简介:摘要目的探讨和分析恩替卡韦初治慢性乙肝的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的慢性乙肝患者82例,全部患者均未接受核苷类似物药物治疗,随机数字表法分成对照组和研究组,每组41例,对照组患者应用拉米夫定治疗,研究组患者应用恩替卡韦治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者治疗的有效率为97.56%,对照组患者治疗的有效率为85.37%,研究组显著高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论针对于未接受核苷类似物药物治疗的慢性乙肝患者,应用恩替卡韦治疗的效果相对于应用拉米夫定治疗的效果明显,且安全性高,值得在临床上进行广泛的使用。
简介:目的:探究恩度联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:选取本院2014年3月~2016年9月间收治的84例胃癌患者作为此次研究对象,分为实验组与对照组,实验组42例采用化疗联合恩度法治疗,对照组42例采用常规化疗方案治疗,观察两组近远期治疗效果与vEGF水平变化情况。结果:实验组患者近期治疗总有效率为78.6%,对照组为57.1%,差异具有统计学意义(P〈0.05);实验组患者总生存率、无进展生存率与对照组差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗前较治疗后VEGF水平均降低,实验组下降更加明显,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:晚期胃癌患者采用恩度联合化疗方法近期疗效显著,可有效降低晚期胃癌患者外周血中vEGF蛋白表达,达到抗肿瘤新生血管的效果,值得临床进一步应用。
简介:目的利用现有的文献评价沙利度胺治疗克罗恩病的疗效与安全性,为临床治疗提供参考依据。方法利用计算机检索关于沙利度胺治疗克罗恩的相关文献,严格按照纳入排除标准进行文献筛选后进行系统性评价。结果最终符合纳入标准的研究共18项,患者总数为381例。Meta分析结果显示:临床缓解的合并RR=0.88,95%CI0.53~1.48,合并率为46.8%,95%CI34.6%~59.6%;实现激素减量的合并RR=1.97,95%CI0.55~7.09,其合并率66.3%,95%CI35.4%~87.6%;生物制剂治疗失败后取得临床缓解的合并RR=1.72,95%CI0.88~3.36,其总体率为63.2%,95%CI46.8%~77.1%;实现瘘管闭合的合并RR=0.69,95%CI0.38~1.26,其总体率为41%,95%CI27.5%~55.8%;实现黏膜愈合的合并RR=0.50,95%CI0.23~1.11,其总体率为33%,95%CI18.7%~52.6%。一共有64.5%的患者发生了不良反应,其中25.2%的患者因不良反应而停药。结论沙利度胺治疗克罗恩病有一定疗效,但使用时需注意其不良反应。
简介:摘要目的研究分析改进手术器械清洗方法对清洗质量的影响,找到高效安全的清洗方法,提高手术器械的清洗质量及灭菌效果,减少感染。方法从我院消毒供应中心回收被污染的手术器械600件,将这600件手术器械分为对照组与观察组,每组各300件,每组器械中各有150件齿轮器械和150件管腔器械。对照组手术器械采用全自动清洗机进行清洗,观察组手术器械在使用全自动清洗机的基础上配合人工清洗,对比分析两组手术器械清洗后目测合格率、5倍放大镜检测合格率、棉签检测合格率及隐血试验合格率。结果经过清洗后观察组的手术器械的目测、5倍放大检测、棉签检测合格率及潜血试验合格率均显著高于对照组。结论经过全自动清洗机配合人工清洗的手术器械具有极高的检测合格率,清洗效果优于仅使用全自动清洗机清洗,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨分析治疗慢性乙肝炎采用恩替卡韦联合鳖甲煎丸的临床治疗效果。方法在我院接受慢性乙肝炎治疗的患者中选取117例作为研究对象,并随机抽取58例患者作为对照组施以恩替卡韦药物治疗,其余59例患者作为观察组施以恩替卡韦与鳖甲煎丸联合药物治疗,对比分析两组患者肝功能以及血清肝纤维化指标变化情况。结果治疗后,观察组患者的Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)以及层黏连蛋白(LN)等指标均显著下降(P<0.05),并且球蛋白(Glb)以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量明显降低(P<0.05)与对照组相比较下降幅度更显著。结论恩替卡韦与鳖甲煎丸联合治疗可以使肝功能得到有效恢复,并且可以使血清纤维化指标得到有效改善,治疗慢性乙型肝炎的疗效显著。
简介:摘要目的对恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化疗效及影响因素研究分析。方法选取2015年12月-2017年3月期间于我院接受治疗的50例肝硬化患者,进行随机平均分组方式分为观察组与对照组各25例。对照组患者使用阿德福韦酯进行长期治疗,观察组患者则使用恩替卡韦进行长期治疗,随访记录观察两组患者用药后疗效及耐药率。结果经治疗发现,使用恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化观察组患者总有效率为88.00%,显著高于对照组患者治疗总有效率36.00%(P<0.05);并且对比两组患者治疗后耐药率,观察组总耐药率为20.00%,显著优于对照组76.00%(P<0.05)。结论采用恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化疗效好且耐药率低,在一定程度上保障了患者治疗疗效,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨早期未破裂型异位妊振超声诊断及干预治疗的效果。方法48例经超声确诊为未破裂型异位妊娠患者随机分为三组,A组采用MTX50mg/m2单次肌注,共3d;B组采用口服米非酮片100mg2次/d,共5d;C组采用MTX50mg/m2单次肌注,加米非司酮片50mg/d,共3d,第2天开始服用活血祛癖汤(主要药物丹参、桃仁、赤芍、当归、姜黄),7d为一疗程。比较其疗效。结果C组治愈率达到90.0%,总有效率为98。0%;而A组治愈率为44.0%,总有率为68.0%,B组治愈率为46.0%,总有率为72.0%,三组疗效有显著差异。结论早期未破裂型异位妊振的超声诊断明确,对临床早期干预治疗具有重要的意义。
简介:摘要目的探讨留置尿管患者,留置导尿3天以内及以上发生尿路感染的情况,对其影响因素及护理措施进行探讨。方法选取我院普外科2017年1月-10月间,收治的146例留置导尿患者作为研究对象,对其实施综合护理干预措施,针对不同时间段留取中段尿样进行细菌培养,观察留置导尿患者尿路感染的发生情况,并对不同时段的感染率进行统计学分析,观察是否存在显著性差异。结果146例留置导尿患者中有12例发生尿路感染,感染率为8.21%。12例尿路感染患者中,1例发生于3d以内、3例发生于留置后4~15d、8例发生于留置后15d以上。不同时间段感染率经统计学分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论留置导尿时间越长,尿路感染的风险越高,全方位护理从而缩短导尿时间是预防尿路感染的关键措施。
简介:摘要目的观察不同时间给药恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2015年1月至2016年1月确诊的肺癌脑转移患者65例,抽取其中接受血管内皮抑素联合放疗的患者31例,根据不同给药时间随机分为a、b、c三组(a、b组10人,c组11人),检测患者血清VEGF-2的浓度变化,脑水肿变化情况及发生率,按照RESICT标准评价近期疗效,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果临床总有效率76.2%,临床获益率89.4%,1年局部控制率分别为为(76.8±8.7)%、(82.1±5.6)%、(74.5±6.7)%(P>0.05);中位肿瘤无进展时间分别为为11.0个月、11.5个月、10.8个月(P>0.05);1年生存率分别为55.2%、62.1%、52.9%(P>0.05),差异无统计学意义。三组患者血清中VEGF-2浓度变化分别为(0.20±0.02)、(0.25±0.07)、(0.17±0.03),差异无统计学意义(P>0.05).其浓度变化与其临床疗效的相关系数分别为r=0.396,r=0.476、r=0.378,P值均>0.05,无明显相关性。其浓度变化与脑水肿变化的相关性分析结果显示相关系数分别为r=0.425,r=0.498、r=0.379,P值均>0.05,差异无统计学意义。结论恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移有较好疗效,但VEGF-2的浓度变化与临床疗效无明显相关性,尚不能作为临床疗效的观察指标。
简介:摘要目的研究和探索应用恩度与化疗联合对多种晚期恶性肿瘤患者进行治疗的临床疗效情况。方法按照自愿原则将随机选择的多种晚期恶性肿瘤患者80例分为两组,对对照组(35例)实施常规化疗治疗,对观察组(45例)实施恩度与化疗联合治疗,对比、分析和统计两组患者的临床诊疗效果。结果统计学比较显示,观察组的近期总有效率(82.22%)显著高于对照组(68.57%),两组的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。但不良反应率(26.67%)同对照组(25.71%)的差异不大,不具有统计学意义(P>0.05)。结论应用恩度与化疗联合方案进行晚期恶性肿瘤的诊治,其近期治疗效果良好,患者不良反应均为耐受,是一种科学理想、安全有效的临床诊治方法。