简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂。
简介:目的探讨医用三氧大自血疗法治疗痛风及高尿酸血症的临床疗效。方法将2017年4月-2018年4月就诊的痛风患者80例纳入研究,并依据随机数表法分组,对照组40例予以常规抗痛风药物、降尿酸药物秋水仙碱片、缓解疼痛药物塞来昔布片治疗,观察组40例予以医用三氧大自血疗法进行治疗。比较两组患者治疗前后血清尿酸含量的总体水平、关节疼痛肿胀消失时间和关节活动恢复正常时间、治疗痛风过程中不良现象发生率、痛风治疗总有效率。结果两组治疗后的血尿酸指标与治疗前相比均有显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗痛风过程中不良现象发生率较对照组低,关节肿痛消失时间快,关节活动恢复时间快(P<0.05);观察组的总有效率为92.5%,比对照组的70.0%要高(P<0.05)。结论医用三氧大自血疗法治疗痛风的临床疗效显著,能有效改善患者关节疼痛肿胀的症状,降低血尿酸值,有利于恢复关节的正常活动,提高患者的生活质量,适合一定的临床推广和应用。