简介：

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简介：摘要目的探讨分析不规则抗体筛查的判断和意义。方法选择我院2013年10月到2014年10月期间所接受的350例输血治疗患者来进行研究，并把他们设为实验组，其中女157例，男98例，然后选取我院相同的年月份内接受的95名血型鉴定患者，他们都是没有接受过异体血液，女65例，男30例，设为对照组。结果实验组不规则抗体阳性率为3.84%，对照组不规则抗体阳性率为0.96%，两组间具有统计学差异（P<0.05）。结论在输血之前，进行相应的血液不规则抗体的检查是非常有必要的，可以有效降低不相容性血液的输血反应，对于有过输血历史或曾经接受过血液方面有关的治疗的患者，或者是有过妊娠经历的女士，在对其输血前筛查不规则抗体变得更为重要，能够有效的避免阳性不规则抗体对人身的威胁。

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简介：摘要目的检查有输血史或妊娠是的患者血清中不规则抗体，以减少或杜绝溶血性输血反应的。方法用低离子凝聚胺介质法对7475例标本进行不规则抗体筛选，使用谱细胞，采用间接抗球蛋白法进行抗体的特异性鉴定，并观察不规则抗体的阳性率。结果不规则抗体筛选阳性36例，阳性率0.48%。结论不规则抗体检查能有效地减低或避免溶血性输血反应的发生，保证临床输血的安全性。

简介：摘要目的探讨筛选红细胞血型不规则抗体筛查的最佳方法及意义。方法凝聚胺法(Polybrene)、蛋白水解酶法.抗人球蛋白法、微柱凝胶免疫法进行不规则抗体筛选及灵敏度，特异性鉴定。结果除蛋白水解酶法以外其他三种方法均能全部检测出IgG型抗体,阳性符合率为100%。但灵敏度有所差异。结论各种血型血清学试验都有其自身的特点,适用于不同范围及不同情况。

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简介：摘要目的找出梅毒检测的较准确的方法。方法用RPRTPPAELISSA检测梅毒抗体结结果RPR检出率低，ELISA检出率高，但存在假阳性结果。结论RPR检出率低不适合梅毒的筛查和诊断。ELISA可作为输血前和术前检查的一种良好方法，但由于ELISA存在假阳性结果，故ELISA阳性标本需做TPPA确证，而阴性标本不必。

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简介：摘要目的回顾性分析本院输血患者血型不规则抗体的检出情况，探讨输血前不规则抗体筛查的重要性和高危科室。方法微柱凝胶法和聚凝胺法对需要输血的2500例患者血清进行不规则抗体筛检。结果2500例申请输血的患者不规则抗体总阳性率为1.0%；微柱凝胶检出的敏感度为100%，聚凝胺法敏感度为88.0%，2种方法的敏感度差异具有统计学意义（P<0.05）。肝病科、肛肠科以及肾病科不规则抗体检出阳性率占了总阳性率的80.0%。结论微柱凝胶法进行输血前不规则抗体的筛检敏感度高，更有利于保证临床上的输血安全；对于肝病科、肛肠科以及肾病科等出现反复输血的科室，在输血前更应该进行不规则抗体的筛查，以减少输血风险。

简介：摘要目的了解HIV抗体筛查结果与WB确证结果相符情况。方法对49例初筛试剂ELISA试验阳性受检者样本，进行金标复核，再用复检试剂检测比较，最后送WB确证。结果49例初筛阳性样本中43例筛查、复核、复检、确证试验均为阳性。6例复检阴性样本中1例样本用两种金标复核，英科牌为阴性而艾康牌为阳性，另5例两种金标试剂复核检测为阴性，3例WB确证为阴性，另3例WB确证为不确定。结论筛查工作中ELISA法总体敏感性较好，但厂家不同敏感度与准确度不能兼顾，敏感度好的准确度只有87.8%；准确度高试剂的却还有6.1%的不确定人员没筛查出来，可见我们HIV抗体筛查试剂标准还要在全国范围内进一步统一初筛、复核、复检试剂诊断标准。

简介：【摘 要】目的：本文对化学发光法检测梅毒抗体在临床筛查试验中的应用价值做深入分析。方法：研究筛选出共100例在2021年1月至2021年12月期间本院收治的血清样本进行化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测梅毒抗体临床筛查试验。结果：统计研究表明，对100例血清样本进行化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测梅毒抗体临床筛查试验，确诊梅毒患者2例，检出率为2.00%，TP-CLIA阳性4.00%，TRUST阳性3.00%；65岁以上患者血清梅毒抗体假阳性率最高18.18%；梅毒抗体经化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测的复检率为7.00%，复检样本中S/CO值1-5组阳性符合率40.00%，S/CO值为5-10组阳性符合率为100%，所有对比数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，采用化学发光微粒子免疫分析法（CLIA）检测梅毒抗体在临床筛查试验中方法安全可靠，对S/CO值较低1-5的检测样本，应给予复查，将假阳性予以排除，提高检验准确度，应用价值良好，值得临床借鉴，并广泛应用。

简介：【摘要】目的：主要利用酶联免疫法筛查HIV抗体，比对数据，探析其临床诊断艾滋病的价值。方法：研究对象选取2021年6月-2022年12月80例于本院接受诊治的艾滋病疑似患者，回顾性分析所有患者的临床资料，采用酶联免疫法和胶体金法分别检测HIV抗体，分析其诊断准确率。结果：参考蛋白印迹法对艾滋病阳性检出结果，80例疑似艾滋病患者中，阴性者6例、阳性者78例，检出率为97.50%。经酶联免疫法检测，阳性者75例，阴性5例；经胶体金法检测，阳性者45例，阴性者35例；胶体金法阳性检出率56.25%远低于检出率高达97.50%的酶联免疫法；酶联免疫法和胶体金法诊断艾滋病的特异度、阳性预测值无明显差异（P＞0.05），而前者诊断的灵敏度、准确度均比后者的高（P＜0.05）。结论：相较于胶体金法，酶联免疫法的准确性更高，有助于部分患者快速确诊，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨阴道镜下宫颈组织活检在宫颈病变筛查及诊断中的临床应用价值。方法对我院2013年06月～2014年06月行阴道镜检查的503例患者的临床资料进行回顾分析，其中115例为仅高危型HPV筛查阳性患者，69例为仅TCT+DNA筛查异常患者，44例为高危型HPV及细胞学筛查均阴性患者，275例为高危型HPV及TCT均筛查异常患者，44例为高危型HPV及TCT均筛查未见明显病变患者，对阴道镜检查及多点活检的病理结果进行分析。结果阴道镜活检病理诊断结果慢性宫颈炎243例，宫颈湿疣28例，宫颈上皮内瘤样病变（CINⅠ-Ⅲ）201例，宫颈癌31例。结论电子阴道镜在诊断宫颈病变中可对细胞学及HPV筛查阳性患者进行再分类，对早期发现宫颈病变、避免过度治疗及漏诊有极其重要的临床价值。

简介：摘要目的用凝聚胺试剂盒对卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查的3种阳性结果分别进行确认。方法卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查出92例弱阳性，21例中等强度阳性，5例强阳性，用凝聚胺试剂盒分组对上述三种阳性结果进行确认，并比较分析检测结果。结果92例弱阳性样本用凝聚胺试剂盒确认1例为阳性，21例中等强度阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性，5例强阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性，卡氏微柱凝胶法与凝聚胺法对血型不规则抗体筛查的阳性结果差异明显。结论卡氏微柱凝胶法对血型不规则抗体筛查的假阳性极高，需要用凝聚胺法对卡氏微柱凝胶法阳性结果进行确认，方可出报告。

简介：【摘要】目的：评价输血前进行血型鉴定+抗体筛查对于输血安全的重要临床意义。方法：选择2019年10月至2020年10月期间接受输血治疗的100例患者，以是否在输血前进行血型鉴定+抗体筛查为分组依据，将患者分别纳入研究组（n=50）、对照组（n=50）。组间对比输血不良反应发生率。结果：研究组的输血不良反应发生率为2%，比对照组的14%低，统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：输血前进行血型鉴定+抗体筛查可以减少不良反应发生、确保输血安全。

简介：摘要：目的 探讨震动感觉阈值（VPT）及踝肱指数（ABI）变化对糖尿病足早期筛查、诊断以及预防糖尿病足的意义。方法 检测500 例２型糖尿病患者的VPT 和ABI，对比分析检测值。结果 2型糖尿病50岁以下VPT正常值（≤15Volt）占10%，VPT（21 Volt-25 Volt）轻度感觉阈丧失占10%，VPT（16 Volt-20 Volt）中度感觉阈丧失占10%，VPT≥26 Volt重度度感觉阈丧失占60%，ABI（1.00-1.40）正常的2型糖尿病患者占20%，ABI（0.91-0.99）临界值占5%，ABI＜0.9占65%。结论 2型糖尿病患者存在很高的糖尿病足发生的风险，部分2型糖尿病患者存在糖尿病足发生的风险，有必要早期联合筛查VPT和ABI，并且对筛查异常2型糖尿病患者进行早期干预。

简介：【摘要】目的 总结分析临床输血中Rh抗体检测和血清不规则抗体筛查的安全性。方法 将收治的40例输血治疗的患者作为研究对象，均提供血清不规则抗体筛查，其中阳性提供Rh抗原检测，并展开进一步分析。结果 文中40例输血患者中筛查出不规则抗体总阳性率在47.50%（19/40），其中主要以Rh阳性为主，占84.21%，其他血型系统占15.79%；经抗原检测发现以DCCee占比最高，为56.25%，其次是Dccee，占31.25%，随后依次为DccEE、DCCEe，均占6.25%，结论 中Rh抗体检测和血清不规则抗体筛查能保障临床输血安全，以减少输血反应的发生。

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