护理满意度。

简介：

简介：摘要目的分析对进入高原地区者通过开展高压氧预处理对于预防高原反应发生的临床价值。方法抽取自2018年1月～2019年5月进入高原地区的30名志愿者并根据意愿分组。对照组志愿者出发之前仅采取常规的准备工作，观察组在此基础上还需在出发前进行高压氧预处理。结果观察组志愿者进藏10天内高原反应总发生率为20.00%，对照组为60.00%（P＜0.05）。结论通过对进入高原地区者进行高压氧预处理有助于提升其在高原环境当中耐氧能力，有利于降低高原反应发生率。

简介：【摘要】目的分析甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法 选取我院收治的细菌性阴道炎患者 80例最为此次的研究对象，选取时间为 2018年 9月 -2019年 7月间，按照随机数字表法将其分为对照组与实验组，每组各 40例，对照组采取甲硝唑进行治疗，实验组采取甲硝唑联合克林霉素进行治疗，分析两组的治疗有效率、复发率以及生活质量评分。结果 实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，复发率低于对照组，生活质量评分优于对照组，差异显著，（ p<0.05）。结论 对细菌性阴道炎采取甲硝唑联合克林霉素进行治疗的效果显著，值得临床借鉴。

简介：

简介：[摘 要 ]目的 探讨喜炎平联合克林霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察 ,为临床治疗提供参考 . 方法 选择 2012年 1月— 2013年 1月在我院进行治疗的 114例小儿急性化脓性扁桃体炎做为观察对象 ,随机将 114例患者分成两组 ,治疗组与对照组 ,每组 57例 ,治疗组应用喜炎平联合克林霉素进行治疗 ,对照组单纯应用克林霉素进行治疗 .治疗 7 d后比较两组患者的临床疗效及不良反应 .结果 治疗组的痊愈率为 49.12%,总有效率为 98.25%,对照组的痊愈率为 17.54%,总有效率为 73.68%,治疗组的总有效率明显高于对照组（ P<,0.01） ,差异有统计学意义；治疗组有 1例患者出现静脉炎症 ,其余无不良反应 .对照组无不良反应发生 ,两组患者不良反应相比（ P>,0.05） ,差异无统计学意义 .结论 喜炎平联合克林霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效明显 ,不良反应少 ,可在临床中推广应用 .

简介：

简介：摘要目的比较醋酸亮丙瑞林与炔雌醇环丙孕酮片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取我院近两年接受治疗的子宫内膜异位症患者60例为研究对象，随机分为A组和B组各30例。A组使用醋酸亮丙瑞林治疗，B组使用炔雌醇环丙孕酮片治疗。对比两组患者的痛经、性交痛等临床主观症状改善情况，以及两组患者治疗前后的经量、子宫体积、子宫内膜厚度及血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平的差异，并比较两组患者不良反应发生率。结果A组患者治疗总效率高于B组(P＜0.05)。治疗后，两组患者经量、子宫体积、子宫内膜厚度及血清FSH、LH、E2相比于治疗前均明显改善，且A组效果优于B组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义。结论醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症效果优于炔雌醇环丙孕酮片。

简介：摘要目的探讨依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的临床效果。方法以我院92例慢性心衰患者为研究对象，将其随机分成两组，每组46例，两组均采取抗心衰一般治疗，观察组使用依那普利联合瑞舒伐他汀治疗，对照组使用依那普利治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率93.5%，对照组治疗总有效率80.4%，组间比较差异有统计学意义。观察组左心室射血分数和6min步行试验改善效果均明显好于对照组。观察组治疗后C反应蛋白和降钙素原水平均明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义。结论依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的疗效明显。

简介：[摘要 ] 目的：探讨依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的临床效果。方法：以我院 92例慢性心衰患者为研究对象，将其随机分成两组，每组 46例，两组均采取抗心衰一般治疗，观察组使用依那普利联合瑞舒伐他汀治疗，对照组使用依那普利治疗，比较两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率 93.5%，对照组治疗总有效率 80.4%，组间比较差异有统计学意义。观察组左心室射血分数和 6min步行试验改善效果均明显好于对照组。观察组治疗后 C反应蛋白和降钙素原水平均明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义。结论：依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的疗效明显。

简介：摘要目的探讨在小儿肠炎中应用头孢克肟联合阿奇霉素的治疗效果。方法选择我院收治的小儿肠炎患者48例，并进行随机分组，观察组和对照组各24例，对照组采用阿奇霉素治疗，观察组在对照组基础上应用头孢克肟治疗，比较两组患儿症状改善时间、住院时间、疗效及不良反应。结果观察组患儿腹泻缓解时间、腹痛消失时间、住院时间分别为（3.0±1.1）d、（3.2±0.5）d、（3.5±0.8）d；显著短于对照组，P<0.05。观察组总有效率95.83%；对照组总有效率83.33%；差异存在统计学意义，P<0.05。观察组不良反应发生率为8.33%；对照组不良反应发生率为12.5%；经对比，两组不良反应差异不存在统计学意义，P>0.05。结论头孢克肟与阿奇霉素联合治疗小儿肠炎疗效显著，安全性高，值得临床应用。