简介:摘要:目的:探讨全自动血细胞分析仪检测形态异常血细胞的价值。方法:纳入2020年5月-2020年8月期间400例住院患者,对其进行采血后分析测定结果。结果:将镜检结果作为金标准,分析仪对形态异常血细胞的敏感度100.00%(124/124),特异度为71.01%(196/276),准确率为80.00%(320/400),阳性预测值60.78%(124/204),阴性预测值100.00%(196/196)。结论:全自动血细胞分析仪检测血细胞的性能良好,其能够敏感地检测形态异常的血细胞,具有较强的重复性,但不能完全代替镜检。
简介:摘要:目的:比对分析便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果差异及影响因素。方法:选取于本院门诊复诊2型糖尿病患者75例为研究对象行对比性研究,研究时间为2020年7月~2021年6月,经采集受检者相同时间内晨间空腹静脉血、指尖血及餐后2h静脉血及指尖血后,分别实施全自动生化分析仪、便携式血糖仪检验。比较两类检验仪器所得检验结果差异性。结果:便携式血糖检验仪检验所得PBG、餐后2hPG较全自动生化分析仪检验结果差异有统计学意义,P<0.05;便携式血糖检验仪单次检验时长及检验费用均低于全自动生化分析仪,差异显著,P<0.05。结论:便携式血糖仪可在短时间内对2型糖尿病患者血糖波动情况得出可参考检验结果,但受检验血样质量差异影响,全自动生化分析仪血糖检测值可参考性更为确切。
简介:目的:总结全自动尿液分析仪对尿液中红细胞与白细胞的检测价值。方法:选择2016年3月~2017年12月本院500例患者尿液标本,采取全自动尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪、人工镜检对其予以检测,比对三种检测结果。结果:以人工镜检予以对照,全自动尿沉渣分析仪检出红细胞灵敏度为98.0%,特异度97.0%,Kappa0.98;检测白细胞分别为98.0%、95.0%、0.96;全自动尿干化学分析仪检出红细胞灵敏度99.0%,特异度96.0%,Kappa0.97;检测白细胞分别为77.0%、74.0%、0.63。结论:采用全自动尿液分析仪监测患者尿液中红细胞与白细胞具有较好效果,优势体现在检测速度快、结果准确率高,但现阶段仍无法完全取代人工镜检,需通过二者联合方可获得更加准确的检验结果。
简介:摘要目的:探讨传统普通白布通条检查和医用内镜检查仪对管腔器械清洗质量的评估价值。方法:选择2020年4—10月期间本院消毒供应科回收的型号相同,且无特殊感染的管器械406件,经相同的拆卸、刷洗、酶泡和清洗后,分别使用普通纯棉白条、医用内镜检查仪和放大镜对管腔器械清洗质量进行检查评估。结果:使用不同的检测方法对3组管腔器械进行清洁效果检查,目测法清洗质量不合格的检出率为0.00%,传统白条检测为3.92%,医用导管检测仪为9.80%。3种检查方式的阳性检出率比较差异有统计学意义(χ2=11.378,P=0.003<0.05)。结论:医用内镜检查仪对管腔器械清洗质量的检测效果较好,适用于各类型管腔器械清洗质量检查,且操作简便,适用范围广,省时省力,值得进一步研究和推广应用。
简介:[摘要]目的:分析全自动尿液分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中应用的对比结果。方法:随机选取我院实施尿常规检测的患者310例作为研究对象,取患者晨起新鲜尿液标本分别实施全自动尿液分析仪进行尿液有形成分分析及干化学分析和显微镜检测。结果:显微镜检测法以及全自动尿液分析仪检测尿液中的白细胞和红细胞阳性检出率和阴性检出率对比无较大差异,对全自动尿液分析仪干化学分析仪检测方法对比,白细胞阳性检出率更高,红细胞阴性检出率较低,对比有差异,P<0.05统计学有意义。结论:全自动尿液分析仪和显微镜检测法都是尿常规检验中最常用的手段,要保证检验结果的准确度可以采用两种检测方法联用的方式,对辅助泌尿系统疾病的定位诊断、鉴别诊断及预后判断等有重要意义。提高患者疾病的确诊率,为其后续治疗奠定良好的基础。
简介:摘要 目的:对本实验室AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪进行NT-proBNP性能验证,评价其能否应用于临床检验。方法:参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文献和相关国家行业标准,结合实际工作对AutoLumo2000plus全自动化学发光分析仪检测NT-proBNP的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间逐一进行验证。结果:精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间符合厂家所提供的性能标准。结论:AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪检测NT-proBNP的主要分析性能良好,符合相关技术指标要求,能够满足临床检验要求。
简介:摘要目的对全自动血细胞分析仪做新生儿EDTA抗凝的静脉血与未梢血结果进行比较分析。方法采用回顾性分析的方法,将2014年10月~2015年10月在我院接受体检的60名新生儿的资料进行研究分析,采用全自动血细胞分析仪对新生儿EDTA抗凝的静脉血与末梢血检测,对静脉血与末梢血血常规指标进行比较分析,并对两者的相关性进行综合评价。结果经过全自动血细胞分析仪检测,可以发现静脉血与末梢血的HGB、HCT、WBC、PLT指标差异不大(P>0.05),统计学无意义;且静脉血与末梢血的PLT、WBC、HGB、HCT相关系数依次为0.906、0.927、0.918、0.984,存在高度相关性。结论新生儿的静脉血与末梢血血常规尽管有着稍微差异,然而具有良好的相关性,在一定条件下末梢血可以替代静脉血检测,适用于新生儿等采血困难的血常规检测。
简介:摘要目的探讨草酸钙、磷酸盐类、非晶型盐类、细菌、酵母菌、真菌对FUS-200全自动尿液沉渣分析仪检测红细胞的影响。方法采用FUS-200全自动尿液沉渣分析仪和光学显微镜随机检测了我院2014年1月到6月份1376份门诊和住院患者尿液标本,并采用SPSS11.0统计软件包分析比较两者的检测结果。结果草酸钙、磷酸盐类、非晶型盐类尿液标本,FUS-200红细胞检测结果的假阳性率89.47%,菌尿标本红细胞检测结果的假阳性率35.48%,酵母菌、真菌标本红细胞检测结果的假阳性率52.14%,三者假阳性率差异具有统计学意义(p<0.05)。结论尿液标本中的草酸钙、磷酸盐类、非晶形盐类、细菌、酵母菌和真菌孢子可对FUS-200全自动尿液沉渣分析仪检测RBC产生干扰,FUS-200仅作为一种快速的筛查方法,形态学鉴别仍需显微镜镜检确认。
简介:【摘要】 目的:对迈瑞BC-6800全自动血液分析仪临床复检规则进行评估,提高全自动血液细胞分析仪检测结果的准确性。方法:随机抽取空腹抗凝静脉血标本817份,应用迈瑞BC6800全自动血细胞分析仪进行检测,同时制备血涂片进行瑞氏染色后人工镜检,按照科室复检规则和涂片镜检规则判定阴阳性,通过比对分析国际复检规则与本科室自定复检规则的检测结果,分别计算真、假阳性率以及真、假阴性率,评估该复检规则的可行性。结果:根据国际血液学复检专家组推荐的“41条复检规则”及血涂片镜检阳性标准对结果进行统计分析,迈瑞BC-6800血液分析仪检测的817份抗凝全血标本中,复检标本297份,复检率为36.36%(297/817),真阳性率为17.75%(145/817),假阳性率为18.61%(152/817),真阴性率61.32%(501/817),假阴性率2.32%(19/817)。采用本实验室所设置的复检规则对检查结果进行统计分析,符合该复检规则的标本189份,复检率为23.13%(189/817),其中真阳性率为14.81%(121/817),假阳性率为8.32%(68/817);不符合复检规则的有628份,其中真阴性率74.05%(605/817),假阴性率为2.82%(23/817)。结论:科室通过设定适合自身的复检规则,不仅能有效地筛选出真正异常样本,为临床诊治提供有价值的信息,又能减少不必要的工作负担,提高工作效率。
简介:摘要目的笔者对全自动尿沉渣分析仪和显微镜法在尿中红细胞与白细胞检测结果进行对比分析。方法选择3022份晨尿样本进行研究,将尿液分成两管,对两管尿液分别进行全自动尿沉渣分析仪和显微镜法检测。结果显微镜检查与UF-500i检测红细胞阳性率分别为12.5%和19.5%,真阳性率、假阳性率、假阴性率以及真阴性率分别为10.8%、8.7%、1.7%、78.8%,经2检测RBC结果差异具有统计学意义,P<0.05。显微镜检查与UF-500i检测白细胞阳性率分别为24.8%和14.5%,真阳性率、假阳性率、假阴性率以及真阴性率分别为12.1%、12.7%、2.5%、72.8%,经2检测WBC结果差异具有统计学意义,P<0.05。结论全自动尿沉渣分析仪在对红、白细胞进行检测时与显微镜法存在差异,二者可以在临床工作中做到互补,为检测结果准确性提供保障。