简介：摘要目的研究分析布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的临床效果。方法抽取2014.01-2015.01期间在我院接受治疗的58例咳喘性支气管炎患者，应用随机抽签法对其进行分组，一组29例患者应用地塞米松进行治疗作为研究的对照组；一组29例患者应用布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗作为研究的观察组。结果观察组患者的治疗总有效率约为93.10%（27/29）显著大于对照组的72.41%（21/29），差异P<0.05有统计学意义。观察组患者的肺部哮鸣音、咳嗽以及喘息等症状消失时间均显著小于对照组，差异P<0.05有统计学意义。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的效果甚佳，安全性良好，可作为临床治疗的理想手段。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法40例患者随机分为治疗组和对照组，各20例。治疗组在对照组常规治疗基础上，加用倍他乐克和依那普利。观察两组治疗前后心功能、心率（HR）、左心室舒张末期直径（LVEDD）及射血分数（LVEF）的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和75.0%，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组较对照组HR、LVEDD及LVEF均有不同程度改善（P＜0.05）。结论美托洛尔联合依那普利联用能明显改善慢性心力衰竭患者心功能。

简介：摘要目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。方法将我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者65例为研究对象，将患者随机分为对照组和观察组，对照组给予常规药物治疗，观察组在对照组常规治疗基础上给予前列地尔治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果两组治疗后对各项指标以及不良反应发生情况进行比较，治疗后观察组24h尿蛋白、BUN、Scr等各指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)。两组不良反应发生情况无显著差异，经调理均消失。结论高龄糖尿病并慢性肾病患者给予前列地尔治疗可以有效改善患者临床症状，提高患者生活质量，效果显著，安全性高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴胺(思力华)治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法将80例中重度COPD稳定期患者随机分成两组，A组舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，加用思力华(18μg)吸入，每天1次；B组单纯给与舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，疗程为3个月。观察两组患者治疗前后的血气分析、肺功能、6分钟步行试验的结果。结果治疗3个月后，所有患者症状减轻。与B组比较，治疗后A组肺功能指标(FVC、FEV1)及血气指标（SaO2、PaO2）明显升高，而PaCO2则明显下降，6MWT明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗/氟替卡松与噻托溴胺联合治疗中重度COPD患者，可明显患者病痛，效果确切。

简介：摘要目的观察普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片治疗偏头痛的临床效果。方法选取我院于2013年2月到2014年2月期间收治的80例患有偏头痛的患者，分为实验组和对照组，实验组采用的是普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片的治疗，对照组采用单用麦角胺药物的治疗，并观察两组的治疗效果。结果在临床实验中，普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片的治疗效果比单用麦角胺药物的治疗效果更好，效果显著。结论普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片较麦角胺的效果更佳，值得在临床治疗中推广及应用。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察。方法选取2014年4月～2015年4月本院收治的支气管哮喘患者110例作为本次研究的对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组和治疗组，各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗，治疗组采用联合孟鲁司特治疗，比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、呼气流量峰值（PEF）改善情况要显著优于对照组（P<0.05）；治疗组治疗总有效率为92.7%，对照组治疗总有效率为72.7%，组间对比差异具有统计学意义（χ2=7.698，P=0.006<0.05）。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探究快速心律失常患者应用胺碘酮与美托洛尔静脉滴注治疗的临床效果。方法选取我院于2013年10月~2015年10月期间收治的快速心律失常患者100例作为研究对象，依据治疗方式不同划分为实验组（50例）、参照组（50例），前者予以胺碘酮联合美托洛尔静脉滴注治疗，后者予以胺碘酮静脉滴注治疗，对比两组的疗效、不良反应等情况。结果实验组的总治疗有效率96%明显高于参照组78%（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率8%明显低于参照组16%（P＜0.05）。结论快速心律失常患者应用胺碘酮与美托洛尔静脉滴注治疗，效果确切，有效降低不良反应发生率，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的观察分析比索洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法随机选择我院2014年1月-2014年12月收治的82例慢性心力衰竭患者，随机将其分为联合组和对照组，每组41例。对照组采用常规西医方法进行治疗，并口服比索洛尔进行治疗；在对照组的基础上，观察组加用厄贝沙坦进行治疗。结果两组患者比较，观察组临床总有效率明显高于对照组（97.5%VS87.8%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗措施的基础上，联合应用比索洛尔和厄贝沙坦共同治疗慢性心力衰竭可以显著的改善患者的心功能，可以取得比较显著的临床效果。

简介：摘要目的研究麻醉诱导后泵注右美托咪定联合帕瑞昔布钠预防胆囊术后麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法选取我院120例胆囊术患者为研究对象，抽签随机分为A、B、C、D四组，均为30例，A组麻醉诱导后不进行干预，B组泵注右美托咪定，C组泵注帕瑞昔布，D组给予右美托咪定联合帕瑞昔布钠泵注，比较四组患者拔管时间、恢复呼吸时间、不同时间点的VAS评分及不良事件发生率。结果C、D组拔管时间及恢复呼吸时间略高于A、B组，但比较无统计学意义（P＞0.05）；B、C、D组VAS评分显著低于A组（P＜0.05），D组1、2、6、12、24hVAS评分分别为（2.34±0.18）分、（2.34±0.47）分、（1.57±0.61）分、（0.87±0.34）分、（0.71±0.16）分均显著低于B、C组，对比差异显著（P＜0.05）；D组未见寒颤及躁动，较A组显著较低（P＜0.05），恶心、呕吐比较无显著差异（P＞0.05），1d内镇痛药物追加以D组最低，与其他三组比较差异显著（P＜0.05）。结论右美托咪定建议于手术结束前30min内以0.6μg?kg-1?min-1恒速静脉泵注，帕瑞昔布钠建议剂量为40mg，术前30min给予。麻醉诱导后右美托咪定联合帕瑞昔布钠泵注预防胆囊术后麻醉后痛觉过敏效果显著，术后躁动、寒颤等不良事件发生率显著降低。