简介:摘要目的分析肠道病毒71型2011年本地流行株VP1基因特征学特征。方法收集2011年本地手足口病患者临床标本332份,进行EV71荧光定量RT-PCR鉴定,采用RT-PCR对15株分离到的EV71进行VP1编码区基因扩增,并对扩增产物进行核苷酸序列测序和分析。根据VP1测序结果与国内外报道的各基因型和基因亚型EV71VP1序列进行同源性和亲缘进化分析。结果165份标本鉴定为EV71,分离株的VP1区核苷酸和氨基酸同源性分别是97.5%~99.9%和99.4%~100%。与C4a亚型的核苷酸和氨基酸最高。亲缘进化树显示,本地株全部属于C4基因亚型的C4a进化分支。结论本地区分离的EV71与近几年国内其他地区EV71分离株亲缘关系很近,有共同进化的趋势,属于C4基因亚型的C4a进化分支,并存在多个传播链。
简介:目的阐述引起安徽省2008年手足口病(hand,footandmouthdisease,HFMD)流行的肠道病毒71型(enterovirus71,EV71)基因特征。方法采集HFMD暴发初期患者标本,进行病毒分离、培养,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)鉴定上述培养物。扩增病毒株及核酸样本的VP1编码区全基因,并进行序列测定和分析。结果暴发初期分离出3份病毒株,经中和试验及RT-PCR证实为EV71。根据VP1全基因序列与EV71基因型、亚型参考株构建亲缘性关系树,17份测序结果与C4亚型聚为一簇,与A、B、C1、C2、C3、C4基因型别(亚型)的核苷酸的同源性分别为:82.0%-83.0%、84.3%-85.4%、89.7%-91.1%、89.1%-90.7%、88.3%-89.8%、93.0%-94.6%;氨基酸的同源性分别为:93.9%-95.2%、96.6%-97.6%、97.9%-98.6%、98.6%-99.3%、98.3%-98.9%、98.6%-99.6%;簇内比较显示,1株2006年的EV71毒株与另16份2008年样本在C4亚型内又分属两个亚簇,核苷酸、氨基酸的同源性分别为:96.2%-96.9%、98.3%-99.3%。结论引起安徽省2008年HFMD的EV71为C4亚型,与2006年分离的1份毒株有差异,提示安徽省存在C4亚型的不同分支。
简介:目的了解北京地区不同人群柯萨奇病毒A16型(coxsachievirusA16,CoxA16)和肠道病毒71型(enterovirus71,EV71)感染状况。方法2012年对北京9区进行整群随机抽样,采集血样,开展血清流行病学调查。用酶联免疫吸附实验检测血清中抗CoxA16和抗EV71免疫球蛋白G(immunoglobulinG,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulinM,IgM)抗体。结果2140名被研究人群中,抗EV71IgG和IgM阳性率分别为27.0%和1.6%,抗CoxA16IgG和IgM的阳性率分别为48.5%和4.2%,抗EV71IgM与抗CoxA16IgM同时阳性阳性率为0.7%,抗EV71IgG与抗CoxA16IgG同时阳性阳性率为17.2%。各年龄组抗EV71IgM、IgG阳性率、抗CoxA16IgM、IgG阳性率、抗EV71IgM和抗CoxA16IgM同时阳性的阳性率、抗EV71IgG和抗CoxA16IgG同时阳性阳性率差异均有统计学意义(均有P〈0.05)。1~岁组抗EV71IgM阳性率最高,5~岁组抗CoxA16IgM阳性率最高,10~岁组抗EV71IgG和20~岁组抗CoxA16IgG阳性率最高。女性抗CoxA16IgG阳性率高于男性。结论低龄组儿童是手足口病防控的重点人群,手足口病防控措施制定应考虑地域分布因素。
简介:[ 摘要 ] 目的: 分析在判断小儿手足口病中, 超敏 C 反应蛋白、肠道病毒 71 型 IgM 指标的应用价值。 方法: 选择 2017 年 1 月至 2018 年 12 月我科收治的 30 例 小儿手足口病患儿,将其区分为观察组,然后选择 30 例普通健康儿童,将其区分为对照组,对比两组检查结果。 结果: 观察组超敏 C 反应蛋白、肠道病毒 71 型 IgM 水平明显高于对照组,结果 P < 0.05 ,具有研究价值。 结论: 超敏 C 反应蛋白、肠道病毒 71 型 IgM 水平可直接体现出患儿的身体状态,对于早期确诊小儿手足口病,预防小儿手足口病有着极其重要的意义。
简介:目的分析贵州省2014年手足口病(hand,footandmouthdisease,HFMD)的流行病监测信息报告管理系统中的HFMD资料进行分析。方法对2014年贵州省HFMD病例的EV-71分离株的VP1编码区进行逆转录-聚合酶链式反应,测定扩增产物的核苷酸序列,使用MEGA(molecularevolutionarygeneticsanalysis,MEGA)6.0软件分析VP1区基因变异特征及基因亲缘关系。结果2014年贵州省HFMD发病数为50880例,发病率为145.28/10万,死亡率为0.06/10万。发病高峰在4-6月,其中4月发病数最高,6月死亡数最高,2014年每月贵州省各市均有HFMD报告病例,其中遵义和贵阳发病率较高,散居儿童发病率最高,发病年龄主要在0-5岁幼童,发病率为93.81%,发病数男女之比为1.59∶1。实验室确诊HFMD共计3877例,占总病例数比例为7.62%,其EV-71占实验室确诊病例数的26.41%,CA-16占32.42%,其他EV占40.74%。结论2014年每月贵州省各市均有HFMD流行,发病高峰在4-6月,以5岁以下散居儿童为主,以EV-71和CA-16共循环为主。2014年在贵州省分离到的EV-71均属于C4基因亚型中C4a进化分支。
简介:摘要目的研究IL-17F基因多态性变异,HLA-A27表型与肠道病毒71型(EV71)感染遗传易感性的关系,探讨不同的基因表型变异对EV71感染患病率风险的影响。方法收集2011年11月-2013年11月EV71检测为阳性的急性期中枢神经系统感染患儿123例,根据病情轻重分成轻症组、重症组;提取患儿外周血白细胞的基因组DNA,用序列特意性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测EV71感染患儿及正常对照儿童HLA-A27表型的多态性和限制性片段长度多态性一聚合酶链反应(PCR—RFLP)检测IL-17F7488T/C位点的多态性。结果EV71感染患儿中HLA—A27表型阳性率(24.39%)与健康儿童组阳性率(11.82%)的差异有统计学意义(X2=6,099,P<0,05)。EV71中枢感染患儿位点IL-17F7488T/C等位基因频率明显高于正常对照组(x2=6.367,P<0.05),感染组IL-17F7488TT基因型分布频率显著低于正常对照儿童(X2=5.393,P<0.05);而轻症组与重症组相比,其差异无统计学意义(P>0.05)。HLA—A27(+)患儿中,EV71感染组IL-17F7488T/C基因型频率明显高于正常对照组(X2=3.866,P<0.05),而在HLA.A27(一)儿童中,其差异无统计学意义。结论HLA-A27表型、IL-17F7488T/C位点基因多态性与EV71中枢感染有关。
简介:
简介:摘要目的研究和分析EV71型手足口病患儿在临床治疗中的有效护理方式和效果。方法随机择取46例EV71型手足口病患儿,将他们平均分成对照组和观察组两组。分别给予其常规护理和综合护理,并就两组患儿的临床护理治疗效果进行比较、统计和分析。结果观察组患儿的临床护理疗效(91.30%)和护理满意度(100.0%)明显高于对照组患儿(78.26%,73.91%),组间比较均具有极大的差异性,存在统计学意义(P<0.05)。结论选择综合护理干预对EV71型手足口病患儿进行临床干预治疗,能够有效的提高临床治疗效果,缓解患儿临床症状,提高家属满意度,因此,应该给予临床上的广泛应用和推广。
简介:摘要:目的:研究不同型肠道病毒感染手足口病儿童的病毒临床特点比较。方法:将 2014年 5月至 2015年 7月之间我院儿科接收的 154名手足口病患儿作为研究对象,根据不同型肠道病毒感染将 154名患儿平均分为两组,即对照组(柯萨奇病毒 A16 型, Cox A16)和实验组(肠道病毒 71 型, EV 71),对比两组患儿的口腔疱疹分布、生命体征指标以及手、足部皮疹等内容 [1]。结果:实验组患儿上颚、咽峡部、颊粘膜发生口腔溃疡比例低于对照组患儿;实验组患儿的生命体征情况好于对照组患儿;实验组患儿手、足部皮疹的分布率低于对照组患儿。以上所有数据对比后产生的差距均存在统计学意义( P< 0.05)。结论:对照组患儿容易发生咳嗽、口腔溃疡等症状;实验组患儿的手足口病虽然不易察觉,但容易发生嗜睡、呕吐、肌肉痉挛等症状,生命体征较差。由于不同型肠道病毒感染所引发的临床表现不同,所以在治疗时要区别对待,使用针对性的治疗方式。