简介：【摘要】目的：探析中医护理对肺癌晚期疼痛控制以及睡眠质量的影响分析。方法：选取本院2020年4月到2021年7月收治的肺癌患者100例进行研究，平均分为两组，其中对照组50例，给予常规护理，观察组50例，给予中医护理。比较两组患者经历不同的护理方法后的BPI-C评分和PSQI评分，通过几组数据来比较两种护理手段对肺癌晚期患者的价值。结果：观察组患者的疼痛控制情况和睡眠质量均优于对照组，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：分析芪胶升白胶囊治疗癌症晚期患者癌因性疲乏效果，旨意为临床治疗癌因性疲乏提供思路和方法。方法：择取2019年6月19日至2020年6月19日我院肿瘤科所收治的癌症患者为研究对象。对照组患者接受对症治疗，以此为基础，观察组患者应用芪胶升白胶囊，分析结果。结果：患者干预前CRF严重程度无明显差别，P〉0.05；干预后观察组患者的CRF程度明显更轻，P〈0.05.患者干预前免疫功能、血红蛋白无明显差别，P〉0.05；干预后观察组的血红蛋白、免疫功能指数改善情况更好，P〈0.05.结论：对于癌症晚期癌因性疲乏者而言，应用芪胶升白胶囊治疗疾病能改善患者疲乏程度，提升免疫功能、血红蛋白值，该法值得进一步推广。

简介：【摘要】 目的 研究病情处于晚期阶段的胃癌患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗的临床效果。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院接受治疗的80例病情发展至晚期阶段的胃癌患者，根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中40例患者采用常规化疗方案进行治疗；治疗组中40例患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗。对比两组病情控制效果、不良反应、治疗前后免疫功能指标水平。结果 治疗组患者病情控制总有效率高于对照组，组间比较P＜0.05；不良反应少于对照组，组间比较P＜0.05；治疗前后免疫功能指标水平改善幅度大于对照组，组间比较P＜0.05。结论 病情处于晚期阶段的胃癌患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗，能够帮助改善免疫功能，减少不良反应，使治疗效果提升。

简介：【摘要】目的：探讨动脉灌注化疗栓塞术和全身静脉化疗方法治疗晚期宫颈癌患者的效果。方法：选取我院58例晚期及复发性子宫颈癌患者为研究对象，根据治疗方案不同分为研究组、对照组，研究组为联合应用动脉灌注化疗栓塞术治疗，对照组为全身静脉化疗，记录两组治疗数据，并加以分析和讨论。结果：研究组化疗2周期后其疾病进展率、平均住院时间以及1年死亡率均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究探讨培唑帕尼靶向治疗晚期肾癌的临床疗效与安全性。方法：选取我院在2018年6月至2021年6月收治的60例晚期肾癌患者为研究对象，使用培唑帕尼（生产厂家：Novartis Pharma Schweiz AG国药准字：H20170062）单独用药，口服培唑帕尼800m个，1次/d，观察并记录患者的治疗效果及不良反应。结果：使用培唑帕尼后的不良反应主要是手足皮肤反应，但程度大多处于1-2级，治疗过程中，不会有药源性高血压的发生。结论：培唑帕尼作为治疗肾癌的靶向药物，能够有效的提高疾病控制率，在临床上具有良好的治疗效果，有着极高的应用价值。

简介：摘要 目的 观察贝伐珠单抗联合顺铂ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法 将38例ⅢB/Ⅳ期存在胸腔积液的肺腺癌患者随机分为顺铂组19例和贝伐组19例进行对比，2周期后系统评价疗效及不良反应。结果 贝伐组和顺铂组的治疗有效率分别为84.21% vs 50%，P=0.017，差异具有统计学意义；两组患者在不良反应的发生率方面无明显差异。结论 贝伐珠单抗联合顺铂对ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液具有更好的控制率

简介：摘要：目的：观察安罗替尼联合同步放化疗和单纯进行常规同步化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效及不良反应发生率。方法：将本院收治的90例局部晚期食管癌随机分为对照组和联合组，各45例，对照组患者开展常规同步放化疗，联合组患者在同步放化疗的基础上使用安罗替尼进行联合治疗，观察两组患者的临床治疗缓解率、疾病控制率及不良反应发生率。结果：联合组患者临床治疗缓解率及疾病控制率明显高于对照组，差异显著（P0.05）。结论：安罗替尼联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌，能够显著提高临床缓解率和疾病控制率，且不增加药物不良反应发生风险。

简介：摘要： 目的：探究曲妥珠单抗与化疗对晚期乳腺癌的疗效及不良反应发生率的影响。 方法：以本院收治的晚期乳腺癌患者84例为观察对象，纳入时间自2021年1月~2021年12月。根据治疗方案不同分组为对照组（n=42）、观察组（n=42），对照组行化疗干预，观察组在化疗基础上联合曲妥珠单抗治疗。对比两组患者的疗效、不良反应。 结果：观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P