简介：摘要目的探讨卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰的安全性。方法68例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上随机分为两组（A组和B组）。A组患者不加用螺内酯。B组加用螺内酯40～120mg/d口服。随访6个月，监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平。结果治疗前后A组和B组患者各项指标差异无统计学意义。两组患者治疗6个月无肿瘤发生，男性患者无乳腺发育，无肝、肾功能损害。结论卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰是安全的。

简介：摘要目的对利培酮治疗老年精神障碍的疗效以及安全性进行观察和分析。方法此次临床研究主要以我院在2009年5月份到2013年5月份收治的100例老年精神障碍患者为研究对象。采用随机分配的原则，将所有患者分成对照组和实验组，每个组别各50例。对照组主要实施奋乃静治疗，实验组患者主要实施利培酮治疗。对两组患者的临床疗效以及安全性进行观察和比较。结果经临床研究结果显示，实验组患者临床总有效率与对照组差异不存在统计学意义，P>0.05；实验组患者的不良反应发生率明显小于对照组，差异存在统计学意义，P<0.05。结论经临床研究结果表明，使用利培酮对老年精神障碍进行治疗，具有较好的疗效，且安全性好，值得推广和普及。

简介：摘要目的研究并分析利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价。方法采用随机数字表法将120例肺结核的患者分为两组，对照组采用利福平进行治疗，实验组采用利福喷丁进行治疗，对比两组患者经过不同的治疗方式疗效的比较。结果实验组采用的利福喷丁针对肺结核患者的治疗效果明显高于对照组采用利福平的治疗效果30.00%，且实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用利福喷丁对肺结核的患者进行治疗，临床效果较好，患者治疗后的不良反应较低，整体疗效安全有效，患者以及患者家属较为满意，具有重要的临床价值。因此值得我们在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨氨溴索雾化吸入治疗肺炎的临床疗效和安全性研究。方法选取我院于2013年1月～2014年1月收治的小儿患者120例，将患者随机分成对照组与观察组，对照组患者实施常规临床治疗手段，观察组实施氨溴索雾化吸入治疗，比较两组的患者在治疗前后呼吸、体温、心率和治疗有效率以及不良反应。结果对照组治疗有效率为76.50%，观察组治疗有效率为98.67%。观察组治疗效果要优于对照组，两组数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论氨溴索雾吸入可以有效的治疗肺炎，十分安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨和分析采用中医方法对冠心病心率失常进行治疗的临床效果和安全性。方法抽选冠心病心率失常患者78例。将他们随机平均分组，并分别对对照组和观察组患者应用常规西医治疗和中医治疗，统计和对比两组患者的临床诊疗效果。结果观察组的临床治疗总有效率（94.87%）、复发率（2.56%）以及不良反应率（7.69%）均明显优于对照组患者（79.49%，15.38%，20.51%），组间比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病心率失常的临床诊疗过程中，采用中医治疗的临床疗效显著，且复发率低，不良反应少，因而是一种有效、安全、理想的临床诊疗方法。

简介：摘要目的观察地塞米松对癌症相关性乏力的疗效和安全性。方法对110位伴有乏力症状的晚期肿瘤患者，给予地塞米松片剂治疗，运用简明乏力量表，通过对患者治疗前后的乏力评分，分析癌症相关性乏力缓解疗效；以及影响其疗效相关因素。结果地塞米松片剂能有效缓解晚期肿瘤患者癌性相关性乏力且与年龄和性别无相关性。结论地塞米松对癌症相关性乏力治疗有效。

简介：摘要目的探讨天麻钩藤饮治疗高血压患者的疗效及安全性。方法选择我科收治的78例高血压患者，随机分为天麻钩藤饮治疗组（简称观察组），以及卡托普利治疗组（简称对照组），治疗结束后观察两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效16例，有效21例，无效2例，有效率94.87%；对照组患者显效14例，有效22例，无效3例，有效率92.31%。两组比较，观察组优于对照组，差异不具有统计学意义（P>0.05）。观察组患者出现不良反应1例（2.56%），对照组出现不良反应5例（12.82%），两组比较，观察组低于对照组，差异具有显著统计学意义（P<0.05）。结论天麻钩藤饮治疗高血压，疗效与卡托普利相当，但安全性较好，具有临床推广价值。

简介：目的：探讨奥硝唑联合法莫替丁应用于老年慢性胃炎治疗中的安全性。方法：随机选取我院60例老年慢性胃炎患者，将患者分为观察组与对照组，每组30例。对照组采用法莫替丁治疗，观察组在对照组的治疗基础上，加用奥硝唑治疗，观察两组患者的不良反应及治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率为90．0％，复发率为6．7％；对照组的治疗总有效率为70．0％，复发率为13．3％。两组疗效及复发率对比有差异（P〈0．05）。观察组与对照组的不良反应发生率均为6．7％，对比无差异（P〉0．05）。结论：采用奥硝唑联合法莫替丁治疗老年慢性胃炎，疗效确切，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的分析曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法将2011年3月-2014年5月期间，我院收治的84例子宫肌瘤患者均分成观察组42例以及对照组42例，其中观察组患者采用曲普瑞林治疗，对照组采用亮丙瑞林治疗；对比分析两组患者治疗前后的FSH（促卵泡激素）、E2（雌二醇）以及血红蛋白，同时观察患者的不良反应。结果在经过不同治疗后，两组患者的血红蛋白水平出现明显升高，同时FSH出现下降，肌瘤体积出现缩小与治疗前相比较差异显著（P＜0.05）。结论与亮丙瑞林相比较，曲普瑞林能够有效缩小患者的肌瘤体积，同时患者的不良反应较少，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的评价咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床疗效。方法将我院小儿科近年来收治的72例惊厥持续状态患儿按照随机对照原则分为地西泮治疗组（对照组）和咪达唑仑治疗组（观察组），每组各36例，观察两组患儿用药后的惊厥控制效果。结果观察组患儿治疗总有效率为97.2%，显著高于对照组患儿的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗后未出现呼吸抑制、循环障碍等不良反应。结论咪达唑仑控制小儿惊厥持续状态的效果较好，且安全性高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的研究分析经皮穿刺引流治疗急性胆囊炎患者的安全性。方法取我院于2011年1月至2012年12月收治的88例急性胆囊炎患者做研究对象，对比各临床资料，无明显差异。随机将其分为实验组与对照组，各44例。实验组进行经皮穿刺引流术，对照组进行常规切除术，手术同时均给予抗感染等常规治疗。术后分析临床效果。结果两组手术成功率与有效率、死亡率无明显差异，无统计学意义P>0.05。但对于并发症发生情况，有明显差异。实验组并发症发生率6.8%，对照组25%，X2=4.16，P<0.05，对比有统计学意义。结论经皮经肝胆囊穿刺引流术能够降低外科手术与麻醉的风险，减少病人痛苦与并发症的发生率，值得推广。

简介：摘要目的分析腹腔镜手术治疗结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选取来我院进行治疗的结直肠癌患者100例，将100例患者按照手术方式和自愿原则进行分组，分为治疗组与对照组两组，每组各50例患者。对照组患者采取开腹手术进行治疗，观察组患者采取腹腔镜手术进行治疗。结果治疗组和对照组患者的手术时间和术中淋巴结切除数目，组间比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。治疗组患者的排气时间和住院时间均显著短于对照组患者，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组患者的局部复发、远处转移、种植转移、术后复发率、3年生存率和5年生存率，组间比较差异均不具有统计学意义（P>0.05）。治疗组患者术后仅有2例患者发生切口感染，并发症发生率为4.0%，对照组患者有2例发生切口感染，有2例发生切口出血，并发症发生率为8.0%，两组患者并发症发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论腹腔镜手术治疗结直肠癌能够取得与开腹手术相同的临床疗效，且其远期疗效与术后3年、5年存活率相当，并且其术后并发症发生率显著较低，具有更好的临床治疗安全性。

简介：摘要目的观察和评价分析老年痴呆患者使用盐酸多奈哌齐治疗的临床效果，总结该药物治疗的价值。方法回顾性分析本院2013年6月到2014年6月共收治160例老年痴呆患者，分为治疗组和对照组，每组患者80例。对照组实施一般治疗，治疗组于对照组基础上给予盐酸多奈哌齐治疗，对比两组患者的临床疗效和安全性。结果治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者具有良好的临床疗效，安全性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察盐酸米诺环素软膏、替硝唑和碘甘油治疗牙周炎的临床效果。方法选取2010年4月～2012年6月患有牙周炎的192例患者，将192例患者随机分成三组，即治疗一组（盐酸米诺环素软膏组）、治疗二组（替硝唑组）、对照组（碘甘油组），每组64例，均给予局部药物治疗，疗程4周，记录菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）和牙周袋探诊的深度（PD）。对比每组患者治疗的总有效率。结果治疗一组（PLI1.06±0.42，SBI0.73±0.37，PD2.64±0.78）和治疗二组（PLI1.04±0.43，SBI0.79±0.38，PD2.70±0.74）PLI、SBI、PD要比对照组小，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗一组（93.76%）和治疗二组（90.63%）的总有效率均高于对照组（81.25%），差异有统计学意义（P<0.05），治疗一组与治疗二组总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05），这三组患者在相应的治疗后并没有明显的不良症状。结论盐酸米诺环素软膏和替硝唑能够有效地改善牙周炎症状，且效果优于碘甘油。

简介：摘要目的观察布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性。方法将我院收治并确诊的62例（100眼）青光眼患者随机分为两组。试验组30例（49眼）给予布林佐胺治疗。而对照组32例（51眼）给予马来酸噻吗洛尔治疗。观察两组患者的降压疗效。同时分析两组患者用药安全性。结果治疗后两组患者眼压明显下降，比较有统计学差异(P＜0.05)。但治疗后试验组眼压稍低于同期对照组，比较无统计学差异(P>0.05)；试验组患者不良发应发生率为4.1%显著低于对照组19.6%，比较有统计学差异（P<0.05）。结论布林佐胺治疗青光眼患者疗效显著。其能够有效降低患者的眼压。同时患者不良发应发生率也较少。进而减轻患者疼痛，提高其生活质量，值得临床选择。

简介：摘要目的观察超声脉冲电导治疗仪辅助治疗支气管肺炎的疗效，并进行安全性评价。方法选择支气管肺炎200例，随机分为两组，每组100例，对照组予抗感染，止咳化痰及对症治疗，给予注射用糜蛋白酶雾化，每日两次；观察组则在上述治疗基础上给予超声脉冲电导治疗仪治疗，每日一次，5-7d为一疗程。结果治疗组咳嗽停止及湿性罗音消失平均天数3.5d，平均住院天数7d，对照组咳嗽及湿性罗音消失平均天数6d，平均住院天数9.5d，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声脉冲电导治疗仪辅助治疗支气管肺炎，疾病恢复快，效果显著，未见明显毒副作用。

简介：摘要目的分析和研究对快速心律失常患者采用胺碘酮进行抢救治疗的安全性以及临床效果。方法随机选择2010年06月～2013年06月期间，在我院进行急诊抢救的快速心律失常患者84例。将他们按照抽签法平均分成两组，其中对照组42例，不采用胺碘酮进行治疗；观察组42例，采用胺碘酮进行治疗，并对比、统计和分析两组患者的临床抢救情况和效果。结果观察组患者的临床总有效率（92.86%）和不良反应率（9.52%）均明显优于对照组患者（80.95%，19.05%），组间比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论应用胺碘酮进行快速心律失常患者的临床抢救治疗，其疗效显著，不良反应少，是一种安全、有效、理想的临床急诊方法。

简介：摘要目的对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果及安全性进行观察分析。方法根据平行分组方法将我院近年来收治的90例急性躁狂症患者分为观察组（利培酮联合丙戊酸钠）与参考组（利培酮），各为45例，分别在治疗前、7d、14d、28d对两组患者BRMS评分进行观察，比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果治疗前两组患者BRMS评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组7d、14d、28dBRMS评分明显优于参考组（P<0.05）；观察组治疗总有效率明显大于参考组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果确切，安全性高，可推广使用。

简介：摘要目的观察和分析经伤椎固定治疗胸腰段脊柱骨折`的效果和安全性。方法选取我院2012年3月～2013年3月间接收的72例胸腰段脊柱骨折的患者作为观察对象，按照治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组各36例，观察组患者采用经伤椎固定进行治疗，对照组患者采用跨伤椎固定进行治疗。比较两组患者手术之后的即刻矫正度以及治疗半年后矫正丢失度和治疗前后伤椎前后缘的高度。结果经过治疗后观察组患者的恢复情况明显优于对照组，比较有差异性，P＜0.05，有统计学意义。结论针对胸腰段脊柱骨折的患者采用经伤椎固定进行治疗能够提高患者临床治疗的效果，且安全可靠，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的探讨经伤椎置6钉固定治疗脊柱骨折的有效性和安全性。方法选取我院收治的48例脊柱骨折患者，随机均分为对照组和观察组，对照组采取跨伤椎置4钉固定治疗，观察组采取经伤椎置6钉固定治疗。比较两组患者术后矫正率、术后面积改善值、内固定丢失率、远期丢失率和并发症发生率的差异。结果观察组术后矫正率和术后面积改善值均显著优于对照组（P<0.05）；观察组内固定丢失率和远期丢失率分别为0%和4.2%，均显著低于对照组的25.0%和33.3%（P<0.05）；两组患者均无严重并发症发生，并发症发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论经伤椎置6钉固定治疗脊柱骨折疗效确切，生物力学强度强，可显著增强内固定的牢固性，维持矫正效果，较跨伤椎置4钉固定治疗优势更大。