简介：摘要：目的：在慢阻肺（COPD）治疗中，噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果。方法：选取COPD患者66例，随机分为对照组与观察组，分别采取常规用于、噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗，对比效果。结果：观察组治疗效果高于对照组（P<0.05）。结论：噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗COPD效果确切。

简介：【摘要】 目的：对罗哌卡因和左旋布比卡因在阑尾炎麻醉中的临床麻醉效果进行对比研究。方法:方案中将接受左旋布比卡因麻醉的阑尾炎手术组作为对照组，接受罗哌卡因麻醉的阑尾炎手术组作为实验组，抽取时间范围在2020年1月至2020年8月，抽取例数为60例，对比两组患者不良反应发生率。结果:手术麻醉结束后，实验组患者出现不良反应的概率低于对照组患者（P<0.05）。结论：罗哌卡因较左旋布比卡因而言，给患者带来的不良反应更少，麻醉效果更好。 

简介：【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：随机选取我院于2021年12月-2022年12月收治的支气管哮喘患者100例，按照随机分组分为联合组（50例，布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠）与对照组（50例，布地奈德福莫特罗吸入剂）。最后对两组患者的肺功能与咳嗽症状进行对比。结果：布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠对于患者的肺功能以及咳嗽的缓解比布地奈德福莫特罗吸入剂的效果更好，两组数据对比具有差异性与统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠可以更好改善患者的肺功能，减缓患者咳嗽症状，因此具有良好的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的疗效。方法：收录2021.5——2023.2期间于我院接受治疗的慢阻肺稳定期患者，共计56例，以随机数字表法做分组处理，就不同组别实施差异性治疗，组别命名为对照组、观察组，样本量组间纳入相当，对应给予布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。结果：评测两组疗效，观察组评测值96.43%高于对照组评测值75.00%，P＜0.05。就治疗前后两组血气指标进行测定，治疗前差异较小，治疗后组间指标差异均以观察组更优，P＜0.05。结论：慢阻肺稳定期患者于布地奈德福莫特罗基础上联用噻托溴铵治疗，对促进患者症状缓解、改善其血气指标的价值显著。

简介：【摘要】目的：分析慢阻肺（COPD）稳定期患者治疗中，布地奈德福莫特罗与噻托溴铵的联合应用效果。方法：择COPD稳定期患者82例，摸球法分2组，对照组、观察组各41例，对照组给予布地奈德福莫特罗治疗，观察组在此基础上联合应用噻托溴铵，比较两组患者的治疗效果。结果：治疗后两组生活质量评分、总有效率相比，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：COPD稳定期患者治疗中，噻托溴铵+布地奈德福莫特罗的疗效显著，可快速提升患者的生活质量。

简介：【摘要】目的 分析慢性阻塞性肺疾病患者采用异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗的临床疗效。方法 选取我院收治的80例明确诊断为慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究的观察对象，抽签法将其随机分为对照组40例（异丙托溴铵气雾剂）、观察组40例（异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂），对比两组患者的肺部功能情况血气指标情况以及不良反应发生率情况。结果 观察组在肺部功能指标以及血气分析指标的比较上显著优于对照组，两组在肺部功能指标和血气分析指标比较上差异显著用P<0.05表示；观察组的不良反应发生率占比显著低于对照组，两组不良反应发生率占比差异显著用P<0.05表示。结论 慢性阻塞性肺疾病患者采用异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗的临床疗效显著值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。

简介：

简介：[摘要]目的：分析布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的效果。方法：以2022年1月-2022年12月我院收治的急性支气管炎患儿84例作为研究对象，随机分成观察组和对照组，各42例，对照组采用阿奇霉素联合特布他林治疗，观察组采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：治疗后，观察组患儿症状消失时间、住院时间均短于对照组（P

简介：摘要：目的：评估慢性布病的中医分型辩治在临床治疗中的应用，以确定其对患者症状改善和疾病管理的有效性。方法：选取2021年1月-2022年12月的慢性布病患者100例为研究对象，按中医理论把慢性布病人分为肝肾虚亏、经络阻滞、气血虛弱和湿热阴虚4型。并对前3型分别用全归饮(丸)、蠲痛汤(丸)、双补汤治疗取得较好疗效。结果：慢性布病人存在着潜隐性或轻度肾上腺皮.质甲状腺系统功能减退;值得提出的是肝肾虚亏阳虚证病人，24h尿的17羟含量低于正常，而用全归饮治疗后其含量明显提高达正常水平。从而揭示此方药治疗该证型病人的疗效，是通过药物作用和调节下丘脑、垂体、肾上腺皮质功能取得的。结论：慢性布病的中医分型辩治在临床治疗中具有一定的应用价值。通过根据中医理论对患者进行合理的分型辨证，并采用相应的辩证治疗方案，可以有效改善患者的症状和临床指标。然而，需要进一步的研究来验证这些发现，并探索更多关于中医治疗慢性布病的机制和疗效评估方法。

简介：

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简介：摘要：目的：评价盐酸纳布啡应用于无痛胃肠镜的优势。方法：本次研究选取在我院接受无痛胃肠镜检查的患者160例，选取时间段为2022年1月至2022年12月，根据用药方案进行分组，对照组和观察组各80例患者；对照组使用丙泊酚联合舒芬太尼静脉注射，观察组使用丙泊酚联合盐酸纳布啡静脉注射。结果：观察组的麻醉诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量，均显示低于对照组，不良反应发生率为2.50%，显示低于对照组的结果11.25%，P＜0.05。结论：无痛胃肠镜检查时使用盐酸纳布啡，可以缩短苏醒时间，减少不良反应的出现。

简介：摘要：目的  探讨布地奈德福模特罗、噻托溴铵联合肺康复训练对重度、极重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者气道炎症、肺功能及心理卫生的影响。方法  收集宜宾市第六人民医院 2020年 12 月至 2021 年 12月门诊就诊的老年稳定期COPD 病人，将患者按肺功能GLOD分级分为重度、极重度，共120例，再将患者使用SPSS随机分为对照组和实验组，每组60例。所有患者均吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，2吸/次，2 次/d； 噻托溴铵粉吸入剂，1吸/次，1次/d，实验组患者在吸入治疗的基础上同时予以肺康复训练。持续治疗 3 个月后观察治疗效果。分别于治疗前及治疗结束时测定患者血IL-6、TNF-α及SOD水平、肺功能FEV1及FVC 水平、慢阻肺患者自我评估测试、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表测试。结果  经治疗后，实验组患者血IL-6、TNF-α较对照组下降（P＜0.05）。经治疗后，实验组患者血清SOD较对照组上升（P＜0.05）。经治疗后，实验组患者肺功能FEV1、FVC较对照组上升（P＜0.05）。经治疗后，实验组患者焦虑、抑郁评分较对照组降低（P＜0.05）。结论  布地奈德福模特罗、噻托溴铵联合肺康复训练可抑制慢阻肺患者氧化应激反应，明显改善慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应、可明显改善患者肺功能及呼吸困难，改善患者焦虑、抑郁状态。

简介：【摘要】目的：探究替罗非班治疗急性心肌梗死临床护理效果。方法：选取我院2022年5月～2023年4月收治的60例行替罗非班治疗的急性心肌梗死患者作为研究对象，按照随机数字表分组方法分为对照组与观察组，两组各30例，对照组采用常规护理，观察组采用临床护理。比较两组患者抢救成功率及不良事件发生率。结果：观察组患者抢救成功率高于对照组，不良事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：在急性心肌梗死患者替罗非班治疗中实施临床护理干预可提升患者抢救成功率，并降低不良事件发生率，值得推广实施。

简介：  摘要：本文对罗哌卡因在妇产科麻醉中的临床效果进行了综述分析。首先介绍了罗哌卡因的药理学特点，接着，探讨了罗哌卡因在妇产科麻醉中的应用情况。在研究方法方面，介绍了临床研究设计和评估指标，并对相关研究结果进行总结。旨在为医生和临床工作者提供关于罗哌卡因在妇产科麻醉中的实践指导和决策依据。

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法：抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇，随机分为对照组（n=35）与实验组（n=35），对对照组产妇实行罗哌卡因麻醉，对实验组患者实行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果：实验组产妇的麻醉效果明显更佳，优于对照组（p＜0.05）。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为（9.65±2.33）、（6.54±1.58）、（3.42±1.47），对照组为（15.22±2.17）、（4.48±1.64）、（6.18±1.82），两组数据相比差别较大，实验组各项指标明显更优（p＜0.05）。实验组产妇不良反应发生率为8.57%（3/35），对照组产妇不良反应发生率为34.29%（12/35），两组数据相比差别较大，实验组明显更优（p＜0.05）。结论：罗哌卡因复合舒芬太尼，应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上，改善患者的血流动力学水平，相对来说安全性较高，可以延长镇痛的时间，降低并发症发生率，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：对比分析比索洛尔治疗急性心绞痛的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法：选取本院接诊急性心绞痛患者75例，于2021年12月~2023年03月期间开展对比性治疗研究，将患者随机分组，参照组（n=37）行常规药物治疗，试验组（n=38）联合比索洛尔治疗。比较患者治疗前后心绞痛症状发作次数、单次症状持续时间及治疗有效率差异。结果：患者入院首日急性心绞痛症状发作次数、单次症状持续时间、生活质量评分对比无差异性，P＞0.05；试验组治疗2周后单日心绞痛症状发作次数、单次症状持续时间较参照组均减少，且试验组治疗有效率、生活质量评分高于参照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：比索洛尔治疗急性心绞痛效果确切，可在用药后有效控制心绞痛症状发作频次、症状持续时间，维护患者心血管健康。