简介：摘要 目的 研究肥胖合并高血压患者P波离散度的特点和意义。方法 选择42例肥胖型（A组）和34例非肥胖型高血压患者（B组），另选健康患者40例作为C组，测量P波最大时限(Pmax）、P波最小时限（Pmin）及P波离散度（Pd）。结果 A组Pmin、Pd均高于

简介：摘要： 目的分析抗CD38单抗药物治疗多发性骨髓瘤患者多次输血前相容性检测特点及试验干扰处理措施。方法血型鉴定，直接抗人球蛋白试验(DAT)，盐水试管法、聚凝胺法和微柱凝胶法三种介质进行抗体筛选、鉴定及交叉配血试验，用DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞，处理后使用微柱凝胶法进行抗体筛查、鉴定及交叉配血试验；测定抗-CD38抗体效价。结果5名患者经CD38单抗药物治疗后ABO血型和Rh血型为A型、CCDee 2例，B型、CcDEe 2例和O型、CcDEe 1例；直接抗人球蛋白试验3例为阴性2例为阳性；抗体筛查及鉴定试验在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性，微柱凝胶卡法均为阳性；交叉配血试验主次侧在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性，微柱凝胶卡法均为阳性。用0.2 mol/L DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞后，抗体筛选、鉴定及主次侧配血在微柱凝胶卡法中均变为阴性。结论抗-CD38单抗治疗多发性骨髓瘤，可干扰患者的血清学试验，掩盖同种抗体的检出。因此在输血相容性检测过程中应选择合适手段去除干扰并运用多种血清学试验方法排除干扰和避免抗体漏检，保证临床用血安全。

简介：摘要 目的：探究长链非编码RNA(lncRNA)TMPO-AS1通过调节miR-204-3p的表达对胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:采用脂质体转染技术沉默U251细胞中TMPO-AS1，qPCR检测TMPO-AS1和miR-204-3p的表达情况，噻唑蓝比色法( MTT)、流式细胞术和Transwell实验分别检测沉默TMPO-AS1对U251细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响，Western blot 检测U251细胞中凋亡及侵袭相关蛋白的表达。结果：沉默TMPO-AS1促进miR-204-3p的表达(P < 0 . 0 5 )，TMPO-AS1能够降低miR-204-3p野生型细胞的相对荧光素酶活性(P < 0 . 0 5 )。沉默TMPO-AS1能够明显抑制U251细胞增殖和侵袭能力(P < 0 . 0 5 )，降低增殖相关蛋白及侵袭相关蛋白的表达( P < 0 . 0 5 );促进U251细胞凋亡相关蛋白的表达(P < 0 . 0 5 )。结论: 抑制TMPO-AS1比表达可通过上调miR-204-3p的表达抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭，并诱导细胞凋亡。