简介：摘要：随着医学界科学技术和国内外医疗水平的不断提高以及人们预防观念的不断加深，许多特殊的医药物资如疫苗、血液、器官、生物试剂等需要储存和转运，而这些物资在收集、加工、储存、运输、销售一系列环节中必须始终处于低温状态直至作用给受体，因此，人们对冷链物流质量十分重视。目前冷链物流质量仍存在一定的问题，本文对医药冷链物流从完善管理制度、加强协同配合、提高流通效率、优化整体布局、强化设施设备等方面提出增强医药冷链物流质量管理的建议供参考。

简介：摘要：体育产业是一个与经济发展密切相关的行业，其发展现状和趋势对我国经济发展具有重要影响。政策与法律保障是体育产业发展的重要保障，对体育产业进行规范和引导可以更好地推动其发展。体育产业与经济发展密切相关，促进体育产业发展对我国经济发展具有重要意义。我国体育产业发展战略的制定对于指导体育产业的长期发展具有重要意义，需要在政策和规划上加大力度，以推动体育产业持续健康发展。

简介：【摘要】目的：对药品经营质量管理中冷链进行验证。方法:分析冷链系统的规范以及相关标准，对冷链验证的范围和流程进行总结。结果:做好药品经营质量管理中的冷链验证，可以确保药品的温度处于达标的状态，避免因温度导致药品质量不符合。结论：进行药品冷链验证可以规避药品在运输和存储过程中的风险，提高药品质量的稳定性。

简介：摘要：疫苗是预防传染病的有效手段，但它们需要在一定温度范围内存储和运输。疾控中心作为疫苗管理的主要机构，其冷链管理的质量直接影响公众健康安全。由于疫苗冷链管理存在着许多挑战，因此有必要探讨该领域的现状和应对方法。本文就疾控中心疫苗冷链管理存在的问题及对策展开探讨。

简介：摘要：实现药品安全生产可以有效保证药品质量和安全，防止不良反应，保护用户健康。文章主要基于药品安全生产的隐患，提出了加强药品安全生产全过程管理、保障药品生产流程规范、完善药品生产设备的安全检查等安全生产的优化措施，进而保证药品企业的生产环节更加规范，提升药品质量，保障了医疗卫生安全。

简介：【摘要】目的： 分析在医用耗材管理中运用SPD供应链管理模式的具体应用效果。方法： 将2022年3月-2023年3月我院的医用耗材纳入研究，2022年3月-8月我院对医用耗材实行常规管理，2022年9月-2023年3月对医用耗材实行SPD供应链管理模式，对两组医用耗材浪费情况、不良事件进行比较。结果： 实施后院内医用耗材浪费情况、不良事件发生率明显低于实施前，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论： 在医用耗材管理中实行SPD供应链管理模式其具体应用效果良好，减少医用耗材浪费，减少不良事件，提升管理质量。

简介：摘要：本文主要概述药品生产现场的管理，分析其存在的不足，并提出了相应的解决办法，以期相关药品生产企业加强药品生产和质量的管理，为药品生产质量的安全、有效、稳定、均一提供保障。

简介：摘要：随着人口老龄化趋势的加剧，养老健康产业的需求迅速增加，且人们对健康和养生的关注程度增加，愿意投资在健康维护上，加上医疗科技的不断发展为养老健康产业提供了更多创新性的解决方案和服务，所以养老养生健康产业的发展势头越来越迅猛。在养老养生健康产业中，不容忽视且作用极大的就是中医护理，中医护理注重人体的整体平衡和健康，可以帮助老年人维持身体的健康状态，减少慢性疾病的风险；可以根据个体的体质和健康状况提供个性化的护理方案，使养老服务更加精准和有效；还能用于康复和治疗慢性疾病，改善老年人的生活质量；且中医护理倡导自然疗法，通过中药、针灸、按摩等自然方法来促进健康，减少对药物的依赖。所以，本文关于中医护理文化建设的探讨有一定现实意义。

简介：摘要：药品生产中质量标准的管理是保障公众健康和提高药物治疗效果的重要环节。随着医药科技的不断进步和全球贸易的加快，药品生产变得越来越复杂和全球化，质量标准的管理变得尤为关键。药品的质量标准管理包括制定和执行适当的标准、规定和程序，以确保药品的安全性、有效性和可靠性。它涉及到从原材料采购、生产过程控制，到最终产品质量的监控和审查。质量标准管理不仅要求制药企业遵守法律法规的要求，还要根据国家和国际标准组织的相关指南和规范，以确保药品符合高质量的标准。

简介：摘要：酒精性肝病（ALD）是一种发病率高、可导致肝功能障碍的疾病，包括脂肪性肝炎、纤维化、肝硬化，肝细胞癌等肝脏病变。迄今为止，ALD 的分子机制尚未充分明了，仍然缺乏有效的治疗方法。大量证据表明，非编码RNA (ncRNA)的失调与酒精性肝病的发病和进展相关，包括肝细胞损伤、脂质代谢紊乱、侵袭性炎症反应、氧化应激等。本文综述总结了ALD的发病机制及LncRNA在ALD中作用。

简介： 摘要:目的 探讨长链非编码RNA MALAT1在大肠癌中的表达及其临床意义。方法 采用生物信息技术分析MALAT1在肠癌中的表达及其可能的生物学功能和信号通路。选取我院收治并手术治疗的结直肠癌患者70例为研究对象，术中留取患者癌肠癌组织和癌旁正常的肠上皮组织，采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测MALAT1Z在70例肠癌患者癌组织和癌旁组织中的表达情况，分析MALAT1表达与肠癌患者预后的关系。结果 分析了癌症基因组数据库（TCGA）,肠癌组织中MALAT1表达水平显著低于癌旁组织(p<0.05)，但其表达水平与患者临床分期无关（p>0.05）;STRING数据库构建MALAT1基因相互作用蛋白网络，网络中共有21个蛋白，73个节点，蛋白网络富集明显（P<0.05）;根据MALAT1基因表达水平中位数将结直肠癌患者分为高低表达组，结果显示MALAT1基因表达水平与结直肠癌患者总生存(HR=0.59, P=0.026)和无疾病进展生存（HR=1.4, P=0.05）均存在相关性;70例肠癌患者中，高表达者38例，低表达者32例，高表达与低表达着生存差异有统计学意义（HR=0.68, 95%CI:0.31-0.98, p<0.05）。结论MALAT1高表达患者预后好于低表达者，并可作为预后生存的生物学标记物。

简介：摘要：随着社会发展和医疗服务日益复杂，医院安全生产管理越来越受到关注。医院是一个涉及大量人员和各种设备的特殊场所，安全管理至关重要。然而，在新形势下，医院面临着一系列挑战，包括职工安全教育培训和消防安全防范等方面。本文旨在探讨这些挑战，并提出相应的解决方案，以促进医院安全生产管理的改进和提高。

简介：摘要：药品生产是科学的，生产工艺更复杂。在生产过程中，任何一个环节出现问题，都可能导致药品的生产质量达不到要求。在实际生产过程中，无菌操作技术非常重要。如果某些产品因操作不当而被污染，会影响产品质量。在实际生产过程中，人为因素造成的污染占总污染原因的90%以上。因此，在产品的设计、开发和生产过程中应加强对人为因素造成的污染的控制，以提高洁净室的无菌效果。

简介：摘要：药品是用来预防、治疗、诊断人的疾病，是治病救人、保障人类健康的物质，保证药品质量是药品生产的生命，任何异常问题都可能影响药品的安全性、有效性、稳定性。风险管理思想立足于风险的客观性和普遍性，必须把风险管理应用于生产全过程和药品的全生命周期。为此，本文分析药品生产风险管理的内容，强调把风险管理思想融入药品生产的重要性，并且从不同维度研究将风险管理思想融入药品生产的策略，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求，有效保证药品安全。

简介：【摘要】无菌检验是药品生产企业药品出厂的重要环节之一，准确、有效且合理的无菌检验方法对药品质量以及安全控制具有重要意义；因此探究有效的无菌检验方法验证十分必要。本文阐述了无菌检验、无菌检验作用、无菌检验验证设备、试验菌液制备以及验证结果等内容，旨在为相关人员提供有益参考，以期有效控制药品安全与质量，保证药品使用安全。

简介：摘要：众所周知药品的质量安全十分重要，药品的质量一旦出现问题，不仅会对生产企业单位信誉造成影响，更会给人们的身体健康带来不可估量的危害，不利于我国人民的身体状态。药品安全问题一直都被人们广泛关注，但药品质量出现问题的事件还是屡见不鲜，使得人民群众“谈药色变”。相关部门应对药品质量安全严加把控，在药品生产管理中充分进行质量风险管理，保障药品生产质量安全，从而使得药品企业稳步发展。本文对质量风险管理在药品生产管理中心的重要性及运用措施等方面进行简要概述，旨在为今后药品企业严格进行药品生产管理提供前进方向。

简介：摘要：制药行业是保证人民健康的重要领域，在企业中提倡安全生产标准化，结合员工的职业健康安全管理，有助于提高企业的整体管理效能，缩减企业的安全管理成本，为企业减少负担。本文主要围绕着制药企业的安全生产标准化和职工的健康安全管理来展开，将两大标准融合在一起，维护员工生命安全、企业利益，促进制药企业在长久发展中增强实力。

简介：摘要：本文分析了药品生产中的几个风险因素，并就药品生产的风险控制，提出了几点措施，期望能够对提高药品企业的生产环境和质量起到一定的促进作用，本文通过对药品生产中存在的质量风险进行分析，并就如何对其进行有效的控制进行了探讨。目前，在我国的药品生产过程中，存在着一定程度的质量风险，这就要求制药企业在生产过程中，要对可能存在的风险保持高度的警觉，并采取相应的控制措施，减少药品质量风险事件的发生，保证药品的生产质量。

简介：摘要：本文分析了药品生产中的几个风险因素，并就药品生产的风险控制，提出了几点措施，期望能够对提高药品企业的生产环境和质量起到一定的促进作用，本文通过对药品生产中存在的质量风险进行分析，并就如何对其进行有效的控制进行了探讨。目前，在我国的药品生产过程中，存在着一定程度的质量风险，这就要求制药企业在生产过程中，要对可能存在的风险保持高度的警觉，并采取相应的控制措施，减少药品质量风险事件的发生，保证药品的生产质量。

简介：摘要：本文分析了药品生产中的几个风险因素，并就药品生产的风险控制，提出了几点措施，期望能够对提高药品企业的生产环境和质量起到一定的促进作用，本文通过对药品生产中存在的质量风险进行分析，并就如何对其进行有效的控制进行了探讨。目前，在我国的药品生产过程中，存在着一定程度的质量风险，这就要求制药企业在生产过程中，要对可能存在的风险保持高度的警觉，并采取相应的控制措施，减少药品质量风险事件的发生，保证药品的生产质量。