简介：摘要： 为了解西安局集团公司各单位存在生产性粉尘危害因素的作业场所粉尘浓度检测情况，根据《工作场所空气中粉尘测定 第 1 部分：总粉尘浓度》和《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》的标准要求，对局管内存在生产性粉尘危害因素的作业点进行检测，并以收集到的 2016-2018 年内 70 个有效采样数据为调查对象，采用数据分析法，对粉尘浓度检测情况进行分析。结果显示，个别作业场所电焊烟尘超限倍数超过国家接触限值，在改善通风除尘设备排风量后检测结果符合国家接触限值的标准要求。建议，对现有的职业病防护设施进行定期的维修、检查，根据工作内容和工作量的改变对设备的各项参数进行调整，并及时检测，通过检测结果确定职业病防护设施的防护效果是否达标。 关键词：   粉尘；超限倍数；时间加权平均浓度

简介：摘要为了解西安局集团公司各单位存在生产性粉尘危害因素的作业场所粉尘浓度检测情况，根据《工作场所空气中粉尘测定第1部分总粉尘浓度》和《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》的标准要求，对局管内存在生产性粉尘危害因素的作业点进行检测，并以收集到的2016-2018年内70个有效采样数据为调查对象，采用数据分析法，对粉尘浓度检测情况进行分析。结果显示，个别作业场所电焊烟尘超限倍数超过国家接触限值，在改善通风除尘设备排风量后检测结果符合国家接触限值的标准要求。建议，对现有的职业病防护设施进行定期的维修、检查，根据工作内容和工作量的改变对设备的各项参数进行调整，并及时检测，通过检测结果确定职业病防护设施的防护效果是否达标。

简介：摘要目的识别并检测四川某页岩气开采公司所产生的职业病危害因素，进行职业病危害控制效果评价，以防治职业病，保护劳动者健康。方法运用职业卫生调查法、检查表法和检测检验法等对该项目进行全面评价。结果采气工接触非甲烷总烃浓度为＜0.2mg/m3，接触噪声强度为76.7dB（A），个体噪声强度为78.4dB（A），增压房内噪声较高，为92.5dB（A）。结论该项目属于职业病危害较重的项目。该项目职业病防护设施运行有效，需在个体防护、职业卫生管理等方面进一步完善。

简介：

简介：摘要本文通过对我区91家药品批发企业进行调研，研究其经营现状，汇总、分析2018年1月至2019年9月我区药品批发企业现场检查发现的问题，指出我区药品批发企业在委托第三方药品物流企业开展储存配送业务时存在的共性问题，供业界了解我区药品批发企业委托储运药品的现状及存在问题，并引发思考提出相应的解决对策及建议。

简介：摘要随着时代不断进步与大经济的趋势下，为各领域的创新和改革带来了重大的发展机遇，制药企业作为以质量为取胜参与市场竞争的行业，更是需要注重生产质量，并且要将成本质量管理贯穿到整个生产的过程中。鉴于此，本文阐述了质量成本管理的内容，并对应用在制造企业中进行了价值分析，探讨了旨在为促进制造企业的良性发展献力。

简介：摘要一般来说，在企业进行生产的过程当中，电焊一直以来都是必备的生产元素之一，给企业带来了大量的利润。但是同时在生产的过程当中，电焊有可能会在使用的时候产生很多对人体有害的化学因素，如果说在进行电焊的时候，因为空间的原因导致通风不良，那么有毒物质就很容易大量聚集在生产者附近，使其身体造成难以逆转的伤害，甚至使工作人员中毒导致生命危险。基于此，本文主要讨论了在企业生产的机修车间进行通风设施的改造和设计，使其能够对因为工作过程当中产生的有毒物质而造成的职业病进行防护。

简介：摘要：一般来说，在企业进行生产的过程当中，电焊一直以来都是必备的生产元素之一，给企业带来了大量的利润。但是同时在生产的过程当中，电焊有可能会在使用的时候产生很多对人体有害的化学因素，如果说在进行电焊的时候，因为空间的原因导致通风不良，那么有毒物质就很容易大量聚集在生产者附近，使其身体造成难以逆转的伤害，甚至使工作人员中毒导致生命危险。基于此，本文主要讨论了在企业生产的机修车间进行通风设施的改造和设计，使其能够对因为工作过程当中产生的有毒物质而造成的职业病进行防护。

简介：

简介：【摘 要】目的：通过调查某地集装箱制造加工企业中的电焊工含有的尘肺病的情况，确定有效的预防对策。方法：应用职业流行病学理论展开调查工作，分别调查 A、 B两家集装箱生产企业的电焊工 人身体状况，确定具体的尘肺病发病信息。结果：调查期间发现企业内部的电焊烟尘浓度合格率比较低，在

简介：摘要：目的 从中小型创新药研发企业的角度出发，分析其在风险融资过程存在的问题，为其成功地进行风险融资提供参考。方法 基于可行性视角分析风险投资机构对中小型创新药研发企业的投资意愿和投资优势，在此基础上对中小型创新药研发企业在融资过程中所存在的相关问题进行分析和研究。结果 风险投资机构对中小型创新药研发企业具有投资意愿，但是 中小型创新药研发企业在风险融资过程中存在融资综合能力较弱、创新产品立项存在盲目性、核心团队稳定性差及存在投融后的管理矛盾等问题。结论 针对中小型创新药研发企业 需要提高自身的融资能力、专注自身擅长的研发领域、合理设计企业研发模式、通过股权激励等进行稳定核心团队、并适度协调好与风险投资家的合作关系。

简介：摘要目的从中小型创新药研发企业的角度出发，分析其在风险融资过程存在的问题，为其成功地进行风险融资提供参考。方法基于可行性视角分析风险投资机构对中小型创新药研发企业的投资意愿和投资优势，在此基础上对中小型创新药研发企业在融资过程中所存在的相关问题进行分析和研究。结果风险投资机构对中小型创新药研发企业具有投资意愿，但是中小型创新药研发企业在风险融资过程中存在融资综合能力较弱、创新产品立项存在盲目性、核心团队稳定性差及存在投融后的管理矛盾等问题。结论针对中小型创新药研发企业需要提高自身的融资能力、专注自身擅长的研发领域、合理设计企业研发模式、通过股权激励等进行稳定核心团队、并适度协调好与风险投资家的合作关系。

简介：摘要近年来，随着国家政策的不断推进和医药行业的改革，现有的药品流通链将被打破，“两票制”“一致性评价”“三医联动”“4+7带量采购”等这些新政的实施，将大幅压缩药品流通环节，提升产业集中度，加速行业洗牌，药品流通企业将会应对更多业内与业外的挑战，医药流通企业应从处方药市场、医药电商平台建设、开拓创新药销售渠道、增加营销最新进入医保目录的品种、丰富采购形式、研究政策、转换流通企业机制和进行政府关系管理等几个方面考虑流通领域的营销策略，不断变革营销手段和策略，才能在医药领域处于不败之地。