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  • 简介:摘要目的探讨补气活血汤加减治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效。方法110例气虚血瘀型不稳定型心绞痛患者,随机分为研究组和对照组,每组55例。对照组采用常规西药进行治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用补气活血汤加减治疗。治疗4周后,比较两组的中医证候疗效、心电图疗效。结果治疗后,研究组中医证候总有效率96.36%高于对照组的83.64%,研究组心电图总有效率94.55%高于对照组的78.18%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补气活血汤加减治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛可以取得显著的临床疗效,值得进行临床的推广应用。

  • 标签: 补气活血汤 气虚血瘀型 不稳定型心绞痛 疗效
  • 简介:摘要目的探讨在自动触发技术肺动脉成像中应用低剂量对比剂的价值。方法在2016年12月到2018年2月期间来我院进行自动触发技术肺动脉成像检查的患者中选取66例,根据计算机表法将其均分3组,各22例。A组患者体重在50kg之下,对比剂剂量为25mL;B组患者体重在50~70kg之间,对比剂剂量为30mL;C组患者体重在71~90kg之间,对比剂剂量为35mL。分析3组患者的肺动脉显影情况,对其肺动脉主干、左肺动脉、右肺动脉CT值进行测量。结果检查后患者的肺动脉可清晰显示,对诊断要求均予以满足。结论对于体重不同的患者予以不同剂量对比剂,使用自动触发技术肺动脉成像对患者肺动脉进行诊断,为临床诊断提供有效数据。

  • 标签: 低剂量对比剂 自动触发技术 肺动脉成像
  • 简介:摘要目的分析急诊检验中全自动化免疫分析仪的应用效果。方法选取于我院接受急诊检验的44例患者作为本次实验的研究对象,将其分为对照组和观察组,每组随机分配22例患者,将常规辅助检查方式应用于对照组中,对观察组患者使用全自动化免疫分析仪进行检查,对比两种检查方式的诊断时间及诊断准确率。结果经过本次实验可以看出,对急诊检验患者采用全自动化免疫分析仪,效果更好,检查所用时间明显少于对照组,准确率高于对照组,(P<0.05)。结论将全自动化免疫分析仪应用于急诊科中,可以大幅度提高诊断准确率,为患者的诊治节约宝贵的时间,临床应用价值高,适宜广泛推广。

  • 标签: 急诊检验 全自动化免疫分析仪 常规辅助检查 临床应用
  • 简介:摘要目的评价惠州科美思医用仪器有限公司的数字心电图机ECG-1230S临床应用分析诊断的准确性。方法选取患者200例,用已注册上市的数字心电图机ECG-1230S对患者进行检查,获得测量数据和分析结果,与有经验的心电图临床医生依据《黄宛临床心电图学》的临床诊断标准进行判定的的结果进行比较,对比分析P时限、PR间期,QRS时限、QT间期,同时进行分析结果比对。结果数字心电图机ECG-1230S测量P时限、PR间期、QRS时限,QT间期的测量值误差在可接受范围,评价了诊断各种常规心脏疾病的敏感性、特异性和阳性预测值。结论数字心电图机ECG-1230S值得应用于临床推广。

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  • 简介:目的:探究立体定向放射治疗设备故障数据的自动采集,解决立体定向放射治疗设备可靠性分析过程中存在的设备故障数据难获取、真实性差及有效性低等问题。方法:采用图像识别中预处理、模板识别及光学字符识别等技术分析上传视频,完成数据清洗工作,建立数据仓库。利用数据变换和数据归约完成整个数据预处理过程;利用模板匹配技术获取开始照射时间、结束照射时间及回复照射时间等可靠性分析过程中的关键信息。结果:通过立体定向放射治疗设备故障数据的自动采集,实现了故障信息实时采集,确保了信息的完整性和可用性。图像识别技术实现了在海量数据中对有用信息的提取和智能化处理。结论:利用图像采集器和图像识别技术完成故障数据的自动记录和分类,确保数据的真实性、有效性和及时性,为立体定向放射治疗设备可靠性分析提供数据基础。

  • 标签: 立体定向放射治疗设备 可靠性评价 故障数据 自动采集
  • 简介:【摘要】目的 评价惠州科美思医用仪器有限公司的数字心电图机 ECG-1230S临床应用分析诊断的准确性。方法 选取患者 200例,用已注册上市的数字心电图机 ECG-1230S对患者进行检查,获得测量数据和分析结果,与有经验的心电图临床医生依据《黄宛临床心电图学》的临床诊断标准进行判定的的结果进行比较,对比分析 P时限、 PR间期, QRS时限、 QT间期,同时进行分析结果比对。结果 数字心电图机 ECG-1230S测量 P时限、 PR间期、 QRS时限, QT间期的测量值误差在可接受范围,评价了诊断各种常规心脏疾病的敏感性、特异性和阳性预测值。结论:数字心电图机 ECG-1230S值得应用于临床推广。

  • 标签: 数字心电图机 自动分析诊断 心电图
  • 简介:目的:分析全自动生化仪检测尿-17酮类固醇(17-KS)的指标及与手工方法的性能差异。方法:选取110例患者,根据病情将其分为高血压组(50例)、嗜铬细胞瘤组(30例)及库欣综合征组(30例);另随机抽取30名健康受试者作为健康对照组,选取30名高血压待确诊患者作为待确诊组。分别评价生化仪法和手工法17-KS检测的正确度、精密度、线性范围和抗干扰等指标,且对5组临床样本检测进行比较。结果:生化仪法检测17-KS的正确度、精密度、线性范围和抗干扰等相关指标优于手工法;手工法和生化仪法检测定值质控品BIO-RAD的相对偏差分别为8.43%和4.23%,生化仪法临床标本检测的异常率略高于手工法。生化法检测嗜铬细胞瘤阳性率高于手工法,其差异有统计学意义(x^2=4.59,P<0.05)。结论:生化仪法17-KS检测比传统的手工法有更好的检测能力,生化仪法及试剂检测可为临床提供准确的检验数据。

  • 标签: 17-酮类固醇 全自动生化仪法 手工法 性能评价
  • 简介:摘要目的比较快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血葡萄糖的临床效果。方法选取2018年9月至2019年3月我院收治的200例糖尿病患者作为本次的研究对象,所有患者均采集手指末梢全血2份,1份采用快速血糖仪检测,另1份采用全自动生化分析仪检测,比较两种仪器检测的血糖水平。结果与生化仪检测结果比较,5组患者经过血糖仪检测血糖水平均略低,但是差异无统计学意义(P>0.05)。结论快速血糖仪与全自动生化分析仪在血糖检测效果上比较差异较小,建议可将快速血糖仪用于糖尿病患者的血糖检测,但需定期与全自动生化分析仪进行对比,以确保血糖检测的准确度。

  • 标签: 快速血糖仪 全自动生化分析仪 血葡萄糖 临床效果 准确度
  • 简介:摘要目的探讨对终末期糖尿病肾病患者使用自动化腹膜透析治疗的预后效果。方法回顾性分析2017年4月至2019年4月时间内,选择68例我院接收的终末期糖尿病肾病患者,随机抽取各34例,设为对照和研究两组,用自动化腹膜透析治疗的为研究组,使用血液透析治疗的为对照组,对两组的治疗效果,血糖水平,血脂水平,血压水平,rGFR、血尿素氮等水平进行分析。结果研究组的治疗效果比对照组优(P<0.05),血糖水平,血脂水平,血压水平,血尿素氮,rGFR等水平比对照组优(P<0.05)。结论对终末期糖尿病肾病患者使用自动化腹膜透析治疗,可以降低患者的血糖,血脂以及血压水平,降低血尿素氮水平,提高肾残余功能,远期疗效明显,可以提高患者的生存质量和生存率。

  • 标签: 终末期糖尿病肾病 自动化腹膜透析 血液透析 血糖水平 血脂水平
  • 简介:摘要目的评价图像引导放射治疗模式之下医用直线加速器治疗床自动移位准确性的验证情况,希望为提升放射治疗精准性提供一定参考。方法采取游标卡尺以及激光定位系统测定图像引导放射治疗模式之下医用直线加速器治疗床自动移位准确性,共测定十次,分析及记载测定结果数据值。结果医用直线加速器治疗床于垂直方向、头脚方向、左右方向的自动移位准确性平均误差数值依次是0.69毫米、0.460毫米、0.77毫米,医用直线加速器治疗床于垂直方向、头脚方向、左右方向的自动移位准确性最大误差数值依次是1.2毫米、0.8毫米、1.3毫米,和临床使用需求相符。结论通过验证图像引导放射治疗模式之下医用直线加速器治疗床自动移位准确性获得良好效果,医用直线加速器治疗床自动移位准确性误差较小,准确性较高,存在重要意义。

  • 标签: 图像引导放射治疗模式 医用直线加速器 床自动移位 准确性
  • 简介:摘要目的分析血常规检验中应用全自动血细胞分析仪的应用价值分析及有效性评价。方法我们选择2018年6月-2019年6月期间到我院进行血常规检验的200例患者的血液样本作为研究对象,检测标准以镜检的方式为准,对这200份血液样本分别进行全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测,对两种不同检测方法检测出的阳性率进行对比分析。结果采用全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测后,两组的中性粒细胞(NE)、嗜酸性粒细胞(EO)、淋巴细胞(LY)以及嗜碱性粒细胞(BA)、单核细胞(MO)、幼稚细胞(IG)以及异形淋巴细胞(OTHER)的检测结果差异不明显。镜检方式在检测MO、IG以及OTHER时比起全自动血细胞检测率更准确,以上检测阳性率比较P>0.05不具有统计学意义;结论在对患者的血液样本进行血常规检验时,进行全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测时都具有比较好的效果,但血细胞分析仪可以在检测后提供血细胞数量以及一些其他的相关参数,在检测时为了提高检测准确率可以联合运用全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测。

  • 标签: 血常规检验 全自动血细胞分析仪 应用价值 有效性
  • 简介:摘要目的分析全自动血细胞分析仪和血涂片细胞形态学运用于血常规检验中的效果及价值。方法对本医院收入及予以血常规检验的184例受检者开展调查分析,选取时间是2016年2月至2018年11月,对全部受检者均采取全自动血细胞分析仪检测及血涂片细胞形态学检测,研究检测结果。结果184例受检者中,采取全自动血细胞分析仪检查呈现阳性占据37.50%,血涂片细胞形态学检查呈现阳性占据28.80%。将血涂片细胞形态学检查结果作为金标准,全自动血细胞分析仪检查的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是92.45%、84.73%、71.01%、96.52%。结论在血常规检验中采用全自动血细胞分析仪检测及血涂片细胞形态学检测均可获得良好效果,需要依据受检者的实际状况及临床需求合理选取检测方法。

  • 标签: 全自动血细胞分析仪 血涂片细胞形态学 血常规检验
  • 作者: 孔敏
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-01-11
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第1期
  • 机构:【摘要】目的:分析自动听性脑干诱发电位用于新生儿听力筛查准确性的影响因素。方法:选出我院2018年1~9月的81例(162耳)新生儿,应用自动听性脑干诱发电位对其进行听力筛查,统计筛查通过率,同时收集新生儿的性别、胎龄、出生体重、产妇年龄、分娩方式、耳别等资料,分析其对听力筛查准确性的影响。结果:81例新生儿中,初筛结果通过64例,初筛通过率为79.0%;17例复筛,通过12例,复筛通过率为70.6%;5例转诊诊断,随访3个月,明确诊断为听力障碍2例,确诊率为40.0%。将初筛通过者纳入观察组,未通过者纳入对照组,对比两组的胎龄、出生体重、产妇年龄、耳别,差异均有统计学意义(P<0.05);对比两组的性别、分娩方式,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,胎龄、出生体重是新生儿听力筛查准确性的保护因素,产妇年龄、耳别是其危险因素。结论:自动听性脑干诱发电位用于新生儿听力筛查的准确性较高,胎龄、出生体重、产妇年龄、耳别是影响听力筛查准确性的相关因素,应重视新生儿听力筛查,及早诊治听力障碍。
  • 简介:摘要目的血常规检验中,应用全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合方式干预,观察效果。方法2017年1月至2019年1月来我院进行血常规检测患者中,选150名作为研究对象。把应用全自动血细胞分析仪干预的定为单用组,把全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合应用的定为联合组。结果与单用组相比,联合组阳性检验率较高,阴性表检验率较低。结论血常规检验中,应用全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学的联合方式干预,能提升检验阳性率。

  • 标签: 全自动血细胞分析仪 血涂片细胞形态学 血常规检验