简介:柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus.A16,CVA16)与肠道病毒71型(enterovirustyre71,EV71)均为手足口病(hand,footandmouthdisease,HFMD)的主要致病原,因HFMD在亚太地区的大流行而引起人们的关注.虽然EV71所致的HFMD通常症状更典型、并发症的发生率和致死率均较高,但CVA16却是HFMD和疱疹性咽峡炎更主要的致病原,两者交替流行或共同流行时,其感染所致疾病在临床表现往往难以鉴别,这对病例处理及流行防控措施的及时性极为不利.尽管已有EV71或HFMD相关的研究中对CVA16也进行了相应流行病学等研究,但CVA16的病原学、流行病学、致病机制和免疫机制等基础研究仍较为薄弱,且缺乏毒力较强的毒株和可靠的动物模型,对CVA16疫苗的研制提出了极大的挑战.
简介:摘要目的探讨阿奇霉素联合头孢菌素治疗小儿肺炎临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月我院收治的急性期肺炎支原体肺炎患儿92例为研究对象,根据随机数字分组法,将患儿均分为观察组和对照组,每组46例。所有患儿均进行常规治疗,对照组患儿采取阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上,加用头孢菌素治疗。比较两组患儿临床疗效和实验室各指标。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿CRP、IL-6、TNF-α优于治疗前(P<0.05);治疗后观察组CRP、IL-6、TNF-α均优于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合头孢菌素治疗小儿肺炎疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例,疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查评价安全性。结果二组在治疗后第2周末起,PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗第12周末PANSS各分量表得分及总分的差异有统计学意义(p<0.01)。有效率利培酮口服液组为89.47%,利培酮片剂组为86.84%,二组间疗效及治疗各时点TESS评分的组内、组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型,起效快,给药方便,尤其适用于拒绝服药的患者。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素注射液在临床中的应用概况及其价值。方法随机选择2011年11月至2012年12月入住我院接受常规治疗的80例呼吸道感染患者作为研究对象,对所有患者的资料进行回顾性分析,并将80例患者分为研究组(40例)和对照组(40例)两组。给予对照组头孢他啶加入葡萄糖注射液治疗,给予研究组阿奇霉素加葡萄糖液注射治疗,治疗一周后对比分析两组的临床治疗效果。结果相比于对照组而言,研究组的治疗总有效率更好,不良反应发生率更低,两组临床疗效对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论阿奇霉素注射液在临床上应用具有极大的价值,在提高疾病治愈率和减少不良反应发生具有显著推动作用,值得推广。