简介：

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简介：摘要目的探讨免疫检测法对肺炎患者的检测价值。方法总结我院收治的肺炎患者92例和健康志愿者30例体检资料。结果低危险组患者PCT平均值为（0.91±0.13）ug/L，CRP平均值为（30.2±5.3）mg/L，D-二聚体均值为（0.58±0.11）mg/L，均明显低于其他两组患者（P<0.05），而与健康对照组相比，数据明显增大（P<0.05），PCT与病情的相关系数r1=0.92，CRP与病情的相关系数r2=0.85，D-二聚体与病情的相关系数r3=0.82。结论PCT、D-Dimer和CRP指标对CAP患者病情情况具有显著的指导价值。

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简介：摘要目的研究临床免疫检测中出现的常见问题，总结出临床免疫检测的控制对策。方法选取我院50例酶联免疫检测的临床资料，分析免疫检测中存在的问题，根据问题并提出相应的对策。结果经过临床资料研究分析，影响免疫检测的因素有很多种，有实验室的温度、实验员的素质、洗液更换的情况、标准的质量控制等都能影响免疫检测。结论临床免疫检测存在较多的问题，要做到严格的控制每个检测环节，保证免疫检测结果的准确性。

简介：摘要 目的：探讨开展PCR产物酶联免疫检测法应用于乳腺癌病人检验中的作用。方法：本次研究选取2021年7月至2022年7月期间，开展医治的疑似乳腺癌病人共50人作为研究目标，对50名疑似乳腺癌病人开展PCR产物酶联免疫检测方法，并通过病理学开展检验，将病理检验结果作为参照金标准，把PCR产物酶联免疫的检查结果，对比开展手术病理学的检查结果，观察对比应用PCR产物酶联免疫检测方法于临床检验工作中的有效性。结果：通过结果可以看出，PCR产物酶联免疫检测方法应用于乳腺癌病人的诊断分析敏感度达到了80.00%，特异性达到了80.00%，准确性达到了80.00%，误诊比例和漏诊比例分别为20.00%。结论：PCR产物酶联免疫检测方法应用于临床检验工作中有着良好的效果，在乳腺癌的检测诊断中有着一定的应用价值。

简介：摘要目的讨论生殖免疫检测在不孕不育中的临床应用。方法选取100例我院在2016年3月到2018年3月治疗的不孕不育的患者，根据患者发病原因不同分为实验组（原发性不孕不育）和对照组（继发性不孕不育）。对两组患者实行生殖免疫检测。结果在抗精子抗体（AsAb）、抗子宫内膜抗体（EmAb）、抗心磷脂抗体（ACAb）上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在抗卵巢抗体（AOAb）上，实验组高于对照组，比较差别较大（P<0.05）。在免疫抗体阳性率上，实验组小于对照组，比较差别较大（P<0.05）。结论在不孕不育患者中实行生殖免疫检测，可以发现抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗心磷脂抗体，抗卵巢抗体是导致不孕不育的主要原因，不同的不孕不育类型中抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗心磷脂抗体，抗卵巢抗体的水平不同。

简介：摘要目的探讨小儿支原体肺炎免疫检测及治疗效果。方法选取2016年5月-2017年5月我院收治的小儿支原体肺炎患儿96例作为研究对象，并按照不同的治疗方式将其随机分为对照组和观察组，其中对照组患儿采用常规治疗方法，观察组患儿在常规治疗的基础上采用布地奈德和特布他林联合雾化吸入的方式进行辅助治疗，对两组患儿临床治疗效果及临床症状改善情况加以比较。结果观察组患儿在皮疹、胸痛、肺部啰鸣音、发热、眼结膜充血等消失时间均明显短于对照组，患儿临床治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。结论在小儿支原体肺炎免疫检测和临床治疗中采用布地奈德和特布他林联合治疗的方式，临床效果良好，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：化学发光免疫检测是一种快速、敏感、特异性高的生物分析技术。它是通过将荧光标记的抗体与待检测物结合，在化学反应的作用下发生光化学发光反应，从而实现对待检测物的检测。化学发光免疫检测在生化检验中应用广泛，可以用于检测血液、尿液、脑脊液、组织和细胞等样本中的各种生化指标和病原微生物。该技术具有检测速度快、敏感度高、特异性好、自动化程度高等优点，已成为临床诊断、疾病监测和药物研发等领域的重要手段。本文就化学发光免疫检测在生化检验中的应用进行了综述。

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简介：摘要目的研究分析核酸检测与酶联免疫检测血液病毒的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年7月—2016年7月该血站检验科血液样本500例，将其临床资料进行回顾性分析，并分别给予核酸检测与酶联免疫检测，并且计算与对比两种检测方法的阳性率。结果在HBV（乙型肝炎病毒）检测中，核酸检测阳性率为3.0%（15/500），同酶联免疫检测的1.2%（6/500）进行比较，差异有统计学意义（P<0.05）；在HCV（丙型肝炎病毒）检测中，核酸检测阳性率为1.8%（9/500），同酶联免疫检测的1.6%（8/500）进行比较，差异无统计学意义（P>0.05）；在HIV（人类免疫缺陷病毒）检测中，核酸检测阳性率为0.4%（2/500），同酶联免疫检测的1.8%（9/500）进行比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在血液病毒检测中，核酸检测与酶联免疫检测各具优势，存在一定的互补性，因此，可结合实际情况，给予两者联合应用，以此提高血液病毒检测准确性。

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简介：摘要：目的 探讨化学发光免疫检测技术在生化检验中的实际应用价值。方法 选取2019年12月至2021年2月在我院接受诊断与治疗的120例甲状腺肿瘤患者作为研究对象，根据患者的意愿以及病情情况将此120例患者随机分为两组，设定组别名称为对照组和实验组，其中对照组共有患者60例，实验组共有患者60例，在检测方式上对照组实施放射免疫分析法；实验组选择化学发光免疫法，对比两种检测方式的效果。结果 在符合率上，实验组患者的检测符合率明显高于对照组，差异具有统计学意义，P

简介：[摘要]目的：分析化学发光免疫检测在生化检验中的应用效果。方法：选取我院2020年3月～2021年3月收治的疑似甲状腺肿瘤患者120例作为研究对象，分别为患者实施放射免疫法检验和化学发光免疫检测，分析不同检验方法的诊断效果。结果：化学发光免疫检测法相比放射免疫法检测的灵敏度、特异度和准确度更高，化学发光免疫法用于诊断甲状腺肿瘤的效果更佳，对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。分析两种检测方法检测的甲状腺球蛋白数量及水平，化学发光免疫检测的甲状腺球蛋白数量、甲状腺球蛋白水平均高于放射免疫法，两组检测方法对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为甲状腺肿瘤患者分别实施化学发光免疫检测和放射免疫检测，相比起来化学发光免疫检测法的准确度、灵敏度更高，因此用于疾病的诊断有更大的优势，为患者的治疗提供有力依据，能够保证治疗效果、改善患者预后。

简介：【摘要】目的 分析甲状腺功能生化检验中化学发光免疫检测法的作用。方法 选择医院2022年1-12月20例甲亢（研究1组）、20例甲减（研究2组）、20例健康体检者（对照组）（均为女性）为研究对象，均采用化学发光免疫检测法进行甲状腺功能生化检验，对3组甲状腺生化指标进行对比。结果 相较于对照组，研究1组TSH指标更低，FT3、FT4、TG-Ab、Tpo-Ab均比对照组高；研究2组TSH、TG-Ab、Tpo-Ab比对照组高，FT3、FT4比对照组低。研究1组TSH低于研究2组，FT3、FT4、TG-Ab、Tpo-Ab比研究组2组高，数据间差异显著，P＜0.05。结论 化学发光免疫检测法在甲状腺功能生化检验中使用价值较高，能够实现甲亢、甲减及健康群体识别，使用价值较高。

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简介：【摘要】目的：将酶联免疫检测联合核酸检测应用于血站血样检测当中，分析联合检测法在降低输血传播疾病残余风险方面的重要效果。 方法：将2021年1月-2021年12月纳为本次研究的时间范围，将我站采集的无偿献血者的血液样本40101例为主要研究对象，主要采用酶联免疫检测、核酸检测两种检测方式实施具体检测工作。结果：在酶联组检测的40101份血液标本当中，ALT和HBsAg、抗-HCV、HIVAg/Ab、抗-TP检测总不合格的血液标本为680份，不合格率为1.7%。初次试验单试剂有反应性标本复检结果中HBsAg一检合格率为90.91%，二检合格率为81.82%；抗-HCV一检合格率为63.53%，二检合格率为76.47%；HIVAg/Ab一检合格率为64.10%，二检合格率为71.79%；抗-TP一检合格率为82.54%，二检合格率为65.08%。初次试验双试剂有反应性标本为298例。核酸检测的39578血液样本当中，反应人数为72例，占比0.18%，无反应人数为39506例，占比99.82%。结论：当血液样本中的病毒处于变异期、窗口期、隐性感染时，会对酶联免疫检测法的准确率产生影响。将核酸检测法联合应用于二批酶联免疫检测工作当中，可以对此类漏洞的发生率进行有效降低，进一步提升检测结果准确性，保障临床用血的安全性与有效性，值得推广与应用。

简介：摘要目的探讨甲胎蛋白化学发光免疫检测系统的研究进展和临床应用效果。方法通过对我院2012年4月至2012年7月采集的302份临床血清样本进行检测，应用甲胎蛋白化学发光免疫检测系统，评估其分析性能，分析不同病例AFP检测结果。结果甲胎蛋白化学发光免疫检测系统的最低检测限、分析特异性、线性、准确度以及精密度等指标均满足早期诊断原发性肝癌的标准化要求，与正常病例、肝硬化以及其他肿瘤疾病病例相比，对于原发性肝癌的阳性检出率更高，对比差异十分显著（P＜0.01）。结论甲胎蛋白化学发光免疫检测系统在临床应用中取得了颇为的效果，其检测准确性和灵敏度极高，适用于原发性肝癌等恶性肿瘤的临床诊断中，建议在临床上予以推广。