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  • 简介:摘要:中医是我国的传统医学,随着医疗事业的进步发展,药物制剂技术在中药制剂中的应用作用越来越凸显,比如薄膜包衣技术、透皮技术、固体分散技术等等,其在应用中可以很好的保存中药中的药物有效成分,还能够过滤掉其中的有害成分,从而大大降低其毒副作用,在临床治疗中也起着较好的应用效果,也为中药制剂的现代化建设提供了发展动力。基于此,本文就药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用研究进行了分析,以期能够现代化中药制剂发展提供一定的参考依据。

  • 标签: 药物制剂新技术 中药制剂 现代化
  • 简介:摘要:中药是由中草药制成、提炼而成的一种供临床使用的药物。中药在我国有着悠久的临床应用历史。随着现代化制药技术和工艺的发展和应用,传统中草药制剂在生产制造和工艺上也得到了显着的创新和改进。中药制造技术的现代化对提高中药制造技术、实现企业生产效率、保证中药质量具有重要意义。纵观中药制造技术现状,多项现代制药新技术、新成果已应用于中药制造,对推动中药现代化发挥了重要作用。在本文中,将对中药材制造的发展历史、制造技术现代化的重要性、新技术的概论、概述和前景进行解释和分析,为相关理论研究提供有用的文献资料。关于中药材的制造。

  • 标签: 中药,制造技术,现代化
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  • 简介:摘要 目的:对不同厂家罗红霉素原料药及其制剂进行有关物质检查,从而分析多批次罗红霉素的总体水平。方法:采用HPLC法对原料药及其制剂的杂质的含量进行检测,采用LC-MS法对制剂中的杂质进行归属。结果:受试的4批原料药与23批制剂,有关物质合格率为100%,制剂中杂质C、E、H、J、I出现概率大。结论:通过对不同厂家生产的罗红霉素有关物进行考察,可了解各产品的质量情况,提高药品质量,保证用药安全有效。

  • 标签: 罗红霉素 有关物质 HPLC LC-MS
  • 简介:摘要:目的:通过搜集大量文献资料介绍蒙药种类、组成成分和服用情况,为我国药学研发工作提供数据参考。方法:搜集已经上市使用的蒙药制剂,检查包括用药成分、生产企业等多种类型的数据并且进行深入分析。结果:在搜集的100个蒙药制剂中,有5个被纳入到《中华人民共和国药典》当中,获得批准使用的有75个,剩下的20个则被允许运用在临床治疗当中。在搜集的蒙药当中,一共设计到六种类型制剂,分别是丸剂、散剂、胶囊剂、膏剂、片剂和颗粒剂,大多数蒙药都具有针对多个系统疾病的作用。而用药成分多涉及果实、根部、花和矿物药等。结论:蒙药制剂种类多样,主要以固体形态服用,成分则以植物为主,但是名声较浅,深受中医的影响。

  • 标签: 蒙药制剂 品种 用药特点 主治
  • 简介:【摘要】 目的:研究分析质子泵抑制剂在临床中应用价值及疾病治疗功效。方法:2020年7月31日至2021年7月1日收治胃酸分泌过多所致消化系统疾病者85例,均给予其质子泵抑制剂进行治疗,对临床疗效开展分析。结果:疾病症状评分,治疗后得分较治疗前评分明显下降(P<0.05),疾病治疗有效率汇总,不同疾病类型患者接受治疗后有效率均较高,无明显差异(P>0.05)。结论:质子泵抑制剂对胃酸分泌过多所致消化系统疾病具备显著治疗功效,患者用药后,疾病症状反应能够得到有效缓解,促进其疾病康复,疗效显著。

  • 标签: 质子泵抑制剂 疾病治疗功效 药学分析
  • 简介:【摘要】 目的 研究病情处于晚期阶段的胃癌患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗的临床效果。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院接受治疗的80例病情发展至晚期阶段的胃癌患者,根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中40例患者采用常规化疗方案进行治疗;治疗组中40例患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗。对比两组病情控制效果、不良反应、治疗前后免疫功能指标水平。结果 治疗组患者病情控制总有效率高于对照组,组间比较P<0.05;不良反应少于对照组,组间比较P<0.05;治疗前后免疫功能指标水平改善幅度大于对照组,组间比较P<0.05。结论 病情处于晚期阶段的胃癌患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗,能够帮助改善免疫功能,减少不良反应,使治疗效果提升。

  • 标签: 晚期 胃癌 化疗 程序性死亡蛋白1
  • 简介:[摘要]:栀子是我国传统的常用中药材,也是我国卫生部门发布的药食两用药材,近年来,栀子在药品及保健食品中的应用越来越广泛,因此栀子的品质问题已成为关键。及着重对栀子的化学成分方面及药力方面进行进一步研究,给予临床用药提供良好的保障。

  • 标签: []栀子,化学成分,药理作用
  • 简介:【摘 要】根据国家相关部门颁发的《关于做好药品注册审查审批工作的通知》以及地方药物管理规定,化学药品注册申报工作的管理和审批要求非常严格,需要业界工作人员多加重视。本文先分析了化学药品注册申报程序的相关依据以及不同类型注册申报工作中需要注意的相关事项,重点阐述了各部门的沟通策略和要点,旨在降低申请登记风险、提高工作效率,保证药物生产质量。

  • 标签: 化学药品 注册申报 沟通策略 申报程序 法规依据