简介：目的：研究复合支架材料——关节软骨再生支架的生物安全性。方法：采用细胞毒性、皮肤致敏性、皮内反应、急性全身毒性、溶血、遗传毒性、植入试验和亚慢毒性试验对复合材料制备的关节软骨支架样品进行检测。结果：关节软骨再生支架在细胞毒性、皮肤致敏性、皮内反应、急性全身毒性、溶血、遗传毒性、植入试验和亚慢毒性试验均符合规定。结论：复合材料制备的关节软骨再生支架样品具有良好的生物安全性。

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简介：摘要目的规范临床用血行为和强化输血管理，为提高输血病历质量，保证临床输血安全。方法随机抽取我院2014-2015年住院患者输血病历664份进行质量调查分析，内容包括输血申请、知情同意签署、输血前检查、输血病程记录、输血检测记录、输血后疗效评估、输血不良反应反馈等7个项目。结果①2015年输血病历中输血申请、知情同意签署、输血前检查、输血病程记录、输血监测记录、输血后疗效评估、输血不良反应反馈的不合格率相较于2014年均有所降低，但差异均无统计学意义(P>0.05)，而2015年输血病历总不合格率为13.3%，明显低于2014年的20.8%，差异有统计学意义(P<0.05）；②非手术科的输血病历不合格率占比11.9%(49/413)，明显低于手术科的25.5%(64/251)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对临床输血病历存在的问题应及时做好反馈与整改工作，实施有效的输血管理措施，加强医务人员对安全输血相关的法律法规的培训，对提高临床输血病历质量、规范临床用血，保障临床输血的质量与安全起到积极推动和促进作用。

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简介：摘要目的研究不规则抗体筛查在输血患者内的应用价值。方法将我院2014年8月至2015年12月行门诊与住院的140例预行输血患者随机分为对照组70例，使用凝聚胺方法进行不规则抗体筛查；实验组70例，使用微柱凝胶方法进行不规则抗体筛查。比较两组患者不规则抗体筛查结果的符合度、阳性检出率。结果对照组经筛查显示假阳性率为57.9%高于实验组的0.0%，对照组与抗人球蛋白法的筛查结果符合度差于实验组，差异显著（P＜0.05）；血液系统疾病的不规则抗体筛查结果内阳性检出率高于其他类型疾病，差异显著（P＜0.05）。结论输血前给予患者不规则抗体筛查能有效减少溶血性输血反应发生风险，保证输血有效性与安全性。

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简介：摘要目的分析临床静脉输血中的不良反应发生因素和护理措施。方法选取100例行静脉输血治疗的患者为研究对象，加强静脉输血不安全因素的分析和针对性护理干预。并前期收治的100例患者进行比较。结果护理后观察组患者的不良反应发生率为19%，对照组为47%，P＜0.05。结论加强静脉输血中的针对性护理干预可有效降低输血不良反应的发生率。

简介：摘要目的观察妇科现代手术中患者应用自体输血(AT)的临床效果。方法将99例妇科手患者随机分配到自体输血组(观察组)和异体输血组(对照组)。观察组术前采血4000ml，于手术结束前全部回输，术后48小时复查血常规，比较自体输血前后血常规的变化。同时将两组术中出血量、术后血色素、病后病率、输血反应、平均住院日和住院费用进行比较。结果自体输血后血常规中红细胞、血红蛋白、红细胞积恢复正常较快。且术后病率低，平均住院日及住院费均较对照组少。结论自体输血患者术后恢复快，既避免了输血带来的并发症，节约了血液资源，又减轻了患者的经济负担。因而对具有自体输血适应症患者，应大力提倡自体输血。

简介：摘要目的分析在临床输血治疗中行不规则性抗体筛查的价值。方法随机抽取2013年09月到2016年09月期间在我院输血治疗的1050例患者，在输血之前检查患者体中是否具有不规则的抗体，对检查结果进行分析。结果在1050输血治疗的患者中，不规则的抗体检出率是9.52%。其中，特异性的抗体占比为7.62%，非特异性的抗体占比为1.90%。在特异性的抗体之中，2例患者为抗-M、3例患者为抗-D2、2例患者为抗-E、1例患者为抗-C。结论通过对不规则的抗体进行筛查，可以将溶血输血反应的发生率降低，具有应用的价值。

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