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简介：摘要利用膜式固相萃取与气相色谱—质谱联用，尽可能多的涵盖了GB3838-2002饮用地表水80项分析中各种不同性质的半挥发性有机物，建立了地表水中半挥发性有机物的检测方法。优化的固相萃取条件为选用8270专用盘，在中性条件（pH6-7）下，二氯甲烷淋洗2次，丙酮淋洗1次。方法检出限为0.02-0.17μg/L，各物质回收率均在EPA8270方法中所推荐的回收率范围内。

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简介：摘要目的建立吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法同时测定饮用水中55种挥发性有机物的含量。方法取50mL水样加入50μL内标工作液，混匀后移入40mL吹扫捕集瓶中，瓶上方尽量不留空气，放入吹扫捕集仪中，用吹扫捕集与气相色谱-质谱联用法进行测定分析。结果55种挥发性有机物经过吹扫捕集前处理后，在1.0μg/L~60μg/L范围内线性关系良好，相关系数均在0.9934以上，做浓度为40μg/L的加标回收实验，加标回收率在83.4%~101.2%之间，符合色谱法加标回收率80%~120%的要求，表明这种方法准确可行。结论吹扫捕集气相色谱-质谱联用法可以同时测定55种挥发性有机物其优势大大高于顶空气相色谱法，且操作简单，便于推广。

简介：摘要基于辐射监测仪使用在碘-125粒子植入术后护理中的影响。方法通过在临床工作中带辐射监测仪对行碘-125粒子植入术后患者进行近距离护理操作时进行辐射监测，对测得值进行分析，找出碘-125粒子术后影响辐射监测值因素，并给出如何减少碘-125粒子术后辐射危害的有效方法。

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简介：【摘要】：目的：分析分子病理检测的应用价值。方法：选取2019年1月-2020年12月经病理组织学确诊的50例卵巢粒层细胞瘤患者、50例卵巢纤维瘤患者、50例卵巢支持-间质细胞瘤患者作为观察对象，所有患者均行分子病理检查，并比较不同患者检验结果的差异。结果：卵巢粒层细胞瘤患者中FOXL2突变率明显高于卵巢纤维瘤、卵巢支持-间质细胞瘤患者（P＜0.05），三组患者在DICER1突变率以及AKTI突变率方面的差异无意义（P＞0.05）。对入选50例卵巢粒层细胞瘤患者进行随访观察，随访时间为3~12个月，平均为（6.5±2.1）个月，有4例患者复发，其中3例为FOXL2突变。结论：分子病理检测在卵巢粒层细胞瘤、卵巢纤维瘤患者、卵巢支持-间质细胞瘤的鉴别诊断中具有一定的应用价值，可推广使用。

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简介：【摘要】目的：对放射性I125粒子在肺癌植入治疗中应用与术后并发症的护理进行探讨。方法：以2022年1月-2023年12月间我院收治的48例肺癌患者为研究对象，采用回顾性研究的方式，对患者术后并发症发生情况进行数据汇总，进而对并发症护理进行落实。结果：肺癌植入治疗术后，患者会出现不同类型的并发症，经预见性护理模式下，肺栓塞等严重性并发症得以规避。结论：在肺癌患者的治疗过程中，使用放射性I125粒子进行植入性治疗具有安全、有效的治疗价值，但术后并发症作为难以完全规避的现象，需要护理人员提高重视，采取预见性护理，提升患者治疗质量，防止并发症的出现，促进患者身体健康的恢复。

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简介：【摘要】目的：分析对晚期肺癌患者在全身化疗的基础上联合放射性碘-125粒子植入的临床疗效。方法：抽取2020年4月-2021年4月期间在我院接受治疗的晚期肺癌（非小细胞肺癌）患者114例，以随机数字表法将其平均分成对照组（n=57，常规化疗）和研究组（n=57，常规化疗+放射性碘-125粒子植入）两组，对比两组临床疗效及不良反应。结果：与对照组患者进行比较，研究组患者治疗有效率更高，（P＜0.05），且两组患者在不良反应发生率方面对比无明显差异，（P＞0.05）。结论：化疗的基础上联合放射性碘-125粒子植入可有效提升晚期肺癌患者临床治疗效果，并且此治疗方案安全性较好，不会增加患者不良反应发生风险。

简介：【摘要】目的：对延续性护理在放射性碘125粒子植入患者院外防护中的应用展开研究。方法：用对照研究，以2021年1月-2023年12月间收治的38例放射性碘125粒子植入患者为观察对象，将其随机、平均分为两组，对照组用常规护理，对照组在常规护理模式下增加延续性护理，对患者及家属辐射安全知晓情况与累积辐射受照量进行对比，评价延续性护理价值。结果：从研究数据的角度来讲，延续性护理模式下观察组患者各项数据优势明显（P＜0.05）。结论：在放射性碘125粒子植入后，患者及其家属在延续性护理的指导下，均能对辐射安全产生正确的认知，同时也能进行科学的防护，对保障家属及其他人员的健康和安全具有重要意义。

简介：摘要：随着我国医药行业不断发展，制药行业也受到人们高度重视。为保证药品加工生产的质量，必须保证各类原料药的质量，避免因原料药质量不达标而出现产品质量问题，强化原料药在各类药品加工制造中的作用。在进行原料药检验时，会在其中应用气相方法和液相方法，这就应保证这两种方法在原料药检验中的准确性，使得原料药检验水平得到提升。