简介：摘要：中药储存管理的落实直接关系着中药的使用价值，关系着用药的安全性。中药的品种众多，为保证其质量，必须要采取恰当的储存管理措施。本文就中药储存的影响因素进行阐述，进一步探究中药储存管理措施，旨在保障中药质量，促进中医临床医学的不断发展。

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简介：摘要储存式自身输血是自身输血的一种，其具有操作简便、易行的优点，不仅可以缓解血液供应紧张、减少同种异体输血，而且还可以避免输血传播疾病和同种异体免疫性输血反应，是一种安全、经济、合理的输血技术。

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简介：药品的储存是战备药品管理中最重要的一项。在特殊的野战环境下,药品储存保管不当会影响药品质量,难以保证用药安全。本文结合分队野外训练的经验和相关文献资料,总结分析野战环境下影响药品储存的各种因素及解决办法,以提高野战医疗的效率和保障用药安全。

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简介：【摘要】药品是一种特殊商品，其储存条件直接关系到药品的质量。做好药品质量的保障工作是药师的首要任务。药品储存相关知识是药学生们实习过程中需要掌握的一个重点。运用翻转课堂带教实习同学，促进同学们对药品储存管理知识的了解，积极开拓实习生们的思维，以增强实习生们对药品储存方面的管理能力。

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简介：摘要：我国物流企业在经济全球化的影响下面临着激烈的竞争，尤其是人们对生活质量的要求越来也高，对物流企业储存和运输药品带来了严峻的挑战。当前，物流企业在储存和运输药品中存在着的缺乏完善的硬件设施、集约化程度有待提高、缺乏专业化的药品质量管理人员以及药品管理的规范性不足等问题，影响影响了物流企业储存运输药品的质量。因此，本文重点通过对完善药品储存运输的硬件设施、鼓励药品物流企业做大做强、建立专业化的药品质量管理队伍以及提高药品管理的规范性等策略的研究，旨在提高物流企业药品储存和运输的有效性，让药品发挥出更大的社会价值，维护广大群众的身体健康。

简介：【摘要】目的：综合分析不同储存温度和时间对血清C肽（C-P）检测结果的影响。方法：本次研究的主要内容为：C-P；标本共93例（采用化学发光方法），标本的选取时间为2019年3月-2020年3月，按照检测方法的不同分为A组（置于-18°C即时或4h或48h检测C-P水平，31例）、B组（置于4°C即时或4h或48h检测C-P水平，31例）和C组（置于18°C即时或4h或48h检测C-P水平，31例）。采用统计学分析不同储存温度和不同时间的血清C-P检测水平。结果：A组置于-18°C即时检测C-P水平、4h检测C-P水平、48h检测C-P水平未有显著差异（P>0.05）；B组置于4°C4h检测与即时检测C-P水平未有显著差异（P>0.05），B组置于4°C48h检测与4h检测、即时检测C-P水平差异显著（P＜0.05）；C组置于18°C即时检测C-P水平与4h、48h检测C-P水平差异显著（P＜0.05）。结论：血清C肽标本置于-18°C检测C-P水平更稳定，且受储存时间的影响较小；置于4°C检测C-P水平宜于4h内完成；置于18°C应即时检测。

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简介：摘要：目的 分析中药饮片储存中应用质量管理的效果。方法 收集2018年1月~2019年12月期间入库的200批次中药饮片作为本次的研究内容。将2018年1[1]月~2019年1月期间的100批次中药饮片作为对照组，2019年2月~2019年12月的100批次中药饮片为观察组进行质量管理，分析受检药物储存记录、入库登记等资料，并统计在中药饮片储存中的差错问题。结果 对照组中药饮片储存中出现的差错有10例，占比10.00%，其中以饮片分类混乱和储存时间过长为高，分别有3例与3例，其次为摆放错误、管理书写记录错误、储存环境温度湿度错误、养护操作错误。观察组的储存差错率为01.00%，组间的对比差异有统计学意义（p

简介：摘要  目的：为保证药品检验结果的量值溯源和准确性，了解盐酸莫西沙星片有关物质项下系统适用性溶液储存期，为系统适用性溶液储存效期的确定提供准确依据。

简介：【摘 要】近些年，药店数量持续增加，医药市场竞争越来越激烈，给药店带来不小的经营压力。要想在激烈的市场竞争中抢占一席之地，药店就要不断提升自身实力，增强核心竞争力，这就要求药店构建中西药商品管理体系，才能实现资源的合理配置，创造更多的经济收益，推动药店可持续发展。为此，本文从药店入手，先简要概述中西药商品管理体系，再区分不同规模药店构建商品管理体系的区别，最后提出构建中西药商品管理体系的具体措施，希望为药店今后的经营发展提供参考及借鉴。

简介：摘要：目的：探讨不同不同样品放置周期对胃幽门螺旋杆菌分型检测结果的影响状况，从而为基层社区卫生服务中心制定适宜的胃幽门螺旋杆菌分型检测检测周期提供循证学依据。方法：以门诊确诊感染Hp的158例胃肠疾病患者以及163列排除感染Hp的门诊正常人群为对照组作为研究对象，用量子点免疫荧光法分别对新鲜血清标本（4小时内）、4℃放置三天、4℃放置一周的血清标本分别进行胃幽门螺旋杆菌分型检测，分析相应的Hp细胞毒素相关蛋白（CagA）、空泡毒素（VacA）、尿素酶抗体（Urease）检测结果的差异。结论：样品放置3天以内对样品检测结果影响不大、