简介：摘要针对金属离子沸石抗菌剂中重金属易在生物机体内沉积无法应用于饲料，促生长剂二甲酸钾常常无法到达肠道的缺点，本文采用以广西红辉沸石为原料制备的饲料沸石抗菌剂，用原子吸收分光光度计对缓释液进行检测，结果表明二甲酸钾从饲料沸石抗菌剂内释放时间约为１２ｈ，其中前３ｈ释放速度较快，１２ｈ后释放量为２４３．８４ｍｇ／ｇ，释放率为８０．７４％。

简介：摘要目的探究炮制对中药性能的影响。方法将2014年4月至2015年4月在我院接受治疗的76例接受中药治疗的患者作为本次研究的对象，分为对照组和观察组进行研究。对照组患者接受生服中药的方式进行治疗，观察组患者则接受炮制后中药服用方式进行治疗，比较两组患者的服药时间及用药不良反应情况。结果经过中药治疗，观察组的不良反应率2.63%低于对照组的15.79%，两组患者之间的差异明显，具有统计学意义（P<0.05)；观察组的服药时间13.43±2.47天少于对照组的22.39±3.05天，差异较大，有统计学意义（P<0.05)。结论炮制在减轻药材毒性的同时，能最大限度地发挥药效，促进患者的康复，值得推广。

简介：摘要目的全面了解全自动CA-550血凝仪的性能及装机相应条件，以评价该机的实用性。方法一、确认SysmexCA-550血凝仪安装的实验室条件工作场地、工作环境、工作电源；二、实验方法选泽凝血酶原时间（PT）、凝血酶原时间（TT））、活化部分凝血酶时间（APTT）、纤维蛋白原时间（FIB）四项指标，对仪器的凝固法检测重复性精密度试验、准确性试验、批内不精密度试验、线性试验及携带污率试验进行评价。结果准确性试验PT、TT、APTT、FIB其均值分别在相应要求范围内；批内不精密度试验PT、TT、APTT、FIB的CV为1.41%、2.40%、0.63%、3.30%，小于国家卫生行业判定标准；线性试验FIB的相关系数为r=0.9996；携带污染率试验FIB其携带污染率为0.31%.结论SysmexCA-550血凝仪按仪器装机条件装机，按卫生行业标准试验，其性能良好，测试速度较快，项目可批量试验，适合于中小型实验室常规使用。

简介：摘要目的对两台超敏CRP检测仪器的结果进行比对方法仪器分别是艾瑞德和飞测，评价方法的指标为精密度、线性范围，相关性及偏倚结果两台仪器结果相关性很好

简介：目的：为简单快速了解医用内窥镜系统的性能状态,研究设计一套医用内窥镜光学性能的定性检测装置。方法：根据医用内窥镜结构特点,如硬性内窥镜管身硬度大、纤维内窥镜和电子内窥镜前端可弯曲等,并结合现有内窥镜检测装置的技术优势,设计一套医用内窥镜光学性能定性检测装置。结果：设计完成一套医用内窥镜系统定性检测装置,其中光学项目检测标靶5个,所对应的光学项目检测对比卡6个。结论：整套检测装置做到系统化和一体化,适用于定性条件下的检测,同时装置操作简单,满足医用内窥镜相关标准的测试要求,适合专业和非专业人员的使用。

简介：中图分类号Ｒ２８３．６文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５０８－０１摘要为了帮助中医药工作者在工作中认识到中药炮制的重要性，从中药炮制对性能的影响，与临床疗效的关系等几个方面综述了中药炮制与中药性能的关系，从而说明中药炮制重要性。

简介：摘要中医是我国医学的一大特色，在中医用药过程中，要想确保中药发挥作用，可以良好入药等，需要对其进行炮制。中医炮制，主要是根据中医药理论，综合考虑药物自身性质、辩证施治的用药需要、制剂要求等，对药材进行处理的一种制药技术。本文从中药炮制角度出发，分析其对药物理化性质、性能功效的影响。

简介：摘要目的体外评价带有叶酸和穿膜肽双配体的、负载紫杉醇纳米药物输送系统的生物性能。方法分别用小分子紫杉醇和双配体紫杉醇纳米粒孵育MDA-MB-231细胞及A549细胞，24h后利用MTT法测定各组细胞的相对存活率。采用SPSS13.0统计分析软件进行统计学分析，所有数据均以ˉxs表示。结果24h后MDA-MB-231细胞及A549细胞的相对存活率均为小分子紫杉醇组>双配体紫杉醇纳米粒组（P<0.05）。结论叶酸的靶向作用与穿膜肽的穿膜作用能够协同提高药物在靶细胞的聚集，进一步增强药物输送系统的治疗作用，为开发新型、高效药物输送系统提供基础。

简介：摘要目的研究胶体金免疫层析法血清快速测定乙型肝炎表面抗原的性能。方法选取2014年3月—2015年2月在我院门诊、住院部以及体检中采集的待测血清标本300份，应用酶联免疫吸附法（ELISA）和胶体金免疫层析法（GICA）同时对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）定值血清和300份待测血清标本进行测定，分析并评价GICA法的测定结果。结果ELISA法对HBsAg的最小检出量为0.5ng/ml，GICA法对HBsAg的最小检出量为1.0ng/ml，因此，GICA法对HBsAg的敏感性低于ELISA法；ELISA法HBsAg的阳性检出率为22.67%，GICA法HBsAg的阳性检出率为20.33%，两种检测方法的阳性检出率差异不显著（P＞0.05）；而两种检查方法对HBsAg阳性检出的符合率为97.1%。结论胶体金免疫层析法与酶联免疫吸附法对HBsAg的阳性检出的符合率较高，且检测速度快，准确率较高，因此，胶体金免疫层析法适用于急诊HBsAg检测、初筛检查以及标本量相对较少的基层医疗机构和个体诊所，但由于其敏感性较低，所以，不适用于大批量的HBsAg检测。