简介:摘要目的浅析护理干预在治疗青春期功血中的应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年10月~2017年7月我院所接收的76例青春期功血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采取随机法将其划分为病例各38例的对照组与干预组,对照组予以常规护理,主要为治疗性护理,干预组基于常规治疗施予针针对性护理干预,观察比较两组患者止血、抑郁评分、感染、服药正确等情况。结果干预组止血时间明显短于对照组,抑郁评分明显低于对照组,服药正确所占比例明显高于对照组,感染发病率明显少于对照组,组间差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论从本次研究结果来看,在青春期功血的临床治疗中基于常规治疗性护理,针对患者自身病情和心理需求予以相应的护理干预,可促进患者身心健康,防止其出现抑郁现象,提高治疗效果,减少护理安全事故的发生。
简介:摘要目的浅析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2014年2月~2016年2月收治的青春期功血患者共60例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分为两组,观察组30例,对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性(P>0.05)。观察组给予雌孕激素联合进行治疗,对照组给予雌激素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%,对照组患者的有效率为70.0%,两组差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应,观察组的完全止血时间为(2.5±1.0)h,控制出血时间为(26.0±10.0)h,对照组控制出血时间为(39.0±12.0)h,完全止血时间为(4.0±1.0)h。观察组患者的上述指标明显短于对照组,差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效,能够有效达到止血的目的,且不良反应少,因此值得在临床上进行推广与应用,以改善青春期功血患者的生活质量,使其能够更快、更好的康复。
简介:摘要目的研究并分析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2015年2月~2017年2月收治的青春期功血患者共60例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分为两组,观察组30例,对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性(P>0.05)。观察组给予雌孕激素联合进行治疗,对照组给予雌激素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%,对照组患者的有效率为70.0%,两组差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应,观察组的完全止血时间为(2.5±1.0)h,控制出血时间为(26.0±10.0)h,对照组控制出血时间为(39.0±12.0)h,完全止血时间为(4.0±1.0)h。观察组患者的上述指标明显短于对照组,差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效,能够有效达到止血的目的,且不良反应少,因此值得在临床上进行推广与应用,以改善青春期功血患者的生活质量,使其能够更快、更好的康复。
简介:摘要目的探讨分析青春期功血和多囊卵巢综合征之间的相关性,希望能够为多囊卵巢综合征患者的早期治疗提供依据。方法根据我院治疗月经失调的100例患者和同期健康女性40例进行比较分析,将患者作为研究组,健康女性作为对照组,对两组的月经周期、持续时间、检查结果等进行分析比较,探讨多囊卵巢综合征与青春期功血的相关性。结果研究组患者共有59例多囊卵巢综合征患者,占59.0%;有28例功血,占28.0%,有6例高密乳素,占6.0%,其他7例。多囊卵巢综合征患者比对照组和青春期功血患者的月经周期长,结果存在统计学差异性,P<0.05;青春期功血患者的月经时间比多囊卵巢综合征与对照组多,P<0.05。结论青春期功血和多囊卵巢综合征的发病机制和表现具有一定的相似,青春期功血可能是多囊卵巢综合征的早期症状。
简介:摘要目的分析与探讨雌孕激素联合治疗青春期功血的临床疗效,为青春期功血的治疗提供科学根据。方法选取本院2016年2月~2018年2月收治的青春期功血患者共60例,采用随机数字表法将其分为两组,观察组30例,对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性(P>0.05)。观察组给予雌孕激素联合进行治疗,对照组给予雌激素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%,对照组患者的有效率为70.0%,两组差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应,观察组的完全止血时间为(2.5±1.0)h,控制出血时间为(26.0±10.0)h,对照组控制出血时间为(39.0±12.0)h,完全止血时间为(4.0±1.0)h。观察组患者的上述指标明显短于对照组,差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效,能够有效达到止血的目的,且不良反应少,因此值得在临床上进行推广与应用,以改善青春期功血患者的生活质量,使其能够更快、更好的康复。