简介：摘要：目的  文章主要针对 新药剂利拉利汀治疗 2 型糖尿病的临床效果 进行分析研究 。方法 研究阶段为 201 9 年 1 月～ 20 20 年 6 月，共纳入 77 例 2 型糖尿病患者，随机分组，对照组采用二甲双胍治疗，观察组采取利拉利汀治疗，比较两组治疗效果。结果 对照组总有效率 72.73% （ 24/33 ）低于观察组总有效率 91.18% （ 31/34 ），差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论 针对 2 型糖尿病患者采用利拉利汀治疗可控制血糖水平，有良好临床疗效，值得临床应用与推广。

简介：

简介：【摘要】目的：分析王京奇主任医师治疗胆结石的经验。方法：择取本院就诊的胆结石患者20余例为例，分析王京奇主任医师治疗胆结石的经验。结果：患者经王京奇主任治疗后，胆结石病情获得明显改善。结论：王京奇主任医师创验方四生汤合四金汤治疗胆结石，随症加减，疗效显著。

简介：摘要：目的 : 通过临床药学的角度探析阿奇霉素自儿科中应用的不良反应。 方法 ：本次研究对象选取于我院儿科 2018 年 10 月 -2019 年 11 月收治的患儿，共计 80 例，采用随机分组的方法将 40 例患者分到观察组，另外 40 例分到对照组。对照组患儿 在 常规方法治疗 的基础上 ，使用 口服 阿奇霉素治疗，观察组则根据患儿的情况进行针对性的治疗 ，不使用阿奇霉素 。两组患者接受不同方法治疗后，观察和分析患儿的临床状况，并做好相关数据的记录，同时比较两组患儿的临床疗效和药物使用时不良反应情况。 结果 ：通过分析可知，观察组患儿的不良反应发生情况明显低于对照组，两组存在显著差异，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；另外，观察组患儿的治疗总有效率高于对照组，同时具有明显区别和统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：本次研究表明，儿科治疗的过程中阿奇霉素具有较高的 不良反应发生 频率，不利于患儿的身体健康。因此要深入研究 阿奇霉素 在使用的过程 可能出现的不良反应情况，并及时采取有效的治疗方案，促进阿奇霉素在儿科的安全有效的使用。

简介：【 摘要】 目的： 分析 左氧氟沙星联合阿奇霉素在 治疗门诊 宫颈炎治疗中 的药理作用 。方法： 对 89 例门诊 宫颈炎患者予以选取，研究以 2019 年 4 月 ~2020 年 4 月为起止。按照 抽签方法展开分组治疗，比较单用 阿奇霉素治疗（对照组， n=44 ）与 阿奇霉素联合 左氧氟沙星治疗（研究组， n=45 ）的临床疗效及安全性 。结果： 研究 组、对照组 治疗总有效率依次 为 97.78% 、 84.09% ，差异显著 （ P<0.05） 。 研究 组、对照组 的不良反应率依次为 4.44% 、 25.00% ，差异显著 （ P<0.05） 。研究 组患者的临床症状缓解时间、宫颈修复时间相比对照组均明显较短，差异显著（ P < 0.05 ） 。结论： 阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的药理作用显著， 可加快门诊宫颈炎患者临床症状缓解及宫颈修复，提升治疗总有效率，预防和控制 不良反应发生。

简介：【摘要】 目的： 评价阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎不同疗程临床疗效。 方法 ：于 2 01 8 年 1 月 -201 9 年 1 月 抽取本院收治的 70 例 小儿肺炎支原体肺炎 患儿进行研究，随机分为两组，即对照组、治疗组，每组样本 35 例。对照组用 阿奇霉素治疗 时间 ≤ 5 天 ， 治疗组用 阿奇霉素治疗 时间 为 7 天，对比 2 组症状消失时间、治疗总有效率、复发率 。 结果：治疗组症状消失时间短于对照组，具统计学意义 （ P<0.05 ）； 治疗组治疗总有效率高于对照组，具统计学意义 （ P<0.05 ）； 治疗组复发率低于对照组，具统计学意义 （ P<0.05 ）。 结论：在 小儿肺炎支原体肺炎 治疗中，应用 阿奇霉素治疗 7 天，对缓解患者临床症状有重要作用，同时还可提高临床疗效、减少复发率，值得临床推广应用。

简介：摘要： 目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取 2016年 4月－ 2018年 11月襄阳市中医结合医院收治的小儿支原体肺炎 80例，按治疗方法不同分为观察组和对照组，每组 40例。对照组给予红霉素静脉滴注治疗，观察组给予阿奇霉素序贯疗法治疗。比较 2组临床疗效，治疗前后炎性因子水平及肺功能指标，治疗后止咳、体温恢复正常及胸片炎性反应消失时间，不良 反应情况 。结果观察组总有效率为 100． 00%，高于对照组的 77． 50%(P＜ 0． 01);治疗后， 2组肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、超敏 C反应蛋白 (hs-CＲ P)、白细胞介素 6(IL-6)水平均低于治疗前， 1秒用力呼气量、肺活量均高于治疗前，且观察组优于对照组 (P均 ＜ 0． 05);观察组止咳、体温恢复正常及胸片炎性反应消失时间均短于对照组 (P＜ 0． 05);观察组不良反应总发生率为 5． 00%，低于对照组的 20.00%(P＜ 0． 05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果确切，可改善患儿临床症状及预后，缩短治疗时间，控制肺部炎性反应，值得临床推广应用。

简介：[摘要 ]目的 :探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察分析。方法 :选出我院 2017年 1月到 2018年 2月的 120例小儿肺炎支原体肺炎的患儿，根据治疗方法不同，随机分为干预组与对照组，两组各 60例。对照组患儿采用红霉素序贯治疗，干预组患儿采用阿奇霉素序贯治疗治疗。比较两组患儿的治疗疗效与用药不良反应情况。结果 :实验结果发现，干预组采用阿奇霉素序贯治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿的治疗有效率 97.5%明显高于对照组采用红霉素序贯治疗的患儿 76.66%，用药后的不良反应率 10%明显低于对照组患儿 26.66%。结论 :采用阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿，明显改善患儿的咳嗽等症状，降低患儿治疗的不良反应。

简介：摘要：目的 探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 选取 2017年 6月至 2018年 6月我干休系统 70例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象，并用数字表法把患者均分成对照组和研究组。对照组患者接受常规基础治疗，研究组患者则在此基础之上接受舒利迭吸入治疗。对比两组患者的临床治疗疗效、肺功能、血气分析结果的差异。结果 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组；研究组患者的肺功能与血气分析结果显著优于对照组，组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效确切，可以有效改善和消除患者的呼吸道炎症，改善患者的临床症状与各项体征，促进肺功能恢复，同时有着很强的安全性，适合临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析在重型颅脑损伤患者的护理中，围手术期护理的应用效果。方法：纳入我院 2017年 1月至 2020年 1月收治的 80例重型颅脑损伤患者，将其随机均分成对比组（ n=40）及分析组（ n=40），对比组接受常规护理，分析组接受围手术期护理，对两组患者并发症发生率进行比较。结果：分析组患者并发症发生率低于对比组，数据比较后存在统计学差异（ P＜ 0.05）。结论：针对重型颅脑损伤患者的护理，选择围手术期护理的效果较好，该方案的可行性较高。

简介：【摘要】 目的 分析儿童支原体肺炎急性发作阿奇霉素常规治疗的基础上使用甲基泼尼松龙的临床应用效果。方法 收集 2018 年 5 月至 2019 年 5 月我院收治的支原体肺炎急性发作患儿 80 例，随机平分为观察组和对照组，对照组仅使用阿奇霉素进行治疗，观察组在阿奇霉素常规治疗的基础上使用甲基泼尼松龙进行辅助治疗，比较两组患儿治疗效果、急性症状改善时间和不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率为 95.00 %，对照组为 80.00 %， P<0.05；观察组患儿退热时间、咳嗽改善时间和住院时间均明显少于对照组， P<0.05；两组患儿不良反应发生率组间差异无统计学意义， P>0.05。结论 在阿奇霉素常规治疗的基础上辅助应用甲基泼尼松龙可有效提高儿童支原体感染肺炎急性发作治疗效果，对于患儿急性症状的缓解具有显著作用，且临床应用患儿无其他不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：【摘要 】目的：分析 阿奇霉素治疗小儿 MMP （ 支原体肺炎） 的临床效果。 方法： 回顾性研究本院 2017 年 11 月至 2019 年 11 月收治的 104 例 MMP 患儿，随机数字表法分组（每组 52 例），参照组给予红霉素治疗，实验组给予阿奇霉素治疗，对比两组临床疗效、血清炎症因子指标、不良反应。 结果 ：实验组临床总有效率（ 96.15% ）明显高于参照组（ 75.00% ），实验组治疗 7d 后血清 TNF-a 以及 CRP 含量均明显低于参照组，实验组不良反应发生率（ 1.92% ）明显低于参照组（ 17.31% ）， P <0.05 （差异均具有统计学意义） 。 结论： 阿奇霉素可有效减轻 MMP 患儿临床症状及炎症反应，且不良反应较少，值得借鉴。

简介：【摘要】 目的 研究小儿急性下呼吸道感染患者采用头孢曲松联合阿奇霉素的疗效。方法 抽调我院在2018年4月至2019年4月期间我院收治的小儿急性下呼吸道感染（88例），按照抽签随机法将其分为两组（各44例），对照组采用头孢曲松，观察组则在对照组的基础上实施阿奇霉素开展治疗，分析两种治疗效果、症状消失时间。 结果 观察组治疗总有效率显著优于对照组，差异分明，P＜0.05；观察组症状消失时间显著优于对照组，差异分明，

简介：【摘要】目的：分析宫颈炎患者联用阿奇霉素和左氧氟沙星治疗过程中施行舒适护理的效果。方法：采用单双号法将我院于 2017年 5月 -2019年 5月收治的 104例宫颈炎患者分为对照组和观察组，各 42例，均联用阿奇霉素和左氧氟沙星治疗，其中对照组在治疗过程中施行常规护理，观察组在治疗过程中施行舒适护理，对比两组患者用药依从率及症状复发率。结果：组间比较显示观察组患者对阿奇霉素和左氧氟沙星的用药依从率较对照组更高，且腹部不适、外阴瘙痒、白带异常等症状复发率更低，数据差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：宫颈炎患者联用阿奇霉素和左氧氟沙星治疗过程中施行舒适护理可以有效提高用药依从性，强化治疗效果，避免临床症状复发，值得推广。

简介：[ 摘要 ] 目的： 探究 晚期胃癌患者采用 替吉奥联合奥沙利铂治疗临床疗效。 方法： 抽选 2017 年 9 月 -2018 年 9 月期间，于我院就诊的晚期胃癌患者 92 例，以“入院顺序”为原则分组，分为常规组（ 46 例）、研究组（ 46 例），常规组采用 FOLFOX4 治疗，研究组采用 替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比临床疗效。 结果 ：研究组治疗缓解率、 不良反应发生率为 60.87% 、 43.48% 比常规组更优， P<0.05 。 结论 ： 晚期胃癌患者采用 替吉奥联合奥沙利铂治疗，临床疗效显著，毒副反应低，值得大力推广。

简介：【摘要】目的 分析探讨氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛的临床效果。 方法 选取本院 2018 年 08 月 -2019 年 11 月期间收治的 70 例偏头痛 患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组 35 例和观察组 35 例。参照组患者口服氟桂利嗪胶囊 ，观察 组在参照组的基础上服用头痛宁 ，观察对比两组患者的头痛持续时间、头痛发作次数以及临床治疗效果 。结果 使用氟桂利嗪胶囊和头痛宁胶囊进行联合治疗的观察组患者的头痛持续时间以及头痛发作次数均低于参照组，组 间差异显著（ P<0.05 ）；观察组患者的治疗有效率 高于参照组并且组间差异显著，具有统计学意义 （ P<0.05 ） 。 结论 氟桂利嗪胶囊和头痛宁胶囊对偏头痛患者所进行的联合治疗能够提高治疗效果，可以降低患者的头痛持续时间、减少患者的头痛发作次数，有着 推广价值。

简介：【摘要】目的：分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的效果。方法：选择 2018年 4月至 2020年 4月收治的 66例小儿支原体肺炎者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（单数）和观察组（双数），每组 33例。对照组给予红霉素治疗，观察组则在对照组的基础上加用阿奇霉素，采用序贯法治疗，观察并对比两组治疗效果。结果：观察组临床指标及副作用反应率均明显低于对照组，差异明显有统计学意义（ P<0.05）。结论：在小儿支原体肺炎治疗中应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法，可有效提高治疗成功率，减少不良反应，较单纯应用红霉素的效果更佳，具有起效快、药效强、不良反应少的优势。

简介：【摘要】目的： 研究分析阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的效果与价值。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 6 月内本院收治的非淋菌性宫颈炎患者 212 例，采用随机分组法将患者分为两组，其中 106 例作为对照组采用单纯口服阿奇霉素进行治疗，剩余 106 例作为实验组采用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗，规范治疗之后，对比两组患者的治疗有效率及治疗后复发率。 结果： 实验组患者治疗有效率明显更高、疾病复发率明显更低，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 针对非淋菌性宫颈炎患者采用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗能够有效的改善患者的症状，提高治疗有效率，同时降低了患者复发等并发症的发生率，临床效果好，值得推广使用。

简介：【摘要】目的： 探究分析联用头孢他定钠、阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其价值。 方法： 选取 2017 年 10 月到 2019 年 10 月我院儿科收治的 80 例小儿肺炎支原体肺炎患者作为本次研究的观察对象，随机将所有支原体肺炎患儿分为对照组和实验组，每组均 40 例，对照组支原体肺炎患儿给予阿奇霉素进行治疗，实验组患儿联合应用头孢他定钠、阿奇霉素进行治疗，对比两组支原体肺炎患儿的恢复情况、症状消失时间、住院时间和不良反应率。 结果： 实验组患儿在联合用药后，整体恢复情况明显好于对照组患儿，且症状消失时间和住院时间均更短，不良反应率更低，差异具有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）。 结论： 联用头孢他定钠、阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎 具有确切的临床疗效，且安全性高，副作用小，对于促进患儿身体恢复具有重要的临床价值。

简介：摘要：目的：探究在对脾虚湿困型慢性咽炎患者进行治疗时，选择健脾利咽汤加减的临床治疗效果，分析临床可用性。方法：将我院中 2016年 9月至 2019年 5月作为研究时段，在该时段将我院数据库中资料登记有效的 68例脾虚湿困型慢性咽炎患者的基本资料录入研究，按照 Excel表格公式法进行两组随机均分分别记名为对照组与实验组，单组样本量为 34。对照组患者采用常规西医治疗方案，实验组患者则选择健脾利咽汤加减作为治疗方案，在治疗完成后，对两组患者的总有效率进行评价，分析组间差异。结果：两组患者在治疗完成后，病症改善状况良好，，实验组患者的治疗总有效率相较于对照组来说明显更高，数据对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：在对脾虚湿困型慢性咽炎患者进行治疗时，将健脾利咽汤作为患者的用药方案，能够有助于改善患者的病情状况，有助于改善患者的咽喉功能，具有较高的可利用价值。