简介：摘要对药品进行质量检测是为了更好的保证患者用药的有效性和安全性，而药品质量检测的结果可靠性，可以从药品的实际加工生产、运输和保存等多个方面来进行分析。要想保证药品质量检测结果的可靠性，就需要药品生产开始进行制约，再通过不断的提升自身的科技水平，不断的完善药品质检的设备，并且不断的提升质检人员的专业意识，在实际工作中坚持依法行事，严格按照相关的标准进行质量检测。本文就对药品质量检测结果的可靠性进行分析，真正的保证药品质量检测结果的可靠性。

简介：摘要目的研究实行责任助产对产房护理质量的影响。方法选择2016年3月-2017年3月，医院接收的分娩产妇130例，随机分为对照组和观察组，每组产妇65例。对照组产妇常规方法进行助产护理，观察组产妇采用责任助产方法进行助产护理。护理后，对比两组产妇的产程时间、产中出血量，同时对比两组产妇的分娩后的不良结局。结果护理后，观察组产妇的产程时间、产中出血量均少于对照组产妇（P＜0.05）。护理后，观察组产妇发生不良结局的几率为7.69%，低于对照组产妇的21.54%（P＜0.05）。结论在产房护理中，采用责任助产的方法进行护理，能够取得更为理想的护理质量。

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简介：摘要在药品制作过程中不可避免的需要对药品的质量进行检验，药品质量检验是一个重要的制作环节，也是确保药品质量的重要保证。为确保药品检验的公正性和准确性，就要提高药品质量管理工作水平，质量检验人员通常会选取不同的方式对药品质量检验结果进行评价，对检验数据的外在质量及内在质量进行控制，从而有效的保障药品制作质量。

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简介：摘要药品质量关系到使用者的安全性，如果药品在生产过程中其产品质量不符合要求，那么当药品销售出去，并提供给患者使用时，将会导致人们的生命安全受到极大威胁。因此，为了尽量减少这种情况的出现，就需要加强对药品生产过程中的质量管理，并加强对药品生产过程中对产品质量的检验，只有这样，才能保证药品质量符合相关规定，保证使用者的安全。本文主要对药品生产过程中产品的质量要求进行了阐述，并介绍了对药品生产过程中对产品的检验方法，以期为今后同类型研究提供依据。

简介：摘要就目前情况来看，我国所实行的检验药品的标准方式包括十余项。在本文当中将针对其具体应用展开分析，并且尝试提出一定的改进措施，在经过适当的改进之后，检验药品的方法所具备的合理程度获得了较大水平的提升，其可操作性也获得了较为显著的增强，为日后进行标准修订工作提供了较为理想的理论参考。

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简介：文章主要介绍了参考GB/T16886第18部分对医疗器械产品的材料进行化学表征，重点介绍了如何进行材料的定性和定量分析过程。

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简介：摘要目的探讨床边责任制护理在心血管内科中的应用效果。方法选取于2015年2月~2015年5月收入我院心内科治疗的100例患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各50例。对照组均采取常规护理模式，观察组患者采取床边责任制护理模式。分析比较两组的护理效果。结果观察组的护士对于患者的护理评分、护理满意度明显高于对照组，观察组投诉率明显低于对照组，（P＜0.05）。结论心血管内科开展床边责任制护理模式有利于提高护士对患者的服务水平，有助于提高护理满意度，降低投诉率，值得在临床上大力推广。

简介：胶原基医疗器械由于优异的生物相容性和可降解性，备受临床的青睐。根据目前国内市面上胶原基医疗器械产品的信息和日常检验任务的经验，综合分析了国内胶原基医疗器械产品的特点和面临的问题，并提出了相应的解决方案。